Сероводород колориметрии

Сероводород. Для определения концентрации НгЗ могут быть использованы два метода визуальной оценки по результатам травления бумаги из ацетата свинца или количественный, который заключается в переводе НгЗ в минеральные сульфиды, анализируемые колориметрией или титрованием. [c.88]

При исследовании вод из открытых водоемов и подземных вод, содержащих большое количество мешающих определению примесей (органические вещества, сульфаты, фосфаты, алюминий, сероводород), а также длительно хранящиеся воды с осадком, колориметрии предшествует отделение фтора дистилляцией в виде кремнефтористоводородной кислоты [206. [c.130]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

Объемное и колориметрическое определение серы производят по сероводороду, выделяющемуся при растворении металла в соляной кислоте 11078]. Для объемного определения HgS поглсщакуг титрованным раствором гипохлорита кальция, 1 мл которого соответствует 1 мкг S. Для колориметрии используют реакцию метиленовой сини после поглощения HgS раствором ацетата цинка чувствительность 0,2 мкг S. [c.383]

Содержание сероводорода определяли поглощением его из газа 2%-ным раствором уксуснокислого кадмия с дальнейшим колориметри- [c.147]

Вариант. Колориметрия по измененной одноцветной окраске. Присутствующий в одноцветном экстракте дитизонат металла разлагают встряхиванием с кислотой [36 ] или с другими реагентами (сероводород, йодистый калий [35 ]). При этом выделяется дитизон в количестве, эквивалентном содержанию иона металла, и органическая фаза окрашивается в зеленый цвет. Интенсивность окраски раствора определяют по шкале сравнения. [c.119]

Определение мышьяка можно легко выполнить колориметри-ческимн методами, если при разложении анализируемого об-ра. ца не происходит его потери вследствие улетучивания. Перед определением мышьяк во всех случаях предварительно выделяют из большой навески сплава, чаще всего сероводородом или гипо-фосфитом кальция [147, 148]. Иногда отделение производят методом отгонки треххлористого мышьяка [149], что также дает хорошие результаты. Способы отделения мышьяка фракционной экстракцией по Алексееву [150] и экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты или диэтилдитиокарбаминатом аммония [151, 152] широкого практического распространения пока не получили. [c.61]

Определение в воздухе. Для определения пыли соединений сурьмы воздух просасывают через алонж, заполненный 0,5 г гигроскопической ваты. Пары Sb задерживают, протягивая воздух через гофрированный алонж, заполненный стеклянной ватой шерсть . Трехвалентная Sb определяется колориметрически с сероводородом (в виде сернистой сурьмы), с иодидом калия в присутствии пиридина или с фосфорномолибденовой кислотой (Алексеева). Возможна колориметрия с тетра-этилродамином (родамин Б.) (см. ниже). [c.179]