Этилродамин

Экстракция ионных ассоциатов перрената с родамином 6Ж и этилродамином С бензолом положена в основу экстракционно-флуориметрических методов определения рения в молибденовых концентратах, рудах [206, 207, 591] (см. стр. 140). [c.248]

Ассоциаты золота(1И) с родамином 6Ш, этилродамином С и бутилродамином С флуоресцируют. Чувствительность 0,5 мкэ Аи (родамин 6Ш, этилродамин С) и 0,015 мкг Аи с родамином С. Наибольший интерес представляет бутилродамин С, образующий ионный ассоциат, флуоресцирующий красно-оранжевым цветом [447, 450, 452]. Реагент применяют для флуориметрического определения золота. [c.47]

Галогенидные соединения ртути образуют экстрагируемые соли с рядом красителей с родамином С, этилродамином С (родамин ЗБ), бутилродамином С, родамином 6Ж и вариаминовым си- [c.47]

Бутил родамин С или этилродамин С 5 М H2SO4 + насыщенная борная кислота Бензол + бутилацетат (5 1) 565 7,7 2п, Т1, Аи, Н , Бе Си 8п, Ag, В1, но не 8е [c.297]

Исследованы реакции галогенидных комплексов теллура (IV) с родамином Б, этилродамином Б, бутилродамином Б. Разрабо тан экстракционно-фотометрический метод определения теллура [60] при помощи бутилродамина Б. [c.38]

Сероводород осаждает окрашенные в оранжевый цвет сульфиды сурьмы из крепких солянокислых растворов. Осаждаюш,ийся при этом хлорид мышьяка (III) можно удалить кипячением, так как он достаточно летуч. При нагревании со смесью для сплавления (карбонаты калия и натрия) минералы, содержащие сурьму, дают густой белый дым. Добавление солей сурьмы к водным растворам тетра-этилродамина (родамина Б) меняет красную окраску на фиолетовую или синюю с выделением тонковзвешенного осадка. Соли трехвалентной сурьмы дают зеленый осадок с хромовой кислотой, в то время как соли пятивалентной сурьмы выделяют иод из растворов иодида калия. [c.113]

Этилродамин [5] с комплексным ионом [In BrJ образует соединение, растворимое в бензоле. Бензольный раствор при облучении ультрафиолетовыми лучами интенсивно люминесцирует. [c.287]

При определении индия люминесцирующие соединения с этил-родамином образуют ионы Аи +, Т]з+, Fe +, Hg2+, Zn2+, РЬ +, u Ag+, Sb As , Se +, Te +, Сгв+. Однако интенсивность люминесценции соединений этих ионов с этилродамином значительно слабее люминесценции соединения индия. [c.287]

Этилродамин С СеНб из 11 н. Красно-оранжевый ОД 70 [c.181]

Этилродамин С, родамин 6Ж, бутилродамин С и [c.12]

Этилродамин С Бутилродамин С То же Метиловый фиолетовый [c.45]

Данные табл. 9 иллюстрируют проявление этого эффекта при экстрагировании перрената этилродамина (система II типа) бензолом. Исследовали зависимость флуоресценции экстракта (пропорциональной Кд рения) от суммарного содержания красителя в системе при содержаниях Р до 50 мкг наблюдается резкий разрыв между значениями Кд в вариантах (I) и (И). Возникло предположение, что отставание значений Кд (I) от Кд (II) в этих условиях обусловлено недостаточной (при таких содержаниях Р) длительностью экстракции (30 сек.) однако увеличение времени встряхивания при Р = 26 мкг Кд (I)- onst = 30 Кд (II)- onst = 56) до 60, 120, 180, 240, 300 и 360 сек. не внесло существенных изменений. [c.53]

Таблица 9. Проявления эффекта необратимости при экстрагировании перрената этилродамина С ([Н3РО4] = 1 Л/ = 5 мл Vg — 15 мл g = 2 мкг)

Обозначения МФ — метиловый фиолетовый КФ — кристаллический фиолетовый БЗ — бриллиантовый зеленый М3— малахитовый зеленый ВГБ— виктория голубой Б РС — родамин С ЭРС — этилродамин С (родамин ЗБ) БРС — бутилродамин С Р6Щ — родамин 6Ж МГ — метиленовый голубой АП — антипириновые красители. [c.67]

В главе 1 было показано, что после разбавления бензольного (толуольного и т. д.) экстракта соли родамина 6Ж или бутилродамина С ацетоном флуоресценция раствора, отнесенная к единице концентрации катиона красителя, приобретает некоторое максимальное значение, не зависящее от природы аниона экстрагированной соли. Эта закономерность распространяется также и на растворы родамина С и этилродамина С. [c.89]

Реакция образования фторбората основного красителя — этилродамина С — впервые описана В. И. Кузнецовым и И. В. Серяко-вой [85], первый экстракционно-абсорбциометрический метод определения бора, основанный на экстрагировании фторбората метиленового голубого дихлорэтаном, предложен Л. Люкре [10, 86—98]. В настоящее время для экстракционно-абсорбциометрического определения элемента применяют также метиловый фиолетовый [13, 58, 99, 100], кристаллический фиолетовый [35, 101, 102], бриллиантовый зеленый [58, 103—105], азур С [87], малахитовый зеленый [106], антипириновые красители [107, 108], родамин С [109], для экстракционно-флуориметрического определения предложены бутилродамин С и родамин 6Ж [110, 111. [c.118]

С другой стороны, извлечение хлоргерманита или бромгерманита красителя органическим экстрагентом также требует нормирования кислотности водной фазы попытки изменить в нужном направлении [Н" ] растворов, содержащих Ge(II), разбавляя их водой или добавляя кислоту, приводили к частичному окислению германия. Вследствие этих затруднений из значительного числа возможных систем (адденды — СГ и Вг , красители — этилродамин С, бутилродамин С и родамин 6Ж) практически приемлемой оказалась только одна (Ge lg — родамин 6Ш), в которой [Н" ], благоприятная для экстрагирования комплексной соли, совпадает с кислотностью, оптимальной для восстановления германия. [c.131]

Поведение серебра в системах этилродамин С (бутилродамин С) — хлор-ион (бром-ион) — бензол исследовалось в 1959 г. в химико-аналитических лабораториях Казахского института минерального сырья (Г. Н. Шебалкова) и Южно-Казахстанского геологического управления (И. Т. Соловьян). Некоторые экспериментальные данные опубликованы [21, 32]. [c.132]

Максимальное извлечение элемента достигается в следующих интервалах [H2SO4] в системе этилродамин С — СГ около 2Н, бутилродамин С — СГ от 2 до 4Я, бутилродамин С — Вг" от 4 до 6Н. В этих условиях извлечение простых солей красителей значительно и сильно зависит от [П2304]. Минимальные величины показателя 0,6 = мин (а)або соответствуют КОНЦеНТраЦИЯМ H2SO4 [c.132]

Абсорбциометрическое определение индия после экстрагирования в составе броминдата основного красителя (родамина С) впервые описано Н. С, Полуэктовым, Л. И. Кононенко и Р. С. Лауэр [13] первый экстракционно-флуориметрический метод определения индия в пробах минерального сырья (реагент этилродамин С) разработан И. А. Блюмом и Т. К. Душиной [83]. В дальнейшем получили развитие главным образом флуориметрические методы с родамином С [50, 157—162] и родамином 6Ж [26, 163—167]. Системы индий — бром-ион — краситель — экстрагент принадлежат к первому типу. [c.135]

Табл. 34 дает представление о сравнительной ценности четырех красителей группы родаминов как реагентов для флуориметрического определения индия. Измерения были выполнены на упрош енном флуориметре типа Д. П. Щербова [20] с интерференционными светофильтрами. Применение более совершенного прибора при определении с этилродамином С позволило, понизив верхний предел определяемых содержаний элемента и уменьшив [Рц] до 1-10 М, достигнуть значения Гмин = 0,02 мкг [80]. Данные [77] показывают, что при определении с родамином 6Ж на флуориметре ФО-1 после проведения аналогичных мероприятий значение мин понижается до 0,007 мкг. [c.135]

Возможность экстрагирования теллура в составе комплексной соли родаминового красителя впервые показана в 1958 г. Д. П. Щербовым и А. И. Иванковой. Авторы предложили метод определения теллура в минеральном сырье, основанный на извлечении хлортеллу-рита родамина С из 2—2,5Н НС1 смесью бензола с эфиром и измерении флуоресценции экстракта [14]. В 1960—1961 гг. опубликованы результаты исследования четырех красителей — родамина С, этилродамина С, бутилродамина С и родамина 6Ж, как реагентов для абсорбциометрического и флуориметрического определения теллура в хлоридных и бромидных системах, и рекомендован метод определения теллура с бутилродамином С [66]. Система теллур [c.142]

Данные табл. 36, характеризуюпще чувствительность флуориметрического определения теллура при оптимальных для каждой из систем [Н+], свидетельствуют о значительных преимуществах сочетаний бутилродамин С — Вг и этилродамин С — Вг перед другими. [c.142]

Исследования восьми красителей, проведенные С. В. Макаровой и И. П. Алимариным, показали, что все они (за исключением родамина С) могут быть успешно использованы для абсорбциометрического определения наибольшую чувствительность в отсутствие мешающих элементов обеспечивают из числа трифенилметановых красителей (табл. 37)—бриллиантовый зеленый, из родаминовых—этилродамин С [240]. [c.145]

Кристаллический фиолетовый Бриллиантовый зеленый Этилродамин С [c.146]

В последующие годы были предложены абсорбциометрические методы определения рения с бутилродамином С и этилродамином С [249, 250] антипириновыми красителями [251], метиленовым голубым [252], метиловым зеленым [2531, метиленовым зеленым [254] и флуориметрический метод с родамином 6Ж [255]. [c.149]

Экстрагирование рения проводят обычно из растворов, не содержащих галогенидов и других анионов, самостоятельно образующих экстрагируемые соединения с красителем или способных выполнять роль адденда по отношению к элементам, содержащимся в анализируемой пробе. Это позволяет применять красители группы родаминов в сравнительно слабокислых растворах (экстрагирование сульфатов и фосфатов красителей относительно невелико) и обеспечивает довольно высокую избирательность определения Мешают только кислотообразующие элементы по механизму (б) — азот (V) (анион N0.7) и Сг (VI) (анион СгО ) по механизму (в ) — W(VI), Мо( VI), V(V), Мп (VII), Сг (VI) (анион СгдО ) мешающее влияние обоих типов уменьшается с повышением [Н+], поэтому для извлечения перренатов бутилродамина С и этилродамина С рекомендованы максимальные концентрации Н2804 и Н3РО4, еще обеспечивающие достаточно высокие значения [249]. [c.150]

В главе VI описан метод, предусматривающий экстракционное концентрирование рения с этилродамином С и последующее флуориметрическое определение с тем же реагентом. Такой ход анализа позволил уменьшить величину Хмин в 20—40 раз. [c.151]

Этилродамин С Бензол, толуол 550-560 № 5 585-590 [c.166]

Известные методы определения индия с родамином 6Ж, этилродамином С или родамином С (см. главу V) не обеспечивают количественного отделения элемента от больших количеств олова, сурьмы, таллия и платины, мешающих определению по механизмам (б) и (В4) повышенные содержания этих элементов в пробе вынуждают ограничивать величину эффективной навески, понижая, таким образом, чувствительность анализа (Хмин имеет структуру б). [c.181]

Экстракционное концентрирование индия с этилродамином С (но не с другими родаминовыми красителями, см. стр. 116) позволяет [c.181]

Броминдат этилродамина С экстрагируют из 13Я раствора серной кислоты бензолом и измеряют флуоресце нцию экстракта. Пределы определяемых содержаний — 0,02—2 мкг элемента Кд составляет около 0,9. [c.182]

Этилродамин С (родамин 4С), 0,2%-ный водный раствор. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология