Стрептомицины гидрофильность

Наличие в молекуле стрептомицина большого количества гидроксильных и аминных групп обусловливает его высокую гидрофильность (растворимость в воде). Водный раствор основания имеет pH 12,0. [c.426]

Распределительная хроматография стрептомицина представляет значительные трудности вследствие резко выраженной гидрофильности этого вещества. Коэффициент распределения в системе органический растворитель — вода очень мал. [c.171]

Малая обменная емкость пермутита по отношению к стрептомицину, связанная с малой степенью набухания этого сорбента и его малой пористостью, вызвали необходимость поисков иных типов сорбирующих материалов, которые могли бы поглощать значительно большие количества стрептомицина. В связи с сильноосновным характером стрептомицина такими материалами могут являться катионообменные смолы как сильиокислотного, так и ела бокислотного типа. Обладая значительной гидрофильностью и регулируемой при синтезе пористостью, некоторые из этих сорбентов способны поглощать стрептомицин в количестве, превосходящем вес сухой смолы. Однако в силу того, что стрептомицин необратимо сорбируется с сульфосмолами, только карбоксильные катиониты используются для его сорбции с целью выделения и очистки. Карбоксильные катиониты в отличие от сульфосмол сорбируют стрептомицин обратимо. При десорбции растворами кислот с большинства карбоксильных смол удается вытеснить 90—100 /о стрептомицина. [c.118]

Полученные результаты [786] позволили сделать следующие рекомендации. За основу набора хроматографических систем целесообразно использовать набор Омати — Шевчика, исключив из него петролейный эфир, метанол и воду. К семи оставшимся растворителям Омати — Шевчика следует добавить некоторые системы, состоящие из бутанола, воды и кислот или оснований. При этом получается ряд растворителей с различной полярностью от бензола до смесей бутанола с кислотами или основаниями. В этом случае можно разграничивать самые различные антибиотики (а также любые другие вещества), включая такие гидрофильные, как стрептомицины, стрептотрицины и т. д. (при помощи смесей бутанола с кислотами и основаниями), и такие липофиль-ные, как, например, резистомицин (при помощи малополярных систем — диизоамиловый эфир, бензол). [c.96]

Стрептомицин — сильно полярное органическое основание. По структуре стрептомицин (см. с. 230) представляет собой сложную молекулу с больщим числом гидрофильных и функциональных групп. Гуанидиновые группы в стрептидиновой части молекулы и метилиминная группа в N-мeтилглюкoзaминнoй части молекулы антибиотика обусловливают его сильные основные свойства. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология