Гликолевая кислота и биосинтез

За последнюю четверть века мы довольно много узнали о механизме восстановления углерода при фотосинтезе. И тем не менее, как это явствует из всего предыдущего обсуждения, остается еще много вопросов, которые пока не получили ответа. Так, остаются неясными многие детали реакций, ведущих от цикла восстановления углерода к различным вторичным путям биосинтеза. Требуют дальнейшего уточнения две важные проблемы — механизм образования ацетилкофермента А и гликолевой кислоты из продуктов цикла восстановления углерода. [c.550]

Можно отчетливо представить себе, как происходит накопление фенольных соединений в растениях. Рассмотрим, например, биосинтез лигнина, который необходим всем сосудистым растениям. Происхождение лигнина, но-видимому, зависит от дезаминирования фенилаланина в коричную кислоту. Можно представить себе, что в каком-то примитивном предке сосудистых растений произошла мутация, в результате чего оказалась возможной эта реакция. Такая мутация не обязательно могла привести к накоплению свободной коричной кислоты вместо этого под влиянием ферментов, уже имеющихся для других жизненно более необходимых функций, например синтеза жиров, могли накопиться сложные эфиры. Другими словами, одна мутация могла привести к образованию нескольких вторичных метаболитов, так как многие ферменты недостаточно специфичны. Например, Мейстер [61] показал, что кристаллическая дегидрогеназа молочной кислоты, помимо пирувата, хотя и медленнее, но все же может восстановить несколько а-оксокнслот. Гамборг и сотр. [63, 59] доказали, что переход фениллактата в фенилаланин в растениях может явиться следствием неспецифичной природы оксидазы гликолевой кислоты. [c.278]

Образование гликолевой кислоты, как предполагают, объясняется гидролизом связи атома хлора с атомом углерода и амидной связи. Гликолевая кислота может находиться в равновесии с глиоксиловой кислотой, причем концентрация каждой кислоты зависит от процессов дыхания и фотосинтеза в растении в момент сбора растения. Как только образуются гликолевая или глиоксиловая кислоты, происходит выделение СОг, фотосинтетическая фиксация СОг приводит к появлению разнообразных меченых продуктов, равно как и включение меченой гликолевой кислоты в последовательность реакций биосинтеза. Хроматографические анализы экстрактов растений, собранных через 20 и более суток после обработки, всегда содержат многочисленные меченые продукты. [c.170]

Входит в состав большинства растительных и животных белков, является простейшим связывающим звеном в цепи белковых молекул, участвует в биосинтезе многих физиологически активных соединений (глутатиоиа, гиппуровой и гликолевой кислот, порфиринов). Внутрикомплексные соединения N-триалкил-замещенного глицина называются бетаинами, или вредным азотом , содержащимся в корнеплодах сахарной свеклы. [c.35]

В настоящее время стал более ясным и механизм биосинтеза рибозы. Источником рибозы в организме является глюкоза. Окисление 6-фосфогл юкозы в 6-фосфоглюконовую кислоту с последующим окислением и декарбоксилированием ведет к образованию рибозо-5-фосфата. Другим возможным путе.м синтеза рибозы из глюкозы является конденсация фосфоглицеринового альдегида с гликолевым альдегидом. [c.359]

Пути биосинтеза щавелевой кислоты многообразны последовательное окисление уксусной кислоты в гликолевую, глиоксилевую, а затем в щавелевую гидролитический распад щавелево-уксусной кислоты и др. Образование щавелевой кислоты в растениях тесно связано с реакциями цикла трикарбоновых кислот. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология