Фтор-ион отделение

Урановая промышленность потребляет огромные количества фтористоводородной кислоты и элементарного фтора. Отделение от более распространенного изотопа и его концентрирование выполняются с помощью шестифтористого урана иР., в парофазном диффузионном процессе. Этот процесс основан на способности иРб возгоняться при 56°С без плавления. [c.36]

Другая трудность заключалась в том, что не каждый атом урана, поглотивший нейтрон, претерпевает ядерное расщепление. Ядерному расщеплению подвергается довольно редкий изотоп — уран-235. Поэтому необходимо было разработать способы отделения и накопления данного изотопа. Это была беспрецедентная задача разделение изотопов в таких больших масштабах никогда ранее не проводилось. Исследования показали, что в этих целях можно использовать гексафторид урана, поэтому одновременно требовалось отрабатывать методику работы с соединениями фтора. После открытия плутония, который, как выяснилось, также подвергается ядерному расщеплению, было налажено производство его в больших количествах. [c.178]

Своеобразные химические свойства фтора и большое практическое значение многих его соединений обусловили развитие ряда методов, основанных на образовании или разложении нерастворимых и комплексных соединений. Известно, что ионы фтора образуют в водных растворах прочные комплексные (иногда нерастворимые) соединения с алюминием, железом, кремнием, цирконием, ураном, титаном и другими элементами. Некоторые соединения (например, фтористый алюминий) растворимы в воде, но очень мало диссоциируют и почти не подвергаются гидролизу. Эти свойства соединений фтора широко используются в химическом анализе для определения и отделения ряда элементов, а также для определения ионов фтора Для методов, основанных на образовании или разложении соединений фтора, характерны следующие группы реакций. [c.426]

Разработана схема переработки 60%-ного концентрата бастнезита по сернокислотному методу [35]. Концентрат смешивают с горячей концентрированной серной кислотой (Ж Т = 1 1,3), нагревают до 100° и выдерживают при этой температуре до полного удаления фтора. Получающиеся сухие гранулы сульфата обжигают при 650—750°. Большинство компонентов при этом переходит в нерастворимые в воде соединения, вто время как сульфаты РЗЭ сохраняют растворимость и при обработке огарка холодной водой практически полностью переходят в раствор. После отделения нерастворившегося осадка примесей в раствор вводят кипящую 50%-ную щелочь — осаждаются чистые гидроокиси РЗЭ [35]. [c.103]

Пример 2, При определении фторид-ионов в природной воде шесть порций анализируемой воды пропустили через отдельные колонки с катионитом в Н-форме для отделения от мешающих катионов. Из полученных растворов отобрали пр две равных аликвотных порции и оттитровали стандартным раствором нитрата лантана, регистрируя точку эквивалентности по скачку потенциала ионоселективного лантан-фторидного электрода. Полученные результаты (содержание фтора в мг/л), по данным для шести колонок (к = 6) при двух параллельных (я = 2 xi = х хг х") представлены ниже [c.153]

Так, при взаимодействии с фтором делокализованная я -связь графита разрывается и возникают двухэлектронные а-связи С—Г. В пределе образуется фторид графита состава СГ (рис. 175). При этом углерод переходит из зр -в р -гибридное состояние. Поскольку во фториде графита все связи локализованы, он диэлектрик. Фторид графита — бесцветное, прозрачное, химически инертное вещество. Не реагирует даже с концентрированными кислотами и щелочами. Используется как смазочный материал. При дальнейшем окислении фтором превращается в СГ . Алмаз окисляется фтором при нагревании непосредственно в СГ4. На различном отношении к фтору основан один из способов отделения графита от алмаза, получаемого синтезом из графита. [c.426]

Промывка газа после обжига. Газы обжига колчедана содержат примеси соединений фтора, селена, теллура, мышьяка и некоторые других элементов. Естественная влага сырья также переходит в газ. При горении образуется некоторое количество 50з, возможно, и оксиды азота. Эти примеси приводят или к коррозии аппаратуры, или к отравлению катализатора, а также сказываются на качестве продукта - серной кислоты, поэтому их удаляют в промывном отделении, упрошенная схема которого приведена на рис. 6.27. В первой промывной башне 1 обжиговый газ охлаждается от 570+770 К до 330+340 К, здесь же улавливаются остатки пыли. Во избежание забивания насадки твердым осадком (пылью) башня сконструирована полой. Для частичного поглоше-ния химических примесей газ орошается 50-60%-ной серной кисло- [c.387]

Обесфторивание суперфосфатной вытяжки целесообразно осуществлять в процессе выщелачивания суперфосфата, добавляя к его водной суспензии хлорид калия. При этом значительная доля фтора осаждается в виде кремнефторида калия и после отделения [c.244]

На аноде выделяется фтор, на катоде — водород. Для корпуса ванны, диафрагмы, катода и других элементов конструкции применяют сталь и красную медь аноды — угольные или графитовые. Для отвода выделяющегося тепла ванну охлаждают снаружи водяной рубашкой. В анодном газе содержится до 4—8% НР. После отделения НР получается газ примерного состава 99% р2, 0,12— 0,14% СОг, 0,3-0,5% Ог и 0,1-0,4% N2 2. [c.320]

Последняя операция необходима для полного удаления фтора и разрушения комплексных соединений алюминия в противном случае может произойти неполное осаждение алюминия при отделении П1 группы, и вследствие этого он может быть не обнаружен. [c.134]

Определение кобальта в цирконии и его сплавах. Определение кобальта после отделения на анионите [1445]. Навеску 100 мг циркония растворяют в 20 мл смеси соляной и азотной кислот с добавлением 10 капель фтористоводородной кислоты (1 5). К раствору прибавляют для связывания ионов фтора 0,1 г хлорида алюминия и выпаривают большую часть раствора. К остатку добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, упаривают раствор почти досуха и добавляют 20 мл 9 N раствора соляной кислоты. Раствор переносят в хроматографическую колонку, наполненную ионообменной смолой дауэкс [c.205]

Как и следовало ожидать из правила сходящегося вектора, не обнаружено ни одного случая расщепления резонансного сигнала ангулярной метильной группы в соединениях, в. которых а-фтор отделен от 18-Н или 19-Н пятью а-связями [32]. Это положение справедливо также и для тех случаев, когда один или два углеродных атома в цепи связей имеют яр -гибридизацию. В противоположность этому р-фтор (см. XXXIX) в положениях 2, 4, 6 и 11 проявляет взаимодействие 19Н—Р (/н, р = 1—7 гц), тогда как в положениях 11, 15 и 16 он взаимодействует с атомами водорода С-18 (/н, р = 0,5—3 гц в до сих пор изученных соединениях) [32, 34]. Эти обобщения сделаны для скелета 5а, 14а-андростана XXXIX и родственных систем, содержащих двойные связи [32]. Как и предсказывалось правилом сходящегося вектора, одновременное расщепление в дублет резонансных сигналов водородов С-18 и С-19 имеет место лишь для 11р-фтор-стероидов [34]. Из вышеприведенных данных очевидно, что правило является отличным методом определения стереохимии фторстероидов. [c.164]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

При производстве двойного суперфосфата камерным способом из апатитового концентрата в газовую фазу выделяется фтор в виде НР и 31р4. В операционном отделении в газовую [c.242]

Осаждение из отфильтрованного раствора фтора в виде крем-иефторида натрия и отделение его отстаиванием и центрифугированием от жидкой фазы [c.367]

Образование труднорастворимых комплексных соединений фтора. Из этой группы реакций наибольшее значение имеет образование соединений типа криолита Na.,[AlFJ аналогичные труднорастворимые комплексы образуют ионы трехвалентного железа и трехвалентного хрома. Эти соединения используются для отделения названных элементов, а также для весового и объемноаналитического их определения. В последнем случае необходимо иметь в виду, что состав осадка в обычных условиях не точно отвечает приведенной формуле, а именно содержание фтора в нем меньше (2А1Рз 5КаР) криолит Na,[AlP,. 1 устойчив только в присутствии определенного избытка фтористого натрия в растворе. [c.427]

Галогениды кюрия имеют состав СтГз и известны для всех галогенов. Действием фтора на кюрий или СтРз можно получить оливково-зеленый Стр4. Галогениды кюрия образуют комплексы с га-логенидами щелочных металлов. Достаточно хорошо изучены комплексные соединения кюрия с такими лигандами, как N0.7, СаО , 50 , С1 5 и др., которые напоминают соответствующие производные европия и гадолиния, а также предшествующего америция. Особая устойчивость степени окисления +3 для кюрия лежит в основе методов его отделения от Ри и Ат. [c.447]

Технологическая схема производства тетрафторэтилена приведена на рис. XII.22. К жидкому катализатору, находящемуся во вращающемся автоклаве 1, подают одновременно хлороформ из аппарата 13 и фтористый водород из аппарата 12. Давление в автоклаве можно регулировать частичным поглощением выделяющегося хлористого водорода. Продукты реакция (монохлордифторметап и другие соединения фтора) передаются через сборник 2 в ректификационную колонну 3 для отделения хлористого водорода, затем охлаждаются в холодильнике 4 и фракционируются в аппарате 5. Продукты низкой степени фторирования (СНСЬГ) возвращаются в автоклав, а монохлордифторметап поступает в пиролизную печь 6. Продукты реакции разделяются в ректификационной колонне 7, и тетрафторэтилен, пройдя [c.802]

Суспензия оксида цинка. Применяют для отделения марганца (П) от железа (П1) и других элементов. Оксид цинка (ч. д. а.) прокаливают при 1800°С для удаления органи ческих веществ и испытывают на содержание марганца (И) Для приготовления растирают в ступке 25 г тонкоиз мельченного оксида цинка с 20—30 мл воды до густой кон систенции, добавляют 70—80 мл воды и снова хорошо пе ремещивают до получения легко переливающейся массы Полученную суспензию хранят в колбе, закрытой пробкой Аммиачный раствор оксида цинка. Применяют при оп ределении фтора по методу Берцелиуса. Осаждают гидро ксид цинка из раствора хлорида цинка раствором гидрокси да натрия (или калия), осадок отфильтровывают, промывают водой и растворяют в небольшом избытке концентрированного аммиака. Раствор сохраняется довольно долго в закрытой склянке. [c.105]

В операционном отделении выделяются в газовую фазу в среднем следующие количества фтора (в виде Sip4) по отношению к его содержанию в фосфатахиз марокканского фосфорита — 25%, [c.68]

После отделения кремнефторида первый ион ведорода фосфорной кислоты нейтрализуют раствором соды по непрерывной схеме при pH = 4,2—4,4. В этих условиях осаждаются фосфаты железа и алюминия в форме легко фильтрующихся осадков При периодическом способе усреднения фосфорной кислоты в первой ступени до pH = 8,8—9,0 получаются плохо фильтрующиеся илистые осадки. Дальнейшую переработку растворов осуществляют по описанной выше схеме. Из экстракционной фосфорной кислоты (из апатитового концентрата) получают тринатрийфосфат с содержанием 19—19,2% Р2О5, 0,6—0,8% SO3, 0,1—0,4% NaOH и около 0,2% фтора. Качество этого продукта несколько хуже, чем при переработке термической фосфорной кислоты. [c.280]

Предварительное обесфторивание кислоты осаждением из нее кремнефторида натрия 2 соответствующим количеством соды приводит к осложнению последующих стадий процесса. Кислоту после отделения кремнефторида натрия подвергают дальнейшей нейтрализации содой до образования моно- и диортофосфатов натрия. Выделяющиеся при этом фосфаты полуторных окислов значительно хуже фильтруются, чем при одновременном соосаждении кремнефторида натрия. Кроме того, остаточное содержание фтора в кислоте достаточно велико в соответствии с растворимостью в г ей кремнефторида натрия (например, --0,5% Na2SiF6 в кислоте концентрации 22—24% Р2О5). В присутствии солей алюминия и же леза содержание фтора в конечном нейтрализованном растворе увеличивается вследствие образования фторалюминатов и криолитов. Помимо этого при повышенной температуре кремнефторид натрия реагирует с содой [c.291]

Установленочто наименьшая растворимость фтористых соединений (0,04—0,05% фтора) наблюдается при нейтрализации содой экстракционной фосфорной кислоты до pH = 4,5—5,0. При исходной концентрации в кислоте 17—24% Р2О5 это соответствует полной нейтрализации первого и 20—30% второго ионов водорода Н3РО4. Одновременно происходит полное выделение в твердую фазу соединений полуторных окислов. Осуществляя нейтрализацию экстракционной фосфорной кислоты в две стадии с промежуточным отделением примесей, возможно получить -триполифосфат высокого качества. [c.292]

При использовании фосфогипса степень конверсии по фтору достигает 95—97%, в продукте содержится 88—90% aFs, 6% aSOi, 0,5—0,6% SiOs. Производительность фильтрации. 150 кг/ м ч) сухого веш,ества влажность осадка 48%. Остающийся после отделения СаЕг раствор [20—22% (N1 4)2804] может-быть переработан в побочный продукт — сульфат аммония. [c.379]

Для отделения фтора от урана применяют отгонку его в виде BFj после гидролиза его щелочью определяют F" титрованием солями тория (М. А. Драгомирова, 1952 г.). С несколько меньшей чувствительностью фтор может быть определен и спектрально с применением техники полого катода. [c.382]

Анализ. Для определения фтора препарат разлагают металлическим натрием в сварной железной трубке при 900 °С, затем обрабатывают спиртом для растворения натрия и после отделения углерода фильтрованием осаждают фтор в виде PbF l. [c.677]

Руфф и Бретшнейдер [8] впервые дали надежное и пол ное описание мономера, который они приготовили разложением тетрафторметана в электрической дуге. Бромирование с последующ,им дегалоидированием цинком было применено для отделения чистого тетрафторэтилена от продуктов пиролиза. Торнтон, Барг и Шлезингер [9] полагали, что они могли получить тетрафторэтилен при действии высоковольтного разряда на дихлордифторметан, но не сделали попыток идентифицировать. его. Впоследствии Лок, Броуд и Хэн [10] приготовили мономер действием цинка на тетрафтордихлорэтан. Хэн и Миджлей [11] также использовали этот метод при изучении реакционной способности фтора в алифатических соединениях. [c.346]

В аликвотной части фильтрата (после отделения металлов определяют кремневую кислоту объемным [249, 250] или грави метрическим методом, предварительно выделив кремневую кисло ту в виде силиката цинка [251]. В другой аликвотной част фильтрата определяют фтор и хлор, входящий как в состав поли мера, та к и в неограническую часть (наполнителей) резины (см схему IV). [c.128]

Иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота применяется не только в качестве лекарственного препарата (стр. 239), но и в качестве реагента для колориметрического определения железа по способу Йоу отмечено также, что этот реагент количественно осаждает медь [997]. Это соединение иногда называется ферроном и служит для определения не только железа, ной фтора [998], атакже для количественного отделения тория от урана [999]. Молланд [1000] изучил поведение ряда производных 8-оксихинолин-5-сульфокислоты при колориметрических определениях. [c.221]

Описана методика определения фтора (0,001—5%) в фосфоритах, основанная на ослаблении синей окраски комплекса Th с арсеназо в присутствии F [255]. Разложение пробы и отделение F от мешающих ионов производят отгонкой в виде HgSiFe из смеси H2SO4 и Н3РО4 в присутствии кварца. Чувствительность метода составляет 0,01—0,03 мкг мл. [c.181]

Реакционная смесь нз реактора 36 поступает в сепаратор шестой стадии 39 по линии 40. Сепаратор 39 аналогичен сепаратору 9. Твердая фаза, отделенная в сепараторе 39, состоит главным образом нз соединений диоксида кремния по линии 41 она выводится в виде твердых отходов. Водная фаза, полученная в сепараторе 39, представляет собой воду, не содержащую кислот и практически не содержащую соединений кальция, фтора, Р2О5 и сульфатов. Эта вода выводится по лииии 42 и может быть использована в качестве заменителя свежей воды для промышленных установок или сброшена в водоемы. [c.80]

Схема анализа. Приступая к анализу неизвестного вещества или к определению составных частей сложной смеси нескольких веществ, химик-аналитик должен обстоятельно продумать ход анализа. Метод, дающий вполне удовлетворительные результаты при определении того или иного вещества в одном случае, может оказаться совершенно неудовлетворительным в другом. Особенно сильно искажаются результаты определений при анализе сложных смесей. Примеры несостоятельности хорошо известных методов весьма многочисленны. Например, метод определения кремневой кислоты путем выпаривания досуха солянокислого раствора анализируемого вещества и последующего обезвоживания сухого остатка дает хорошие результаты, если кремневой кислоте не сопутствуют примеси, выпадающие вместе с нею в осадок. Но этот метод нельзя применять в присутствии таких элементов, как бор, фтор, сурьма, титан, висмут и др. Осаждением смесью едкого натра и карбоната натрия можно хорошо отделить ионы алюминия от houob железа и кальция, выпадающих в осадок е виде Ре(ОН)з и СаСОд. Но тот же метод непригоден для отделения ионов алюминия от ионов железа и цинка. Оксалатный метод, который обычно применяют для определения кальция в присутствии магния, неприменим, если ионы кальция содержатся в незначительном количестве, а ионы магния—в большом количестве. Определение свинца в виде сульфата дает вполне хорошие результаты, если это определение проводят в отсутствие ионов бария, кальция, серебра и сурьмы. [c.287]