Поглотительная способность сорбента

Основным критерием для оценки возможности разделения сложной газовой смеси является поглотительная способность сорбента по компонентам, выражаемая обычно функцией от давления о = = / (Р) при постоянной температуре (изотермой адсорбции). В связи с отсутствием в литературе исследовательских данных по адсорбции таких газов, как водород, метан, окись углерода и азот, на промышленных активированных углях были сняты изотермы адсорбции индивидуальных газов в статических условиях. В качестве адсорбентов были выбраны распространенный отечественный уголь АГ-2 и швейцарский мелкопористый уголь Г-23. В последнее время в Советском Союзе выпущен в промыш- [c.154]

Поглотительная способность сорбентов по отношению к парам воды с течением времени снижается в 1,5—2 раза, чему способствует присутствие в газе высокомолекулярных углеводородных соедине-8 [c.115]

Хорошая поглотительная способность сорбента (сероемкость) способствует сокращению кратности его циркуляции, но при этом он должен легко выделять HjS, в противном случае ступень десорбции удорожается. Сорбенты не должны иметь низкую температуру кипения, которая влияет на их потерю в процессе, они должны быть по возможности инертными к остальным примесям, присутствующим в газе, не разлагаться под действием перегревов и не оказывать корродирующего действия на аппаратуру. [c.58]

Процессы очистки заводских газов, относящиеся ко II группе, получили промышленное применение только за последние годы. Поглощение НаЗ из газа происходит не за счет химической реакции, а за счет физической селективной его абсорбции. Поглотительная способность сорбента зависит от парциального давления кислого газа чем выше это давление или концентрация кислого компонента в газе, тем меньше требуется поглотителя и тем ниже капитальные и эксплуатационные затраты на очистку. Особенно большая экономия достигается на стадии десорбции, которая может проходить без подвода тепла в десорбер или с подводом его в значительно меньшем. количестве, чем требуется для хемосорбции кислого газа. [c.59]

Влияние физико-химических свойств нефти на поглотительную способность сорбентов [c.92]

Поглотительная способность сорбентов зависит как от свойств непосредственно самого сорбента, так и от условий его применения. Максимальная поглотительная способность сорбентов проявляется при избыточном количестве поглощаемого нефтепродукта [181, 188, 189]. На практике, в зависимости от площади водной поверхности, вязкости, поверхностного натяжения и количества разлитой нефти, толщина пленки будет [c.92]

Поглотительная способность сорбентов, кг/кг, при толщине пленки, мм [c.97]

Поглотительная способность сорбентов на основе растительных отходов также зависит от толщины поглощаемого слоя нефти [188]. Данная зависимость для отходов растительного происхождения без специальной их обработки приведена на рис. 4.3. [c.97]

На поглотительную способность сорбентов существенное влияние оказывает вязкость собираемых с водной поверхности нефтепродуктов. Проведенными исследованиями [181] установлено, что поглотительная способность сорбентов с ростом вязкости нефтепродуктов возрастает. Помимо этого фактора, на неф- [c.97]

Поглотительная способность сорбентов в зависимости от характеристики нефти [63] [c.99]

Одним из требований, предъявляемых к сорбентам, является их многократное использование. Зависимость поглотительной способности сорбентов от кратности их использования приведена в табл. 4.14. [c.99]

Поглотительная способность сорбентов при кратном использовании [c.100]

Эффективность сорбентов увеличивается при переходе от тиофенов к сульфидам и меркаптанам в качестве модификаторов. Для каждого класса ОСС определено оптимальное количество серы, наносимой на поверхность. Нефтяные сульфиды, тиофены и меркаптаны также способствуют увеличению поглотительной способности сорбента [165]. Вероятно, в отношении сорбции металлов наиболее активными являются группировки, возникающие при взаимодействии сераорганических соединений непосредственно с поверхностью адсорбента. Поэтому при дальнейшем увеличении содержания модифицирующего вещества наблюдается снижение емкости сорбента из-за экранирования активных группировок дополнительно адсорбирующимися сераорганическими соединениями. Следует отметить, что емкость по ионам тяжелых металлов мало отличается для сорбентов, модифицированных нефтяными и индивидуальными сульфидами и тиофенами. [c.101]

Широкое промышленное развитие получило извлечение этилена из газовых смесей низкотемпературной ректификацией, абсорбционно-ректификационным и в меньшей степени адсорбционным методами, — последний не дает четкого отделения этилена от этана, так как поглотительная способность сорбентов к этилену незначительно отличается от их поглотительной способности к другим углеводородам Сд. Для газовых смесей с низким содержанием этилена иногда применяют гиперсорберы.. [c.60]

Поглотительная способность сорбента [c.510]

Применение адсорбентов для тонкой очистки водорода оправдано, так как с понижением температуры интенсивность адсорбции резко возрастает и при температуре, близкой к конденсации адсорбируемой примеси, достигает максимальной величины. Поглотительная способность сорбента является функцией не только температуры, но и давления - с уменьшением давления она увеличивается. [c.76]

Непосредственное использование селективных сорбентов в виде дисперсной взвеси, отделяемой затем от раствора, неудобно в операционном, технологическом отношении. Не только технически и технологически более целесообразным, но также и более эффективным является избирательный процесс сорбции при прохождении раствора через колонку. Полное насыщение колонки в таком процессе является обычно одноактным процессом, в котором сорбированное вещество находится в равновесном с исходным раствором состоянии. Однако поглотительная способность сорбента в динамическом процессе значительно превышает статическую сорбционную емкость благодаря возможности образования резкой границы сорбируемых веществ в колонке, что приводит к установлению равновесия именно с исходным раствором. На рис. 1.2 показаны сорбционная емкость и равновесная концентрация для статического и динамического сорбционных процессов в условиях образования резкого фронта. Данная на рис. 1.2 картина относится не только к молекулярной, но и ионообменной сорбции. [c.13]

В определенных условиях (при нагревании, продувке) поглощенные вещества снова выделяются из сорбентов (десорбция), после чего поглотительная способность сорбентов обычно вновь восстанавливается. [c.248]

Проведение адсорбции при пониженной температуре увеличивает поглотительную способность сорбента в несколько раз по сравнению с адсорбцией при обычной температуре. Затраты энергии на очистку газа незначительны и определяются только расходом на покрытие небольших дополнительных потерь холода и давления, связанных с установкой агрегата очистки. При этом отсутствует постоянный расход каких-либо реагентов. [c.322]

В этом уравнении величина коэффициента защитного действия к характеризует статику процесса и рассчитывается из полной поглотительной способности сорбента а [c.106]

Поглотительная способность сорбентов определялась при т ж = = 1 100 за 1 сутки при концентрации хромат-ионов 0.023 н. и pH = 1.25, перманганат-ионов 0.1 н. и pH — 7.47. Ионы иодида сорбировали из [c.52]

Данные по поглотительной способности сорбента в зависимости от кратности обработки представлены в табл. 3. [c.196]

Это положение подтверждается и определением поглотительной способности сорбента СДВ-3 при различных pH среды. Результаты определений показывают, что поглотительная способность сорбента мало изменяется с изменением pH среды. Так, при pH 3 емкость сорбента составляет 4,0 мг-экв/г, при рН=54,2 мг-экв/г и при pH = 74,3 мг-экв/г. [c.119]

Данные по сорбции ионов Ре (табл. 2) из растворов, содержащих 20 и 40 вес. % яблочной кислоты, представляются при сопоставлении закономерными с увеличением содержания органического компонента в смеси величина сорбции уменьшается. Увеличение сорбции ионов Ре из растворов яблочной кислоты относительно их сорбции из водных растворов является аномальным. Аномалия проявляется также в том, что изменение константы обменной сорбции ионов Ре при переходе от водных растворов к растворам яблочной кислоты происходит совершенно закономерно. Константа обмена, рассчитанная на основании данных по сорбции из водных растворов, имеет минимальное значение и увеличивается с увеличением содержания органического компонента. Таким образом, закономерная связь между изменениями константы ионообменной сорбции и величиной обмена нарушается. Максимальная поглотительная способность сорбента относительно ионов Ре увеличивается с увеличением содержания яблочной кислоты в растворе. Это противоречит ранее полученным данным по сорбции ионов из амфотерных растворителей и данным по сорбции ионов Са из растворов яблочной кислоты. [c.81]

Таким образом, сорбция из растворов яблочной кислоты с увеличением содержания органического компонента должна изменяться за счет двух факторов, влияние которых имеет противоположную направленность она должна увеличиваться за счет повышения поглотительной способности сорбента и уменьшаться за счет понижения диэлектрической проницаемости растворителя. Суммарный эффект влияния этих фактов проявляется в полученных данных. [c.82]

В растворах уксусной и муравьиной кислот резко снижается максимальная поглотительная способность сорбента, тогда как в смесях этих кислот она несколько повышается, приближаясь к своему максимальному значению, т. е. к величине максимальной сорбции из водных растворов и из растворов в смешанных амфотерных растворителях. [c.85]

Уменьшение сорбции и Ма" в изученных растворителях, вероятно, обусловлено уменьшением поглотительной способности сорбентов. Последнее является следствием уменьшения диссоциации ионита и образования при низких ДП и высоких кислотностях раствора больших квазимолекул, более сложных чем ионные двойники. Очевидно, увеличение сорбции обусловлено тем, что раз- [c.86]

Ю. И. Усатенко и Л. И. Гуреева предложили способ разделения алюминия и циркония на различных катионитах. Используя зависимость обменной емкости катионитов от рН раствора и учитывая, что поглотительная способность сорбента возрастает с повышением атомного веса и величины заряда поглошаемого иона, они изучили оптимальные условия для разделения этих элементов. [c.171]

Сорбционные методы с использованием углеродных материалов нашли широкое применение для очистки сточных вод от органических примесей, что позволяет решить ряд экологических проблем. Одним из факторов, регулирующим сорбшюнный процесс, являегся потенциал углеродного материала. Это позволяет подбирать условия извлечения примесей из растворов и восстановления поглотительной способности сорбента. В связи с этим изучены электрохимические свойства различных типов углеродных волокон (ткань, войлок, жгут). Показано, что по сравнению с фанулированными углями, волокнистые материалы являются более перспективными электродами, так как поляризуются более равномерно. Доказано также, что в отличие от тканей и войлоков, жгутовое волокно заряжается более эффективно. [c.208]

Абсорбшюнные и адсорбционные методы. Первые основаны на поглощении кислых газов (SOj, HjS, HF и др.) гл. обр. сильными основаниями, напр, водными р-рами щелочей, соды, суспензиями извести, известняка или магнезита орг. сернистых соединений-р-рами щелочей, а также соляровым маслом и газойлем. Адсорбц. методы с использованием активных углей и цеолитов наиб, часто применяют для улавливания орг. соедииений. Обе группы методов м. б. циклическими и нециклическими. В первых отработанный жидкий или твердый сорбент регенерируют нагреванием, понижением давления, продувкой инертным газом или воздухом, отпаркой водяным паром, а также хим. способами продукты десорбции перерабатывают или выбрасывают. Если восстановить поглотительную способность сорбента полностью не удается, нерегенерируемые соед. выводят из системы и добавляют соответствующее кол-во свежего сорбента. В нециклич. методах отработанный сорбент целиком заменяют. [c.462]

К недостаткам указанных составов относятся также их сравнительно высокая стоимость и свойство тонуть в слое горящей жидкости, что обусловлено большой поглотительной способностью сорбента. Поэтому при тушении жидкости с повышенной толщиной слоя необходимо увеличивать расход порошка. Результаты исследований, проведенных ВНИИПО, показали, что основа порошка может быть заменена другими веществами с меньшей сорбционной способностью, вследствие чего порошок в течение некоторого вермени удерживается на поверхности горящей жидкости. [c.125]

Чаще всего водород очищают от остаточных количеств кислорода, азота, аргона и оковда ухяерода при 80 К активированным углем или силикагелем, которые охлаждают жидким азотом. Поглотительная способность сорбента и степень очистки во многом зависят от принятого метода десорбции примесей из адсорбера. [c.76]

Как известно, электролитический водород используют в основном в лабораторных ожижителях. В крупных промышлен-.ных установках в качестве исходного сырья для получения жидкого водорода применяют газы, которые могут содержать разнообразные примеси. Поато1< у количество водорода, который должен подвергаться низкотемпературной очистке, значительно возросло. Для прашшленных установок следует использовать метод десорбции, обеспечивапций надежное восстановление поглотительной способности сорбента, а также устойчивую степень очистки водорода. [c.77]

При разделении же газов сорбциоиными методами без охлаждения увеличение давления газа способствует повышению поглотительной способности сорбента. Одновременно понижается селективность процесса разделения и растут расходы энергии иа десорбцию. [c.27]

Поглотительная способность сорбентов, помещенных на стороне всасывания, больше, чем на стороне высокого давления. Поэтому для более глубокой осушки целе-сообразпо располагать осушитель между [c.319]

Обширный экспериментальный материал по ионообменной сорбции, накопленный за последние годы, показывает, что структура кислотодержателя определяет химическую стойкость и физические свойства сорбента, в то время как поглотительная способность сорбента определяется характером кислотных и полярных групп и их взаимным расположением в структуре макромолекул. Поэтому синтез высокомолекулярных кислот с различной структурой кислотодержателя и разнообразными функциональными группами в значительной степени расширит возможности их использования в качестве сорбентов. [c.34]

Исследования ионообменной сорбции из смешанных амфотерныл растворителей показали, что величина ее зависит от диэлектрической проницаемости среды (ДП). Изменение ДП растворителя почти не сказывается на величине максимальной поглотительной способности сорбентов, значение которой остается практически постоянным в различных смешанных растворителях, но отражается на константе обменной сорбции. Влияние изменения ДП среды определяется главным образом относительными размерами обменивающихся ионов. Как показали экспериментальные данные, изменение константы ионообменной сорбции с изменением ДП среды количественно может быть выражено следующим уравнением [1-3] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология