Сетки в тетраэдров SiU, гексагональные

Кристаллическую структуру кварца можно разделить параллельно плоскости (ООО ) на идентичные слои, составленные из трансляционно-эквивалентных кремнекислородных тетраэдров, расположенных в узлах правильной гексагональной сетки. На период повторяемости вдоль оси Ьз приходится три таких слоя, связанных между собой поворотом на 120° и переносом вдоль оси На треть трансляции (ось 3] или Зг). В каждом слое тетраэдры расположены так, что пара противолежащих ребер каждого тетраэдра почти параллельна плоскости (0001) (угол наклона составляет - 12° для а-кварца и 0° для -кварца). При этом атомы кислорода, образуя верхние ребра тетраэдров одного слоя, одновременно, но уже в другой комбинации образуют нижние ребра тетраэдров вышележащего слоя. Поэтому на поверхности пина- [c.151]

Рис. 96. Цепи (а и б), ленты (в и г), плоские гексагональные сетки ( ) и плоские тетрагональные сетки (е), образованные тетраэдрами 8104.

Слоистые силикаты. Структурной основой слоистых силикатов служат кремнекислородные слои (сетки) гексагонального или псев-догексагонального строения. Тетраэдры в них соединены тремя вершинами. Для них характерен радикал [514О10] -. Слои связываются между собой катионами, чаще всего и АР+. В слоях 5И+ часто замещается на АР+, при этом в решетку внедряются дополнительные крупные катионы — К+, иногда На+, Са +, а также молекулы воды. К слоистым силикатам относятся такие важные для технологии природные минералы, как слюда, тальк, глинистые минералы, а также многие гидросиликаты кальция — тоберморит, гиллебрандит (2Са0-5Ю2-Н20) и др. [c.31]

Тетраэдрические сетки представляют собой слои тетраэдров 8104, которые имеют три обших кислорода с соседними тетраэдрами. Эти базальные кислороды образуют гексагональный рисунок (см. п. 3.2.3). Четвертый (апикальный) кислород каждого тетраэдра располагается на перпендикуляре, проходяшем через центр базального кислородного треугольника (рис. 3.9,а). Сетка несет отрицательный заряд. [c.100]

Можно считать, что плоская гексагональная сетка иа тетраэдров, представленная на рис. 96, 9, возникла при соединении шестичленных колец, состоящих из тетраэдров. [c.545]

Возможность дитригонального разворота тетраэдров относительно идеальной гексагональной конфигурации тетраэдрической сетки и его существование в структурах слоистых силикатов впервые было отмечено Беловым [75], а затем детально проанализировано Звягиным [4], который дал подробную геометрическую характеристику этих разворотов и привел соотношения, выражающие зависимость координат атомов внешней поверхности тетраэдрической сетки и длин ребер оснований тетраэдров от величины угла разворота. [c.241]

В последнее время особое внимание привлекали факторы, определяющие направление и величину дитригонального разворота тетраэдров. При развороте тетраэдров происходит уменьшение латеральных размеров тетраэдрической сетки, однако это уменьшение формально может быть реализовано при двух углах разворота а, причем двум знакам соответствуют две ориентировки тетраэдрических оснований относительно ближайших октаэдрических оснований, при которых анионы О, ОН упакованы по кубическому или по гексагональному закону (рис. 3). [c.241]

Идеальная структура монтмориллонита предполагает гексагональную симметрию атомной кислородной сетки. Как установлено детальными рентгеноструктурными анализами, у большинства слоистых силикатов гексагональная сетка искажена до тригональной поворотами в противоположные стороны чередующихся тетраэдров. Эти развороты являются следствием несоответствия между более крупным тетраэдрическим слоем и относительно меньшим октаэдрическим [56]. Отклонения анионной сетки гексагональной симметрии у черкасского монтмориллонита являются незначительными. [c.21]

В гл. 5 рассматриваются более сложные слои, образованные сочленением всех свободных вершин тетраэдрического слоя А2Х5 с частью вершин октаэдрического слоя АХз (в основе обоих этих слоев лежат гексагональные сетки). Из таких сложных слоев состоят структуры минералов двух важных классов слоистых минералов (включая каолин, тальк и бентониты) и слюд. Один из таких слоев представлен в виде совокупности тетраэдров и октаэдров на рис. 5.44 (гл. 5). [c.134]

При заполнении пространства усеченными октаэдрами каждый усеченный октаэдр соприкасается с 14 другими. Если между чередующимися шестиугольными гранями (параллельными гранями тетраэдра) поместить гексагональные призмы, то можно получить довольно рыхлую (не заполняющую пространство) упаковку этих двух типов полиэдров (рнс. 23.26). Эту же упаковку можно построить, разместив усеченные октаэдры по точкам алмазной сетки и соединив их через четыре (из восьми имеющихся) шестиугольные грани. Такой тип каркаса (51, А1) имеет природный цеолит фожазит МаСао,5 (А125 50н) ЮНгО [9]. [c.158]

Заполнение пространства на рис. 3.47,6 происходит при размещении кубов между квадратными гранями усеченных октаэдров в федоровской упаковке, что приводит к образованию значительно больших полостей (усеченных кубооктаэдров). На рисунке два типа наиболее крупных полиэдров обозначены А и В. Такой каркас присутствует в структуре синтетического цеолита А, в котором тетраэдры 5ЦА1)04 располагаются во всех точках сетки. Этот каркас показан на рис. 3.47,6 в виде заполняющего пространство расположения полиэдров трех сортов. Если сосредоточить внимание на каркасе из усеченных октаэдров и кубов, остающееся пространство можно рассматривать как систему каналов, образованных усеченными кубооктаэдрами, соединенными своими восьмиугольными гранями. Эта система каналов представляет собой важную особенность структуры, определяющую свойства кристалла как молекулярного сита в обширных каналах (со свободным диаметром порядка 3,8 А) могут двигаться молекулы газа. Такие алюмосиликатные структуры более полно описаны в гл. 23 (разд. 23.12.8), где представлен также каркас состава (51, А1)02 минерала фожазита ЫаСао,5(А12515014) ЮНгО. Этот каркас представляет собой алмазоподобное расположение усеченных октаэдров, каждый нз которых соединен с четырьмя другими через гексагональные призмы но эта система не является заполняющим пространство расположением полиэдров. [c.171]

Известны также тройные бесконечные цепочки, связанные боковыми сторонами, например в структуре эпидидимита. Такие сложные срастания наблюдаются, однако, очень редко. С другой стороны, принцип линейного образования цепочек, лежащий в основе структуры пи-роксенов, очень часто воспроизводится не по одному, а по двум направлениям. При атом получается двумерная сетка, содержащая шестисторонние (гексагональные) кольца из тетраэдров [6 04], связанных друг с другом по каждому направлению (фиг. 8). Состав таких цепочек [c.21]

Как в собственно силикатах, так и в алюмосиликатах гексагональные сетки из тетраэдров [Si04] имеют более важное значение. Чрезвычайно простую структуру последнего типа имеет синтетический алюмосиликат ба- [c.42]

В противоположность точке зрения Нагель-шмидта, Брэдли, Грима и Кларка (см. выше), Хендрикс и Джефферсон полагают, что вода в гидратированном монтмориллоните включена между силикатными слоями, имеющими структуру пирофиллита или талька, в виде промежуточных гексагональных слоев. Вода связана с ионами кислорода в слоях [Si04l согласно представлениям Бернала и Фаулера о тетраэдрической структуре молекулы воды (см. А. И, 202), с этими ионами кислорода непосредственно связываются атомы водорода. Константы а я Ь гексагональной сетки воды приблизительно согласуются с размерностями в слое тетраэдров [SiOJ. Процесс адсорбции добавочных порций воды поверхностными слоями обусловлен дальнейшей ориентацией близлежащих молекул воды и ее слоев, как это схематически показано на фиг. 74. [c.78]

Почти идеальная гексагональная конфигурация тетраэдрической сетки установлена и в структуре фторполилити-онита [46] (рис. 4). Здесь тетраэдрическая сетка, целиком заселенная атомами 51, имеет минимальный размер и почти без разворота приспосабливается к октаэдрической сетке, увеличенной за счет упорядоченного распределения Ы по октаэдрическим положениям. Поскольку весь отрицательный заряд слоя в этой слюде сосредоточен в октаэдрической сетке, то большую роль в межслоевом взаимодействии играет короткая связь атома К с Р, располагающимся в одной трети вершин октаэдров. За счет взаимодействия атомы К—Р сильно приближены друг к другу и высота межслоевого промежутка короче, чем в других слюдах. Локализация отрицательного заряда в октаэдрической сетке приводит к сильной валентной ненасыщенности анионов, являющихся общими вершинами октаэдров и тетраэдров. По этой причине катионы 51 смещены по направлению к этим вершинам так, что длина немостиковой связи (1,564 А) значительно короче длин мостиковых связей (1,637 А) [c.216]

Весьма интересные данные получены при изучении железистого полубеш орядочного хлорита, построенного из слоев а, неупорядоченно смещенных в структуре иа Ь/3 [73]. Действие водородных связей между базальными тетраэдрическими атомами О талькового слоя и гидроксильными группами бруситовой сетки в этой структуре таково, что вызывает дитригональный разворот тетраэдров в 5° не в сторону обычной для слоистых силикатов кубической, а, в сторону гексагональной упаковки анионов. Это находится в полном соответствии с положением Бейли [20] об определяющем влиянии водородных связей, на характер дитригонального разворота в хлоритах. [c.229]

В обоих случаях кремнийкислородные анионы представляют собой бесконечные цепи с тремя тетраэдрами в периоде (рис. У.З). Катионы в структуре волластонита образуют гексагональные сетки, параллельные плоскости (101). Переход к пектолиту можно рас- [c.104]

При расщеплении кристаллов слюд происходит разрыв межслоевого промежутка и обнажаются сетки внешних оснований кремнекислородных тетраэдров. Эти основания образуют пустоты различной конфигурации гексагональные или дитригональные. В монокристалле слюды такая пустота служит местом размещения межслоевого катиона. При расщеплении слюды совершенно естественным является образование вакансий на поверхности вследствие статистического распределения ионов калия по в товь создающимся поверхностям. [c.194]

Можно считать, что плоская гексагональная сетка из тетраэдров, представленная на рис. 96, д, возникла при соединении шестичленных колец, состоящих из тетраэдров. При соответствующем связывании еосьмичленных колец тетраэдров получают плоскую тетрагональную сетку, в которой чередуются четырех- и восьмичленные кольца (см. рис. 96, е). Такая сетка имеется в апофиллите Сэ4 [Si802o][K(OH2)8l(OH, F). [c.489]

Весьма разнообразными ио составу и свойствам являются силикаты с непрерывными слоями кремнекислородных тетраэдров в кристаллических структурах, к которым относятся минералы подгруппы серпентина (хризотил-асбест). Комплексные анионы этих силикатов представлены двумерными слоями кремнекислородных тетраэдров. Тетраэдры 8104 соединяются друг с другом тремя общими вершинами и образуют плоский слой непрерывной протяженности в двух измерениях подобно гексагональной сетке. Состав и валентность анионного слоя этих силикатов выражается формулой [81205] . Каждый слой с помощью ненасыщенных ионов кислорода (по одному от каждого тетраэдра), обращенных друг к другу, связан с другим aнad oгичным по строению слоем, образуя подобие плоского пакета (рис. 4). [c.13]

Рис. 4. Гексагональная сетка связанных групп кремнекислородных тетраэдров, образующих непрерывный слой (Л) в проекции вдоль оси с. Внизу (Б) показан вид стр5т туры сбоку, состоящей из двух слоев групп 8104 п заключенного между ними одного слоя Л (0Н)2. Характерно, что вершины тетраэдров ЗЮ4 в обоих слоях обращены навстречу друг другу.

Смотреть страницы где упоминается термин Сетки в тетраэдров SiU, гексагональные: [c.155] [c.19] [c.58] [c.27] [c.132] [c.143] [c.171] [c.432] [c.105] [c.148] [c.86] [c.132] [c.143] [c.432] [c.105] [c.148] [c.86] [c.546] [c.21] [c.43] [c.216] [c.219] [c.67] [c.116] [c.228] [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология