Каталитическое влияние ионов

А. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ ИОНОВ МЕДИ И ЖЕЛЕЗА НА СКОРОСТЬ ОКИСЛЕНИЯ ИОДИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ПЕРСУЛЬФАТОМ АММОНИЯ [c.160]

Разность окислительно-восстановительных потенциалов пар МпО /Мп (Е° = +1,52 В) и 2С0 С 0Г (Е° = = —0,49 В) составляет 2,01 В. Большая величина разности потенциалов показывает, что реакция протекает практически необратимо. На скорость течения этой реакции оказывают каталитическое влияние ионы Мп . Пока в растворе отсутствуют эти ионы или их еще мало, реакция идет очень медленно. По мере же накопления ионов течение реакции ускоряется до почти мгновенного взаимодействия. [c.137]

Расчет по уравнению (2) позволяет свести к минимуму зависимость скоростей реакций от каталитического влияния ионов и [c.177]

Дополнительно к этим зависимостям Геришер установил еще одну очень интересную особенность. Плотность тока обмена о сильно зависит от концентрации ионов ОН", которые в суммарную реакцию совсем не входят. Несмотря на это, эти ионы оказывают влияние на скорость электродной реакции. Следовательно, здесь имеет место каталитическое влияние ионов ОН". [c.691]

Очень большое каталитическое влияние ионов галогена на скорость рацемизации указывает на течение перегруппировки за счет обменной реакции галогена в органической молекуле с ионом галогена, находящимся в растворе. Для экспериментального подтверждения правильности предположения было проведено в идентичных условиях измерение скорости рацемизации и скорости реакции замещения галогена соответствующим радиоактивным изотопом на примере следующих соединений [19] [c.208]

Действие разбавленных кислот на целлюлозу заключается в том, что под каталитическим влиянием ионов водорода от макромолекулы целлюлозы отщепляются цепочки менее сложных полисахаридов, которые постепенно гидролизуются в моносахариды. [c.99]

Каталитическое влияние ионов ртути(П) было наиболее заметно в реакции с а,р-ненасыщенными кислотами, на основании чего можно было бы предположить, что в этом случае вследствие комплексооб-разования с ионами ртути несколько уменьшается дезактивирующее влияние карбоксильной группы. Однако высокая кислотность среды оставляет это предположение открытым для критики. [c.168]

Величина А,, рассчитанная ив соотношений А/[глиц,ин—Си Ь], позволяет предположить, что каталитическое влияние ионов металлов еще более выражено, чем это следует из данной таблицы [6]. [c.565]

Кислоты являются наиболее распространенными химически активными средами химических производств. Более активное воздействие кислых сред по сравнению с водой и растворами нейтральных солей обусловлено каталитическим влиянием ионов гидроксония на процессы гидролиза, окислительным действием кислородсодержащих кислот в концентрированных растворах. Кислоты обычно делят на органические и минеральные, окисляющие и неокисляющие. Каталитическое действие кислых сред на реакции гидролитического распада сложноэфирных связей определяется кислотностью. [c.134]

Деактиваторы металлов вводятся в топлива (автомобильные бензины, реактивные и дизельные) вместе с антиокислителями для подавления каталитического влияния ионов активных металлов (меди, железа, никеля, марганца) на окисление топлив. [c.172]

Реакция гидролиза представляет собой ионный процесс, сильно ускоряемый под каталитическим влиянием ионов водорода или гидроксила. Механизм каталитического действия ионов водорода в этой реакции можно изобразить следующим образом [c.59]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

В процессе восстановления нитросоединений легко усматривается каталитическое влияние ионного характера. Здесь мы будем говорить только о реакциии восстановления в гомогенной среде без участия металлических восстановителей, как железо и т, п., хотя и в фактах гетерогенного восстановления, которые будут рассмотрены ниже, каталитическое влияние со стороны ионов имеет место. [c.471]

Изучено каталитическое влияние ионов Hg(II) на хемилюми-несцентную реакцию люминола с Н2О2, что может быть использовано для определения 0,2 мкг Hg/l мл раствора со средней относительной ошибкой +16% [96]. [c.121]

В развиваемых ныне взглядах на процесс застудневания золя кремневой кислоты отдается предпочтение химическому фактору. Скорость застудневания золя связывают с каталитическим влиянием ионов гидроксила и водорода на процесс поликонденсации кремневой кислоты [72]. Основываясь на этом положении, Оккерзе и Де-Бур [120] объясняют изменения в структуре силикагеля, вызываемые различиями в pH среды осаждения гидрогеля, разной скоростью поликонденсации кремневой кислоты. При этом в условиях минимальной скорости поликонденсации при рн 2 образуется наиболее тонкопористый силикагель. Изменение pH среды в одну и другую стороны от pH 2 приводит к увеличению объема пор силикагеля. [c.36]

Первые поиски цепей в гомогенном и гетерогенном катализе начались примерно в одно и то же время. Уже около 1930 г. Бэк-стрём, Габер и Вильштетер [1] и другие на примере распада Н2О2 смогли показать радикально-цепной характер давно известного и загадочного каталитического влияния ионов переходных металлов и их соседей по первой группе периодической системы на окислительно-восстановительные реакции в растворах. [c.483]

Известно, что реакция уретанирования чрезвычайно чувствительна к примесям. В частности ионы Ре, Сг, N1, РЬ, Си могут оказывать сильное каталитическое влияние на процесс уретанирования. Поэтому при выборе конструкционных материалов аппаратуры производства полиэфиров необходимо учитывать не только коррозионную стойкость материалов в условиях получения полиэфиров, но и каталитическое влияние ионов металла на процесс дальнейшей их переработки в уретан. [c.567]

Каталитическое влияние ионов металлов на многие органическгге и неорганические реакции обусловлено изменениями в реакционной способности лиганда, вызванными координацией. Многие реакции, катализируемые ферментами, в которых существенно наличие атома металла, подобного Mg2+, 2п +, Си + и т. д., попадают в эту категорию реакций. [c.220]

Эта реакция идет с большей скоростью, чем образование серной кислоты под каталитическим влиянием ионов меди. По мере накопления Н2304 основной сульфат меди лереходит в раствор [c.681]

Этот максимум скорости желатинизации золей кремнезема при pH от 5 до 8 был объяснен Карманом [20] тем, что в слабо-кислой области частицы кремнезема проходят через изоэлектри-ческую точку, где частицы не заряжены и поэтому быстро сближаются. Тем не менее, он, по-видимому, не учел каталитического влияния иона 0Н , который требуется для образования силоксанных мостиков между частицами. [c.51]

Размер частиц также является важной переменной [44]. Эти авторы показали, кроме того, что тенденция к желатинизации зависит от заряда частиц. Хейзел [45] нашел, что когда pH золя кремневой кислоты увеличивается, отрицательный заряд быстро повышается -при pH выше примерно 4. Следовательно, при таком и более высоком значении pH увеличение заряда компенсирует увеличение каталитического влияния иона 0Н . Чаттерджи [46] наблюдал, что хорошо очищенные золи кремневой кислоты имеют pH примерно от 4 до 4,5 и показал перегиб на кривой титрования различными основаниями при pH примерно от 4,5 до 5,5. [c.52]

Указывается, что сульфирование при помощи полисульфатов протекает более гладко, без побочных реакций я с лучшими выходами, чем при работе с одной серной кислотой. Температура плавления полисульфата натрия МаНз(804)2 лежит между 95—100°. Это дает возможность работать с ним и при низких температурах и, следовательно, готовить по этому методу также и моносульфокислоты. В некоторых случаях применения полисульфата (например, при получении полисульфокислот) обнаружилось преимущество калиевого полисульфата перед натриевым в отношении выходов и качества продукта. Возможно, что при применении полисульфатов играет известную роль каталитическое влияние ионов К+ или Ыа+. В этом случае при обработке продукта сульфирования известковым молоком получаются прямо щелочные соли сульфокислот [c.102]

VIII. Каталитическое влияние ионов инертных газов, [c.370]

Полярографический метод широко используют при изучении каталитических токов, наблюдаемых при электровосстаповлении ионов различных металлов Qr+, Fe , In +, Оа и др.) в присутствии лигандов-катализаторов X, когда С [166, 342, 343]. В большинстве изученных случаев роль катализатора играет адсорбированные на ртути лиганды, небольшая скорость взаимодействия которых с исходным ионом, например, М определяет кинетическую природу тока. После восстановления образовавшихся электроактйв-ных комплексов вида М Хад,- адсорбированный лиганд Хадс освобождается и вновь вступает во взаимодействие с находяш,имися у поверхности электрода ионами которые в области потенциалов каталитической волны непосредственно не восстанавливаются. Процесс электровосстановлення ионов катализируют адсорбированные на ртути пиридин и его алкильные производные, о-фенилен-диамин, тиокарбамид, а каталитическое влияние ионов N S" связывается с медленной объемной химической стадией (см. литературу в [166]). Медленные поверхностные химические реакции наблюдаются при взаимодействии 1п и его комплексов с N S и 1 с адсорбированными на ртути анионами, соответственно, N S" и Г. Для указанных поверхностных реакций рассчитаны константы скорости [166]. [c.188]

Каталитическое влияние ионов переходных металлов на гидролиз органических нитрилов изучалось многими исследователями. Весьма вероятно, что механизм этих реакций включает образование нитрильных комплексов с последующим превращением виутрисферных нитрилов в амиды соответствующих, кислот. [c.359]

Каталитическое влияние Си(П) на гидролиз и изотопный обмен кислорода в эфирах аминокислот исследовали также Бендер и Тарн-квист. Меривезер и Вестхеймер изучали каталитическое влияние ионов меди (II), никеля (II) и кобальта (II) на реакции гидролиза амидов [c.363]

Последние наиболее полно отвечают требованиям, п )едъявляемым к полифункциональным соединениям. Они предохраняют Полимер не только от окисления, вызванного теплом и светом, но также ингиб руют нежелательное каталитическое влияние ионов тяжелых металло [c.90]

Наряду с работами по каталитическому металл-хелатному гидролизу фторангидридов производных кислот фосфора, представляет также несомненный интерес изучение. каталитических реакций с участием ионов металлов и биологически важных фосфорилирующих агентов, таких, как АТФ. Среди работ, посвященных этому вопросу (см. обзоры [465, 466 и 510—513]), следует отметить цикл работ Лоуэнстейна и сотрудников [350—35 по исследованию неферментативных реакций АТФ и АДФ с нуклеофильными реагентами, катализируемых двухвалентными ионами металлов. В этих работах изучено каталитическое влияние ионов металлов на скорость и специфичность реакций двух типов [c.571]

Серную кислоту, образующуюся в результате побочной реакции окисления 50г в Н25 04 под каталитическим влиянием ионов марганца, нейтрализуют добавкой к суспензии карбонатной руды (10—15 /о от начального количества руды). При этом облегчаются отстаивание и фильтрация пульпы. Очистка раствора достигается его подщелачиванием до pH = 7—8, причем железо, фосфор и другие примеси осаждаются. После отстаивания и фильтрации осадок с фильтра, промытый водой, направляют в отброс, промывные воды — на приготовление пульпы, а раствор Мп504 — на дальнейшую переработку. [c.775]

Впрочем, наблюдение Куна и Вагнер-Яурега [293] свидетельствует о каталитическом влиянии ионов ОН (щелочность стекла ) на рацемизацию, так что к приведенным цифрам надо относиться с осторожностью. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология