Сероводород равновесное содержание

Характер зависимости сероводородной коррозии сталей от температуры определяется природой разбавителя газа. В процессе гидроочистки таким разбавителем газовой фазы является водород и углеводороды. Если водород участвует н экзотермической реакции вблизи равновесных соотношений НаЗ Н (т. е. при низких содержаниях сероводорода в смеси), температурная зависимость [c.146]

Рис. 7, Зависимость равновесной степени превращения сероводорода от содержания в газовой смеси водяного пара при различных температурах

Термодинамический анализ позволил выявить влияние на конверсию Нг5 состава кислого газа. В табл. 97 даны составы газа на выходе из печи для промышленного кислого газа (базовый вариант) и газа, содержащего повышенные количества одной из примесей. Наименее вредной примесью является метан, но любая примесь уменьшает конверсию сероводорода в серу. Расчеты показали также, что равновесное содержание OS и С 2 значительно ниже, чем наблюдаемое в экспериментах [0,5—2% (мол.) на сухой газ после удаления серы]. Это делает целесообразным кинетическое совершенствование процесса. [c.354]

Равновесное содержание сероводорода в воде и в окружающем воздухе [c.179]

Анализируя зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода в газовоздушной смеси от давления в системе при различных температурах (рис. 4.2) можно заключить, что повышение давления в системе смещает равновесие в сторону более полной конверсии сероводорода в серу. Однако при давлении выше 5 МПа сдвиг незначительный, поэтому повышение давления [c.98]

Рис. 4.1. Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода в газовоздушной смесн от температуры при давлении, МПа

Рис. 4.2. Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода в реакционной смеси от давления в системе при температуре, °С 1 - 130 2 - 200 3 - 250.

Наибольшую адсорбционную активно.сть по сероводороду (0,18 г/г) имеет цеолит х аА. Отличительным свойством цеолитов является высокая адсорбционная способность к небольшим количествам сероводорода. При содержании в пропане 0,6 г/м НгЗ равновесная активность цеолитов составила 4,5 г на 100 г адсорбента. [c.45]

Циркулирующий газ не подвергался отмывке от сероводорода, и содержание в нем определялось равновесной концентрацией с жидкой фазой, составляя от 1 до 10 объемных % (в зависимости от исходного сырья, степени его обессеривания и режима процесса). [c.148]

Рис. 3.1. Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода в газовоздушной смеси от темперагуры при различном давлении

Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода в газовоздушной смеси от температуры при различных давлениях в системе представлена н рис. 3.1, из которого видно, что при температуре ниже 180 С и давлении в системе более 5 МПа остаточное содержание сероводорода в системе становится меньше предельно допустимого для товарного природного газа (20 мг/м ). Это позволяет сделать вывод о возможности применения процесса прямого окисления для промышленной очистки природных газов от сероводорода. [c.65]

В табл. 3 показано, как равновесное парциальное давление сероводорода изменяется в зависимости от температуры и содержания водяных паров. При низких парциальных давлениях воды (< 0,2% Н2О) более вероятно, что в обоих случаях реакция определяется не равновесием, а кинетикой. Хотя в обоих случаях равновесное парциальное давление сероводорода увеличивается пропорционально возрастанию концентрации паров воды, но на окиси цинка оно остается очень низким в широком интервале концентрации паров воды. Поэтому реакция, как показано в табл. 3, определяется кинетикой в широком диапазоне. Для окиси железа, однако, реакция начинает определяться равновесием, и парциальное давление сероводорода достаточно высоко, чтобы снизить активность катализатора парового риформинга. [c.70]

В промышленных условиях при очистке конвертированного газа на цинк-медных поглотителях равновесное остаточное содержание сероводорода соответствует требуемой степени очистки газа. [c.294]

В присутствии сероводорода температура гидратообразования углеводородных газов значительно повышается. Чем больше сероводорода в газе, тем выше равновесная температура и ниже равновесное давление гидратообразования углеводородного газа. Например, из рис. 3.59 видно, что при давлении 5 МПа для чистого метана температура образования гидратов составляет 279 К (6 °С), а при 2% содержании Нг8 она достигает 283 К (10 °С). [c.246]

При далеких от равновесного соотношения НгЗ Иг (т. е. при достаточно высоких содержаниях сероводорода), а также если газ-разбавитель не участвует при данных условиях во взаимодействии сероводорода с железом (аргон, азот, углеводороды), температурная зависимость коррозии имеет монотонный экспоненциальный характер (рис. 5.3 и 5.4). [c.135]

Сущность метода. Метод основан на анализе газовой фазы, находящейся в термодинамическом равновесии с жидкостью. В этом случае концентрация сероводорода в жидкости (С ) равна произведению коэффициента распределения (К) на равновесную концентрацию сероводорода в газовой фазе (Сг). Концентрацию сероводорода в газовой фазе определяют методом газовой хроматографии с использованием детектора по теплопроводности. Таким образом, концентрацию сероводорода в воздухе над раствором определяют после установления равновесия между жидкой и газовой фазами. Для построения зависимости одного из параметров хроматографического пика от количества введенного сероводорода используют высоту узкого и симметричного пика сероводорода. Калибровочную кривую строят двумя способами в хроматографическую колонку вводят газовые смеси с известным содержанием сероводорода и водные сероводородные растворы, концентрацию которых определяли химическим путем. [c.229]

Наличие тиосульфита приводит к заметному повышению равновесного давления сероводорода. Другими словами, для того, чтобы содержание сероводорода в очищенном газе было мало, нужно более тщательно регенерировать раствор, что связано с увеличением расхода пара. [c.253]

В исследуемом интервале температур концентрация сероуглерода в газовой смеси изменяется незначительно от 22,91 до 23,30% (об.) при а= 1,0 от 18,68 до 20,11 и от 21,40 до 17,35% (об.), соответственно, при а= 1,5 и 0,5 фис. 10). Некоторое изменение содержания сероуглерода связано с разбавлением системы водородом и сероводородом (а = = 1,5) и значительным количеством непрореагировавших углеводородов (о=0,5). По сравнению с системой метан - сероводород, отмечается некоторое повышение содержания СЗг смеси, а также значительное уменьшение сероводорода. Так, для а = 1,0 и Г= 1000 К в равновесной смеси Сз вНд-НгЗ содержится 22,91% (об.) СЗг и 1,54% (об.) НгЗ, в то время как в смеси СН4-НгЗ, соответственно, 12,22 и 25,85% (об.). [c.52]

Отличительным свойством молекулярных сит является их высокая сорбционная способность по сернистым соединениям, даже в случае очень малых концентраций этих соединений в пропане так, при содержании сероводорода 0,6 г/л равновесная адсорбционная способность молекулярных сит составляет 4,5 г на 100 г, а при содержании 2,3 г/л составляет 13,5 г НгЗ на 100 г. [c.61]

Равновесная степень превращения сероводорода зависит от содержания в газовой смеси водяного пара. [c.28]

Исследована термодинамическая возможность применения процесса прямого окисления с получением товарной серы для очистки малосернистых природных газов под давлением 5... 10 МПа. Были рассчитаны равновесные концентрации сероводорода в смеси природного газа с воздухом в соотношении, стехиометрически необходимом для полного протекания реакции лри температурах 50...300°С и давлениях 0,1... 15 МПа. Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода в газовоздушной смеси от температуры при различных давлениях в системе представлены на рис. 4.1, из которого видно, что при температуре ниже 150 С и давлении в системе более [c.98]

Из множества различных методик построения линии равновесия наиболее простой и универсальной является применение номограаи, обобщающих экспериментэльные данные для определения равновесного содержания сероводорода в водных растворах моноэтаноламина в пределах парциальных давлени от 0,1 до 700 -л рт.ст. и концентраций моноэтаноламина в исходном растворе от 3 до 25% весовых /207 [c.35]

Без применения катализатора синтез аммиака даже при очень высоких температурах протекает крайне медленно. Повышение же температуры, как видно нз уравнения, приводит к уменьшению равновесного содержания аммиака. Следовательно, необходим катализатор, ускоряющий процесс синтеза при пониженных температурах. Катализатором для синтеза аммиака служит железо, полученное восстановлением из его окислов (Рез04 и РегОз). Под влиянием высокой температуры и в результате взаимодействия с каталитическими ядами железный катализатор быстро теряет свою активность. Для придания высокой и стабильной активности к железным катализаторам синтеза аммиака, применяемым в настоящее время, добавляют в процессе их изготовления в качестве промоторов АЬОз, К2О, СаО, ЗЮг. Срок службы их в производственных условиях достигает четырех лет. Катализаторы синтеза аммиака чувствительны к содержанию в газовой смеси различных примесей. Так, при наличии в газе кислородсодержащих соединений (Н2О, СО2, СО) активность катализатора резко снижается. Если после отравления кислородсодержащими примесями через катализатор пропустить чистую азотоводородную смесь, то его активность поднимется до прежнего уровня. Такое отравление катализатора называют обратимым. Сероводород и другие содержащие серу соединения отравляют катализатор необратимо, т. е. при пропускании через отравленный катализатор чистой азотоводородной смеси его активность не достигнет прежнего уровня. [c.74]

Зависимость остаточного равновесного содержания сероводорода газовоздушной смеси от давления в системе при различных температурах представлена на рис. 3.2. Из анализа кривых можно заключить, что повышение давления в системе смещает равновесие в сторону более полной конверсии сероводорода в серу. Однако при давлении выше 5 МПа сдвиг незначительный и нецелесообразно повышать давление в системе с целью увеличить степень конверсии сероводорода. В промышленных схемах, видимо, следует ограничиться давлением, позволяющим транспортировать газ без дожимания (5,5-6,0 МПа)., Были определены температуры, при которых возможна конденсация паров серы (рис. 3.3). Точки пересечения кривой 1 с кривыми 2, 3, 4, 5 характеризуют те минимальные температуры, которые допустимы в каталитической зоне без опасения конденсации паров серы на поверхности катализатора. Кривые, показывающие парциальное давление паров в системе при температурах ниже температуры насыщения, проведены пунктиром, чтобы подчеркнуть их условность. Фактическое давление паров серы ограничено кривой I. [c.65]

Если водород участвует в реакцип в условиях, далеких от равновесного соотношения НаЗ Нз (достаточно высокое содержание сероводорода), температурная зависимость коррозии имеет монотонный экспонентный характер (рпс. 40). Если при повышении общего давления в системе объемное содержание сероводорода остается неизменным, то, следовательно, его парциальное давление растет. Повышенпе парциального давления сероводорода оказывает такое же влияние на скорость коррозии, как и повышение концен-. трацип. [c.146]

Применительно к катализаторам гидрообессеривания следует рас-смагривать равновесие между сульфидами металлов, сероводородом и водородом, поскольку соответствующие сульфиды представляют собой конечный продукт как равновесное состояние катализатора. В соответствии с этим [67], на основе литературных данных, рассчитаны равновесные реакции восстановления некоторых сульфидов водородом (рис. 3.1). Из номограмм следует, что в области температур гидрообессеривания 350-420 °С, что соответствует значению Т ЛО по шкале абсцисс 16—14,4, достаточно в водороде незначительного содержания сероводорода для превращения металлов в сульфиды низшей валентности. С повышением содержания сероводорода в водороде увеличивается вероятность образования сульфидов высшей формы. На практике картина усложняется ввиду существования взаимодействия активных [c.95]

При проектировании установок МЭА-очистки часто принимают, что содержание кислых газов в растворе, покидающем нижнюю тарелку абсорбера, должно быть не более 65—70% от равновесной концентрации (по отношению к исходному сырому газу). При этом степень насыщения раствора должна быть не более 0,3—0,4 моль/моль МЭА. В последнее время на некоторых химических заводах при очистке синтезгаза от СОа (под давлением) степень насыщения раствора достигает 0,6—0,7 моль/моль МЭА. Это привело к необходимости использования легированных сталей для изготовления оборудования или применения ингибиторов коррозии при эксплуатации установок. Процесс МЭА-очистки рекомендуется применять для очистки газов от сероводорода и СОа при парциальном давлении их не выше 0,6—0,7 МПа. [c.143]

В силу малой растворимости метана морские воды не могут служить стоком этого газа из атмосферы. С другой стороны, океаны не могут играть роль источника метана для атмосферы. На рис. 1.10 приведен глубинный профиль содержания СН в воде Черного моря. На больших глубинах в насыщенных сероводородом водах концентрации метана на несколько порядков выше равновесных. По мере уменьшения глубины они также уменьшаются, но вновь возрастают в подповерхностном (фотическом) слое. Однако в самых верхних горизонтах концентрации падают до значений ниже равновесных. Происходит это вследствие биохимического окисления поднимающегося из зоны анаэробного синтеза метана метанотрофными микроорганизмами. [c.28]

Адсорбционная способность цеолитов по сернистым соединениям значительна даже при очень низком содержании в жидкой фазе. Так, при концентрации сероводорода в пропане 0,6-10 г/м равновесная адсорбционная способность цеолитов состав,яяет 4,5 г/100 г, а при концентрации 2,3 г/м — 13,5 г/100 г [59]. [c.421]

В работе [101] представлены результаты исследования ироцесса разложения сероводорода в смеси, содержащей 20 % пропана. Пробные эксперименты в ВЧ- и СВЧ-разрядах умеренного и атмосферного давления показали отсутствие серы в продуктах. Был проведен также расчет термодинамически равновесного состава для смеси с различным содержанием сероводорода и пропана. Результаты расчетов показали, что сероводород практически весь разлагается ири температурах 1600 К и выше. Углерод полностью переходит в СЗг, связывая серу. Однако ири малых концентрациях пропана в системе остается также сера. При иовышепии темиературы свыше 2500 К, СЗз полностью диссоциирует до С8. [c.459]

Эти приемы используются, например, при парофазном анализе водных растворов и сточных вод сульфатноцеллюлозных производств на содержание сернистых соединений сероводорода, метилмеркантана, этилмер-каптана, диметилсульфида и диэтилсульфида [2—5]. Проба воды (10—20 мл) набирается в стеклянный термостатируемый шприц (см. гл. 2) и смешивается с равным объемом насыщенного сульфатом натрия буферного раствора КС1 — НС1 с pH = 2. При этом подавляется диссоциация сероводорода, понижаются и стабилизируются значения коэффициентов распределения всех сернистых соединений и достигается почти двухкратное повышение чувствительности. Равновесный газ над раствором вытесняется поршнем шприца в дозирующую петлю газового крана, с помощью которого вводится в хроматографическую колонку. При дозах 0,3—0,8 мл с [c.106]

Если учесть достигаемую степень обессеривания (содержание серы в сырье 0,12—0,15%, в продукте 0,012—0,018%), которое должно сопровождаться образованием эквивалентного количества сероводорода, то, экстраполируя равновесные данные для системы водород — сульфиды никеля согласно рис. 9, можно вычислить, что в этих условиях катализатор представляет собой в основном полусульфид никеля. Приведенные в табл. 12 величины, вычисленные из равновесных данных рис. 9, показывают, что для сохранения никеля в виде М1з32 требуется весьма низкое содержание сероводорода в газовой смеси сероводород — водород, п что в условиях обычных температур гидрогенизационного обессеривания (316—427°) высшие сульфиды могут присутствовать только при содержании сероводорода более 3—4% мол. [c.395]

Влияние температуры на абсорбцию сероводорода, Как указывалось выше, фосфат калия нелетуч. Поэтому растворы его можно npir-менять и для очистки при высоких температурах. Проведение очистки с невысоким содержанием абсорбируемого компонента в поглотительном растворе позволяет поддерживать низкое равновесное давление сероводорода даже при высоких температурах абсорбции. [c.352]

Влияние концентрации фосфата на абсорбцию сероводорода. Разновесное давление сероводорода над раствором зависит от концентрации поглотительного раствора. При неизменнохм содержании серово/ю-рода равновесное давление его над разбавленными растворами фосфата значительно ниже, чем над концентрированными растворами [486]. [c.352]

На рис. 2 приведены для 600 и 800° равновесные концентрации сероводорода и водорода в газе, при которых начинается образование фазы сульфида никеля. Данные показывают, что чем ниже температура и концентрация водорода, тем меньше должно быть содержание сероводорода в газе для образования сульфида никеля. Нанример, при 600° и 1% водорода для образования фазы сульфида никеля достаточно имет1> в газе 0,004% НзЗ а при содержании водорода 50% — 0,16% НзЗ. [c.118]

Скорость реакции образования аммиака из азота и водорода с повышением температуры растет, в то время как содержание аммиака в равновесной газовой смеси с повышением температуры уменьшается. Температура, при которой скорость образования аммиака является оптимальной в условиях промышленного процесса синтеза, зависит от свойств применяемого катализатора и чистоты азотоводородной смеси. Чем выше активность катализатора, тем ниже температура, при которой процесс может протекать с достаточной скоростью. Однако понижение температуры процесса вызывает необходимость более полной очистки азотоводородной смеси, так как чем больше активность катализатора и ниже температура реакции, тем сильнее действуют на катализатор вредные примеси (яды). Вредными примесями являются окись углерода, сероводород, сероокись углерода, пары воды, кислород, пары масла и др. [c.238]

Ароматич, углеводороды в условиях Р, не гидрируются, но могут деалкилироваться, а также изомеризо-ватьоя и претерпевать перераспределение алкильных групп. Напр., ксилолы образуют при Р. смесь трех изомеров, состава близкого к равновесному при данных условиях, Ароматич. углеводороды могут при Р. подвергаться конденсации с образованием продуктов более высокого мол, веса, а также кокса, отлагающегося на катализаторе. Сернистые соединения подвергаются деструктивному, гидрированию с образованием сероводорода при их высоком содержании в риформируемом сырье или при недостаточно высо- [c.341]

Результаты термодинамического анализа в виде зависимости равновесного состава системы С Н9 82 от температуры при нормальном атмосферном давлении и значениях а= 1,5 1,0 и 0,6 представлены на рис. 4. Из рисунка следует, что при о = 0,6 концентрация сероуглерода проходит через максимум (42,8%), соответствующий 1373 К, а при а= 1,5 и 1,0 содержание сероуглерода в газовой смеси монотонно уменьшается вследсшие разбавления водородом, образующимся при разложении сероводорода и углеводородов. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология