Диэлектрическая постоянная измерение

Вид дифференциального уравнения скорости химической реакции устанавливается на основании опытных данных по зависимости концентраций реагирующих веществ и продуктов реакции от времени. Концентрации определяются обычными химическими или физико-химическими методами анализа (например, измерение оптической плотности, электропроводности, потенциала электрода, диэлектрической постоянной, теплопроводности газовой смеси и др.). Для определения дифференциального уравнения скорости химической реакции необходимо определить как общий порядок реакции, так и порядок по отдельным компонентам реагирующей системы. Для определения порядка реакции можно использовать следующие методы. [c.540]

Основные характеристики электрических свойств молекул, т. е. их поляризуемость и дипольный момент, определяются на основе измерения диэлектрической проницаемости, которую называют также диэлектрической постоянной Измерение показателя преломления вещества позволяет определять мольную рефракцию исследуемою вещества и делать на основе этой величины выводы о возможном строении молекул. [c.50]

Максвеллом было установлено, что диэлектрическая постоянная е и показатель преломления, измеренные в одинаковых условиях, связаны между собой следующим выражением [c.353]

За последние несколько лет были сконструированы приборы для быстрых определений некоторых электрических свойств веществ, зависящих от концентрации содержащейся в них воды. В большинстве случаев при помощи этих приборов измеряются электропроводность, сопротивление или диэлектрическая постоянная. Измерение электропроводности было использовано при определении влажности древесины [62—65], текстильных материалов [66], материалов зернистой структуры [67—73]. Для газов был применен метод, основанный на поглощении воды органическим растворителем, для которого определялось изменение электропроводности [74]. Измерение электрического сопротивления также было широко использовано для установления влажности [c.12]

Примером может служить определение дипольных моментов ц и поляризуемостей молекул а, которое может быть осуществлено с помощью измерений диэлектрической постоянной е и показателя преломления п вещества по уравнениям [c.49]

Измерив диэлектрическую постоянную при нескольких температурах, можно с помощью уравнения Клаузиуса — Мосотти определить поляризуемость и дипольный момент частиц вещества. Способ расчета виден из рис. 34. Если откладывать по оси абсцисс значения 1/Т, при которых проводилось измерение е,, а по оси ординат значения [(е — 1)/(ег + + 2)](Л1/р), то экспериментальные [c.86]

Здесь 8о — диэлектрическая постоянная, измеренная в статическом поле или же при низкой частоте. [c.108]

Измерение диэлектрической постоянной. Измерения диэлектрической постоянной использовали для определения констант устойчивости как в ионных системах, так и в системах неэлектролитов [133]. Для очень разбавленных растворов неэлектролитов справедливо следующее выражение [c.169]

Основные характеристики электрических свойств молекул — поляризуемость и дипольный момент — определяются на основе измерения диэлектрической постоянной. [c.534]

При каком падении напряжёния велись измерения, если электрофоретическая скорость для золя равна 5,3-10- м/с, средой служила вода с диэлектрической постоянной 81 и вязкостью 1-10 Н с/м [c.281]

Согласно [48J, диэлектрическая постоянная пленок окиси алюминия, полученных разложением изопропилата алюминия в плазме ВЧ-разряда, была равна, 5,6, а пленок, осажденных из ионных пучков с энергией 1 кэв, равна 8,5. Последняя величина соответствует значению диэлектрической постоянной, измеренной на массивных образцах окиси алюминия. По-видимому, в области разряда образуются полимерные пленки с большим содержанием углерода, что и вызывает уменьшение диэлектрической постоянной пленок. [c.328]

Существуют и другие разновидности и конструкции анализаторов воды, основанные на измерении диэлектрической постоянной нефти. [c.74]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

Измерение диэлектрической постоянной раствора в результате накопления продуктов реакции, отличающихся по диэлектрическим свойствам от исходных веществ. [c.272]

Из косвенных методов измерения влагосодержания в нефтях в настоящее время применяют в основном три электрофизических метода диэлкометрический, ИК-спектрофотометрический и метод, основанный на измерении диэлектрических постоянных в сверхвысокочастотном диапазоне. [c.167]

Дипольные моменты определяют расчетом из измерений диэлектрических постоянных и некоторых оптических величин. [c.75]

К дифференциальным детекторам относятся приборы, основанные на измерении физических величин теплопроводности, плотности газа, теплоты сгорания, диэлектрической постоянной, ионизационно-пламенные, радиационные и др. [c.59]

Рис. 425. Устройство Эме для измерения диэлектрической постоянной (ДП) в процессе ректификации.

Измеряя диэлектрическую постоянную как функцию температуры, по уравнению (XXV.8) можно найти поляризуемость и дипольный момент молекулы среды. Возможно также определить поляризуемость и дипольный момент на основе измерения диэлектрической постоянной при одной температуре и показателе преломления среды п. Формула Лоренца — Лоренца [c.674]

Делались попытки путем введения соответствующих устройств по возможности исключить эти источники ошибок и создать вполне определенные рабочие условия. Идеальным случаем было бы определение концентрации жидкости в испарителе и конденсата пара без отбора пробы. Последнее время для этой цели стали применять проточный рефрактометр (см. главу 8.52). Кроме того, вполне допустимо в ряде случаев измерять диэлектрическую постоянную с помощью проточной ячейки (см. главу 8.53). Всегда целесообразно начинать работу с максимальной загрузкой испарителя, чтобы взятые или отводимые для измерения пробы не нарушали уста новления равновесия. [c.95]

Предположим, что в 1 см раствора содержится j г свободной воды, Пг г связанной воды и Пз г растворенного полимера. Для вычисления удельной поляризации каждого компонента может быть использовано уравнение (VIII, 11). При этом принимается, что диэлектрическая постоянная свободной воды равна 81 и связанной воды 2,2. Для вычисления Рз берется величина диэлектрической постоянной, измеренная для твердого состояния вещества. Уравнение (VIII, 10) можно переписать в следзоо-щем виде [c.137]

Все более широкое применение физических методов измерения и лабораториях привело к дальнейшей разработке методов определения диэлектрической постоянной (ДП). Этот метод измерения обладает особыми преимуществами при ректификации смесей, содержащих воду (ДП = 80), а также смесей веществ с резко отличными значениями ДП. В качестве таких примеров можно назвать смеси уксусной кислоты (ДП = 6,13) и уксусного ангидрида (ДП = 22,2), а также смеси метилового спирта и толуола. Азеотропная смесь метилового спирта и толуола, образующаяся при ректификации, имеет значение ДП=26,8 по сравнению с величиной ДП для исходных компонентов, равной соответственно 33,8 и 2,37 [61]. На рис. 425 изображено устройство Эме [61 ], используемое для контроля процесса ректификации. Измерительная ячейка этого устрой- [c.518]

ВЧ-разряд и ионные пучки были использованы i8] для осаждения пленок двуокиси титана разложением ник л опептадиенилтризтоксп титана Гф П(ОСоНг,)3. Это соединенно кипит при J 10 С 1 мм рт. ст. Рабочее давление в опытах -— 3-10""2 мм JIT. ст. Температура подложек была близка комнат-пой. Диэлектрическая постоянная пленок днуокнсп титана, осажденных в плазме 134-разряда, была раина >,8, а плети , осажденных из ионных пучков с энергией 1 кэе, равна 7Г>. Последняя величина соответствует значению диэлектрической постоянной, измеренной на массивных образцах ТН).,. [c.335]

Описанные методы измерения электрофоретической скорости пригодны для эмульсий М/В, диэлектрическая постоянная водной фазы которых велика. Для большинства эмульсий В/М величина е не превышает 5, и испытания в таких ячейках приводят к беспорядочному движению шариков, которые могут притягиваться к электродам, а затем отталкиваться (ван дер Минне и Гермапи, 1952). Это явление называется диэлектрической поляризацией и наблюдается в сильных полях. [c.164]

Ряд сведений по диэлектрической пр01[ицаем0сти веществ можно найти в книге Кларка [64]. Численные значения диэлектрических постоянных индивидуальных веществ н жидком состоянии приводятся в таблицах Мариотта и Смита [165]. Методы измерения диэлектрической проницаемости рассматриваются в главе XXI книги Зайсбергера [1]. Некоторые общие сведения о диэлектрических свойствах органических веществ, в том числе и углеводородов, приведены в обзорной статье Моргана и Иегера [171]. [c.396]

В соответствии с теорией диэлектрическая постоянная газов растет с повышением давления. В этой области для углеводородов имеются данные Верещагина п Дугиной [3] по этену. Л. Ф. Верещагин и Н. С. Дугина измеряли диэлектрическую проницаемость этена под давлением от нескольких десятков до двух тысяч атмосфер и при двух температурах 34 и 75°. Точность измерений оценивается авторами не ниже 0,5%. Диэлектрическая проницаемость измерялась по методу биений при частоте в 2 мггц. Полученные данные приведены в табл. 2. [c.403]

Наиболее точное измерение диэлектрической постоянной бензола выполнено Тиммермансом с сотрудниками [249]. Близкие к этому результаты получены также Гестоном и Смайсом [117]. С данными Тиммсфманса практически совпадают данные весьма точных измерений ван-дер-Мезена [256]. [c.409]

Для тетрагидронафталина можно принять величину дипольного момента, определенную Альтшулером [20], по взмеррвиям диэлектрической постоянной жидкого вещества. Остальные"измерения выполнены в растворах и менее точны. [c.421]

Н а г t s h о г n L., О 1 i V е г D. А. Об измерении диэлектриче-1, кпх постоянных жидкостей и определенпе диэлектрической постоянной бек-юла. Ргос. Roy. So ., 1929, А 123, 664—685. [c.442]

История развития газовой хроматографии в известной степени есть история развития детектора. На первом этапе детектирование основывалось на химическом определении суммарного количества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.). Применение детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности (катарометра), создало известный переворот в газовой хроматографии. Катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа. В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплот адсорбции, диэлектрической постоянной и др. Эти детекторы не получили широкого распространения из-за сложности изготовления, большой инерционности и по другим причинам. [c.239]

Применение катарометра — детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности, произвело известный переворот в газовой хроматографии. Однако катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплоты адсорбции, диэлектрической постоянной и др. [c.44]

Таким образом, скорость окисления тиоацетамида не зависит от концентрации окислителя, т. е. имеет нулевой порядок по [Ре(СЫ)бР- и первый порядок по тиоацетампду и ионам ОН . Однако при низких концентрациях окислителя лимитирует стадия (б), и тогда для расчета скорости реакции следует использовать уравнение (4). Лимитирующая стадия (б) включает взаимодействие двух отрицательно заряженных ионов, поэтому в соответствии с уравнением (XV.46) скорость этой реакции возрастает с увеличением ионной силы раствора (в частности, при введении КС1 в реакционную смесь), а также при увеличении диэлектрической постоянной среды (XV.48). Поскольку скорости окисления тиомочевины и тиоацетамида очень чувствительны к концентрации щелочи, кинетику этих реакций изучают при постоянном значении pH и реакции проводят в присутствии карбонат-бикарбонатной буферной смеси, которая поддерживает pH 11. Исследование кинетики окисления тиомочевины и тиоацетамида облегчается тем, что реакция идет с заметной скоростью при температурах выше 30°С и замедляется при охлаждении ход реакции можно контролировать измерением концентрации гексацианоферрата (III) в растворе, используя фотоэлектроколориметр с синим светофильтром (400—450 нм) гек-сацианоферрат ( I) не поглощает в этой области. [c.374]

Следует подчеркнуть, что в данном случае понятие поверхность, или эффективная поверхность, весьма условно. Так, ее величина зависит от структуры смачиваемой фазы и природы ее поверхности, а также от природы смачиваюш,ей среды. При смачивании водой определяемая величина поверхности зависит от количества атомов с большой электроотрицательностью на единице этой поверхности. Чтобы определить истинное значение удельной поверхности, необходимо предположить, что вода, присоединяясь, образует мономолекулярный слой, и знать плотность заполнения поверхности молекулами воды. Некоторые сведения об этом можно получить, определяя плотность связанной воды, например, измерениями диэлектрической постоянной или по методу Брунауэра, Эммета и Теллера для определения эффективной поверхности по объему пара или газа, который соответствует покрытию поверхности 1 г адсорбента мономолекулярным слоем. [c.113]

Определению плотности связанной воды исследователями уделялось много внимания. Для некоторых объектов О. Д. Куриленко сделал такие определения на основании измерения диэлектрических постоянных. Величины плотности связанной воды ко.теблются от 1,2 [c.114]

Р и с. 426. Прибор для измерения диэлектрической постоянной (тип 600), разработанный Эме (Франц Кюстнер, Дрезден). [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология