Аналитическое центрифугирование

Аналитическое центрифугирование Дробное осаждение [c.27]

Аналитическое центрифугирование Термодиффузия Дробное осаждение [c.28]

Аналитическое центрифугирование Термодиффузия Осадительная хроматография Дробное осаждение [c.29]

Распределение между несмешивающимися жидкостями Аналитическое центрифугирование Дробное растворение [c.38]

При аналитическом центрифугировании используются в основном два метода метод скорости седиментации и метод седиментационного равновесия. [c.146]

Для измерения концентрации центрифугируемых компонентов (аналитическое центрифугирование) используются три оптические системы. [c.105]

Аналитическое центрифугирование применяется главным образом для изучения чистых или практически чистых препаратов макромолекул или частиц, например рибосом. В данном случае используется небольшое количество материала, а седиментация исследуемых частиц непрерывно регистрируется с помощью специальных оптических систем. Метод позволяет получать данные о чистоте, молекулярном весе и структуре материала. В практикумах для студентов препаративное центрифугирование применяется гораздо чаще, чем аналитическое, поэтому мы остановимся на нем более подробно, хотя в основе обоих методов лежат общие принципы. [c.45]

В отличие от препаративного центрифугирования, целью которого является разделение веществ и их очистка, аналитическое ультрацентрифугирование применяется в основном для изучения седиментационных свойств биологических макромолекул и других структур. Поэтому в аналитическом центрифугировании применяют роторы и регистрирующие системы особой конструкции они позволяют непрерывно наблюдать за седиментацией материала в центробежном поле. [c.59]

Метод зональной седиментации быстро становится популярным в аналитическом центрифугировании ДНК, однако для анализа белков он еще не получил распространения. [c.319]

Аналитическое центрифугирование основано на зависимости скорости седиментации макромолекул от их молекулярной массы в центробежном поле ультрацентрифуги. Под действием центробежной силы в начальный момент макромолекулы седиментируют в ячейке ультрацентрифуги с разными скоростями — более тяжелые быстрее. Появ.чяется полоса раздела между раствором и чистым растворителем, в которой оптическими методами можно зарегистрировать отставание малых молекул от больших ультрацентрифуга работает как масс-спектрометр, превращая спектр масс в спектр смещений. По этому спектру получают распределение по седиментационным коэффициентам, которое пересчитывают в распределение по молекулярным массам [114]. [c.26]

Удобный метод точного определения значений ),° служит хорошим дополнением к традиционным методам структурного анализа растворов полимеров. В нескольких работах [46 — 48] определены средние значения М с помощью уравнения Сведберга, в которое включены средневесовой седиментационный коэффициент, полученный путем аналитического центрифугирования, и усредненный по 2 коэффициент 0°, определенный методом КРЛС [c.187]

Для создания градиента плотности используют соли тяжелых металлов, например рубидия или цезия, а также растворы сахарозы. Образец, например, ДНК, смешивают с концентрированным раствором хлористого цезия. И растворенное вещество (ДНК), и растворитель сначала распределяются по всему объему равномерно. В ходе центрифугирования устанавливается равновесное распределение концентрации, а следовательно, и плотности s l, так как ионы цезия обладают большой массой. Под действием центробежного ускорения молекулы ДНК перераспределяются, собираясь в виде отдельной зоны в части пробирки с соответствующей им плотностью. Метод применяется главным образом в аналитическом центрифугировании и был использован Мезельсоном и Сталем для изучения механизма репликации ДНК Е. oli. Равновесное центрифугирование в градиенте плотности является также одним из методов разделения и изучения липопротеидов плазмы крови человека. [c.49]

Аналитическое центрифугирование mohiho считать ценным методом определения чистоты вирусных препаратов, имея при этом в виду 1) вирусоподобные частицы с различной скоростью седиментации 2) наличие какого-то иного вируса 3) такие примеси, как макромолекулы клетки-хозяина [c.25]

Связывание небольшого полимера с более крупным (например, тРНК с аминоацил-тРНК—сиитетазой) нельзя исследовать методом равновесного диализа, а для равновесной гель-фильтрации требуются относительно большие объемы. В этом случае используют метод аналитического центрифугирования, позволяющий работать с объемами 100—200 мкл. Ячейку центрифуги [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология