Гликолевая кислота в хроматографии

Жидкие продукты. Полученные жидкие продукты качественно испытывали на содержание летучих кислот, причем оказалось, что они состоят главным образом из гликолевой кислоты. Реакции на уксусную и пропионовую кислоту дали отрицательные результаты. Таким образом, вся летучая кислота считалась муравьиной кислотой. Метиловый спирт был найден в количестве, несколько превышающем его содержание в исходном растворе формальдегида. Гликолевая кислота была идентифицирована и определена обычным способом [9]. Для установления точности этого метода гликолевая кислота была также идентифицирована и определена методом бумажной хроматографии. [c.705]

Были описаны различные растворители, но наиболее частое употребление для бумажной хроматографии получила смесь н-пропанол-2 М NH3 (7 3). Значения Rj для кислот лимонная и изолимонная 0,11, Щ1с- или транс-аконитовые 0,14, щавелевая 0,17, винная 0,18, яблочная 0,20, янтарная 0,23, фумаровая 0,27, глутаровая 0,27, адипиновая 0,30, глицериновая 0,37, гликолевая [c.380]

Гликоли выделяют из фильтрата подкислением концентрированной хлористоводородной кислотой до слабокислой реакции выделившийся хлорид калия отфильтровывают, а из фильтрата удаляют этанол перегонкой в вакууме при 30—40 °С. В остатке идентифицируют гликоль, для чего применяют качественные реакции (см. стр. 36) и такие характеристики, как коэффициент рефракции и т. п. Гликолевые фракции можно проанализировать по инфракрасному спектру [72]. Для разделения и идентификации гликолей широко используют газожидкостную хроматографию [73, 74]. [c.185]

С помощью хроматографии на бумаге при применении того же индикатора удалось разделить и определить аконитовую, ади-пиновую, винную, гликолевую, глутаровую, левулиновую, лимонную, малоновую, молочную, пирролидонкарбоновую, фума-ровую, щавелевую, яблочную, янтарную и другие кислоты. [c.148]

При обработке тиогликолевой кислотой природный лигнин и 5 багассы и энзиматически выделенный лигнин давали лигнотио-гликолевые кислоты багассы с 8,96 и 8,6% серы, с 11,6 и 11,4%1 метоксилов. Ацетилирование тиогликолевокислотного производного растворимого лигнина дало диацетат с 10,7% метоксилов. Оба типа лигнина багассы, по данным хроматографии на бумаге, были однообразны. [c.101]

Анализ жидких продуктов гидроароматизации производился методами четкой ректификации (фракционировка на колонке эффективностью 45 Т.Т.), хроматографии на силикагеле и окиси алюминия, комбинационного рассеяния света (КРС). Фенолы идентифицировались через арил-гликолевые кислоты по Кельшу [1] конденсированные ароматические уг.леводороды — пикратным методом и методом КРС. [c.6]

В одной из первых работ по одноколоночной ионной хроматографии Гьерде и Фритц [22] установили, что 1 мМ бензойную кислоту можно использовать как элюент для совместного определения 9,2 мкг/мл ацетата, 30 мкг/мл пропионата и 9,4 мкг/мл формиата. Анионы разделяли на поверхностно-модифицированном анионообменнике емкостью 0,023 мэкв/г. В более поздней работе Фритц и др. [23] для определения муравьиной, уксусной, молочной и гликолевой кислот использовали 1 мМ раствор янтарной или никотиновой кислоты. [c.146]

Добавление извести к смеси продуктов окисления вызывало осаждение оксалата кальция. При дальнейшем нагревании фильтрата количество перекиси водорода понижалось до 0,1--0,2% она каталитически разрушалась. Хроматография на бумаге показала присутствие щавелевой, малоновой, гликолевой, яблочной, янтарной, винной и, вероятно, л-оксибензойной кислот. [c.592]

Мышьяк образует ряд легколетучих соединений, в том числе арсин, трихлорид, трибромид, трииодид, эфиры мышьяковистой кислоты (гликолевые, глицериновые), много различных легкокипящих мышьякорганических соединений (триметиларсин, трифениларсин и др.). Поэтому методы газовой и газо-жидкостной хроматографии в аналитической химии мышьяка используются довольно часто. Очень высокая чувствительность определения и чрезвычайно высокая разделяющая способность, непосредст-веппое сочетание самого разделения с определением выделенного компонента, малая продолжительность анализа и возможность практически полной автоматизации анализа делают методы газовой и газо-жидкостной хроматографии весьма перспективными в аналитической химии мышьяка. [c.138]

После окончания опыта катализатор осаждали 25%-ным раствором серной кислоты и образовавшийся осадок сернокислого свинца удаляли центрифугированием. Полученные продукты конденсации анализировали на содержание оксиальдегидов, формальдегида и ацеталей. Методы анализов проверяли на искусственных смесях чистых гликолевого и глицеринового альдегидов и формальдегида. Наиболее надежные методы для определения суммарного количества гликолевого и глицеринового альдегидов — полярографический , для определения формальдегида — колориметрический по хромотроповой кислоте или метод конденсации с р-нафтолом [17]. Метиловый спирт определяли методом газо-жидкостной хроматографии. [c.206]