Обнаружение ионов, образуемых мышьяком

Обнаружение ионов сурьмы (III) в растворе смеси катионов. Ионы сурьмы непосредственно из раствора смеси катионов не обнаруживаются. Их определение проводят следующим образом. Предварительно из раствора осаждают сероводородом ионы As , Sb , Sn", переводят сульфиды в тиосоли по обычной методике. В колонку вносят 5 капель 2 н. раствора НС1, 5 капель раствора тио-солей, затем еще 5 капель раствора НС1. В верхней части хроматограммы образуется желтая зона сульфида мышьяка, ниже — ярко-оранжевая зона ионов сурьмы. [c.193]

Обнаружение ионов кадмия и мышьяка в растворе смеси катионов пяти групп с помощью сероводорода (газообразного). Через колонку с сорбентом пропускают 2—3 капли исследуемого раствора. Хроматограмму промывают 2 н. раствором НС1 и проявляют газообразным сероводородом, просасывая его через колонку. Вверху колонки образуется желтая зона (As ), переходящая в черно-коричневую. Ниже этой зоны располагается желтая зона сульфида кадмия. [c.193]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Обнаружение арсенит- и арсенат-ионов. В общем случае арсенит- и арсенат-ионы обнаруживают пробой Гутцейта, описанной в способах индикации мышьяксодержащих ОВ. В кислой среде и арсениты и арсенаты восстанавливаются до мышьяковистого водорода, а при нагревании щелочного раствора этих анионов с металлическим алюминием восстанавливается до мышьяковистого водорода только арсенит-ион. При этом арсенаты, а также и соединения сурьмы, которые в кислой среде при действии водорода в момент выделения образуют ЗЬНз, остаются неизменными. В том случае, когда соединения мышьяка приходится определять в присутствии сурьмы, переводят арсенат-ион в кислой среде при помощи Ыа25гОз в арсенит-ион, который затем восстанавливают в щелочной среде. В отсутствие других ионов, реагирующих с иодом, обесцвечивание раствора иода или синего иод-крахмального раствора характерно для арсенит-иона. В уксуснокислом растворе арсенат-ион при взаимодействии с 1%-ным раствором AgNOs дает красно-коричневый осадок арсената серебра [c.150]

Обнаружение ионов мышьяка и олова. В колонку вносят пять капель раствора смеси солей катионов мышьяка и олова и три капли концентрированной соляной кислоты. Через колонку пропускают газообразный сероводород. Вверху колонки образуется -светло-желтая зона (ионы мышьяка), внизу—коричневая зона (ионы олова). [c.54]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора общей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии СГ-ионов As -ионы этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку, для полного удаления СГ-ионов, тщательно промывают водой с применением слабого разряжения. После внесения 8—10 капель 1 и. раствора нитрата серебра на расстоянии 0,5—1,0 см от верхней поверхности сорбента образуется желтая зона арсенита серебра. Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят две-три капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхним часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсената серебра. Если в растворе присутствуют Hg -ионы, в нижней части колонки образуется оранжевая полоска иодида ртути. Таким образом, хроматограмма дает возможность одновременно обнаруживать ионы ртути (II) ионы Sb , Sn и другие не мешают обнаружению ионов мышьяка. [c.62]

Обнаружению ацетилена по реакции осаждения ацетиленида меди из аммиачных растворов меди (I) мешают сульфид-ионы, которые образуют черный сульфид меди. Меркаптосоединения также осаждают желтые соли меди (I) соответствующих меркаптанов, иногда смешанных с некоторым количеством сульфида меди. Гидриды фосфора и мышьяка, всегда содержащиеся в техническом ацетилене и придающие обычно присущий ему неприятный запах, не мешают реакции. [c.430]

В кислой среде вольфрамат калия образует белый осадок, мешающий обнаружению молибдена. Селен (IV) и теллур (IV и VI) при предельном отношении 100 1 уменьшают чувствительность реакции до 10 5 (i 2. Ю ). Ионы мышьяка(П1), сурьмы (III) и олова (IV) снижают чувствительность до 10-5(1 105), германий до 10- -зо(1 2. Ю ). [c.75]

Обнаружение ионов мышьяка и олова. В колонку вносят 5 капель раствора смеси соле катионов мышьяка н олова и 3 капли концентрированного раствора НС1. Через колонку пропускают газообразный сероводород. Вверху колонки образуется светло-желтая зона (ионы мышьяка), внизу — коричневая зона (ионы олова) [c.186]

Сульфиды металлов представляют собой соединения со сложной структурой. Строение и состав осадков обычно зависят от соотношения концентраций реагирующих веществ, скорости осаждения, температуры и других условий, поэтому почти все сульфиды существуют в виде модификаций, отличающихся по своим свойствам (цвет, растворимость). Кроме того, они редко образуют строго стехиометрические соединения при осаждении из раствора. Некоторые сульфиды, например сульфид мышьяка(III) и (V), сульфид сурьмы(III) и (V), имеют аморфную структуру и представляют собой полимерные образования. Осадки сульфидов имеют сильно развитую поверхность, что способствуег значительному соосаждению других катионов. Многие сульфиды имеют специфическую окраску, что используется для обнаружения ионов металлов после их разделения (см. опыт 12). [c.262]

Отделение кобальта фенилтиогидантоиновой кислотой. Фенилтиогидантоиновая кислота СбНзЫНСЗЫНСНзСООН, впервые предложенная как реагент обнаружения кобальта [1193], применяется для отделения кобальта от ряда элементов. Реагент выделяет ионы кобальта в а.м.миачно.м растворе в виде пурпурнокрасного осадка непостоянного состава. В аммиачно-цитратном растворе осаждаются полностью также сурьма и медь, частично никель, хотя осадок никелевой соли растворим в концентрированном аммиаке. Соли трехвалентного железа также несколько загрязняют осадок фенилтиогидантоината кобальта. Однако ионы мышьяка, урана, ванадия, титана, вольфрама, молибдена, цинка, марганца, хрома, алюминия, магния и кальция осадков не образуют. Методика отделения такова [1490]. [c.70]

Арсенат-ион может быть обнаружен также в виде характерного желтого осадка АзгЗв. Для этого к раствору, полученному после растворения осадка МдЫН4Аз04 в кислоте, добавляют избыток НагЗ и концентрированную соляную кислоту. Образующийся сероводород осаждает мышьяк в виде АзгЗз. [c.264]

Вопрос о присутствии или отсутствии некоторых анионов решается попутно с обнаружением катионов. Так, например, ИОН.РО4—обнаруживают перед осаждением катионов III группы сульфидом аммония ( 103). При отсутствии в растворе мышьяка анионы АзОз и ASO4 присутствовать не могут. Также, не обнаружив в растворе хрома, мы можем утверждать, что в нем отсутствуют анионы Сг04 и СГ2О7- , поскольку последние в ходе анализа катионов восстанавливаются сероводородом в ионы Сг+++ и, таким образом, попадают в III группу катионов. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология