Фосфоглюконовая кислота

Барий 6-фосфоглюконат см. 6-Фосфоглюконовой кислоты бариевая соль [c.63]

Фосфоглюконовой кислоты бариевая соль [c.507]

ФОСФОГЛЮКОНОВАЯ КИСЛОТА, БАРИЕВАЯ СОЛЬ, Ч [c.423]

На расстоянии 5—7 см от края простым карандашом проводят черту (линия старта), на которой на расстоянии 3 см от краев и с интервалом в 2,5—3 см помечают точки, куда наносят растворы, подлежащие хромато графированию. В каждую точку (диаметр пятна 3— 5 мм) в несколько приемов наносят 0,01—0,02 мл раствора, содержащего 0,2—0,3 мкмоль фосфорного эфира углеводов. Для разделения смеси фосфорных эфиров углеводов (фруктозо- и глюкозо-6-фосфата, фруктозодифосфата, фосфоглюконовой кислоты) используют кислый растворитель, содержащий перегнанный пропиловый спирт и 80%-ную муравьиную кислоту в отношении 3 2. [c.47]

Фосфоглюконовая кислота (D-Глюконовая кнслота- [c.67]

Кето- 3-дезокси-6-фосфоглюконовая кислота [c.516]

Альдоновые кислоты образуются из б-лактонов при окислении 1-го углеродного атома альдоз. Основным окислительным процессом такого типа, обнаруженным у растений, является образование 6-фосфоглюконовой кислоты, рассмотренное на стр. 130. [c.146]

Первые два его этапа — фосфорилирование молекулы глюкозы и ее дегидрирование до 6-фосфоглюконовой кислоты — идентичны первым двум этапам окислительного пентозофосфатного пути. Специфичны для пути Энтнера—Дудорова две следующие реакции 1) дегидратирование 6-фосфоглюконовой кислоты, приводящее к образованию КДФГ-кислоты 2) расщепление продукта первой реакции на два Сз-фрагмента. Конечными продуктами второй реакции являются пировиноградная кислота и 3-ФГА. Последний окисляется в пировиноградную кислоту так же, как в гликолитическом пути. Следовательно, при разложении молекулы глюкозы до пирувата по пути Энтнера—Дудорова образуется [c.259]

Фосфоглюконовая кислота, бариевая соль, % — ке менее 85 Потеря при высушивании,. % —не более 10 [c.423]

Фосфоглюконовой кислоты ЦГА-соль [c.348]

Первые три из этих реакций могли бы с таким же успехом катализироваться дегидрогеназами, зависимыми от пиридиннуклеотидов. Вспомним, что D-глюкозо-б-фосфат — дегидрогеназа использует в качестве окислителя NADP [реакция (8-42)]. Первым продуктом является лактон, который гидролизуется до б-фосфоглюконовой кислоты. Аналогичная реакция со свободной глюкозой (реакция а в табл. 8-4) катализируется глюкозооксидазой — флавопротеидом с мол. весом 154 ООО, который содержит две молекулы FAD и синтезируется Peni illium по- [c.257]

Следующая стадия пентозофосфатного цикла происходит под действием фосфоглюконат-дегидрогеназы (реакция 3) конечные продукты реакции — СОг и рибулозо-5-фосфат ХИ1. Иредполагают ", что промежуточным продуктом этой реакции является 3-кето- -фосфоглюконовая кислота [c.372]

Кетогулоновая кислота 3-Фосфоглицериновый альдегид 6-Фосфоглюконовая кислота АТФ [c.516]

Важные в биохимическом отношении кислоты — это эфир аль-доновой кислоты, фосфоглюконовая кислота, являющаяся промежуточным продуктом в процессе дыхания, а также уроновые кислоты В-глюкуроновая кислота, В-галактуроновая кислота и В-ман-нуроновая кислота. [c.117]

Окисление глюкозо-6-фосфата происходит в два этапа, причем положение равновесия в значительной степени благоприятствует образованию 6-фосфоглюконовой кислоты. Согласно расчету величина А0° близка —6,5 ккал. Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа катализирует образование ст-лактона фосфоглюконовой кислоты. Этот фермент широко распространен у растений он специфичен по отношению к НАДФ, перенося водород на В-сторону никотинамид- [c.130]

Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа Глюкозо-6-фосфат + НАДФ —> 6-Фосфоглюконовая кислота НАДФ Нг Старый желтый фермент [c.209]

Под действием фермента глюконолактоназы лакгон фосфо-глюконовой кислоты превращается в фосфоглюконовую кислоту [c.178]

Затем фосфоглюконовая кислота подвергается окислительному декарбоксилированию под действием фосфоглюконатдегидро-геназы. В результате реакции образуется рибулозо-5-фосфат. Эта реакция идет, вероятно, в несколько стадий [c.179]

Если гексозомонофосфат (глюкозо-6-монофосфорный эфир) подвер-гается дальнейшему фосфорилированию и превращается в фруктозодифос-форный эфир, то углевод дальше подвергается распаду с образованием молочной кислоты, т. е. имеет место гликолитическое расщепление. Если же присоединения второй частицы фосфата не происходит, то гексозомонофосфат распадается аэробным путем при участии дегидрогеназ с образованием фосфоглюконовой кислоты, отщеплением СОз из карбоксильной группы и последующим последовательным окислением пентозы до пировиноградной кислоты. Весьма вероятно, что этот путь окислительного распада углеводов имеет большое физиологическое значение. [c.268]

В результате дегидрирования глюкозо-6-монофосфат превращается в 6-фосфоглю-конолактон, легко переходящий с присоединением воды в 6-фосфоглюконовую кислоту [c.268]

В настоящее время стал более ясным и механизм биосинтеза рибозы. Источником рибозы в организме является глюкоза. Окисление 6-фосфогл юкозы в 6-фосфоглюконовую кислоту с последующим окислением и декарбоксилированием ведет к образованию рибозо-5-фосфата. Другим возможным путе.м синтеза рибозы из глюкозы является конденсация фосфоглицеринового альдегида с гликолевым альдегидом. [c.359]

Фосфоглюконовая кислота под влиянием дегидрогеназы, коферментом которой также является НАДФ, подвергается дегидрированию и затем декарбоксилированию с образованием пентозофосфата рибулозо-5-фосфата и одной молекулы СО . [c.283]

Механизм образования рибулозо-5-фосфата из фосфоглюконовой кислоты был уже рассмотрен выше. [c.284]

Вторую группу путей катаболизма гексоз исследовали главным образом Варбург, Дикенс, Липман, С. Коэн, Хореккер, Рэккер и их сотрудники. Эти цепи реакций получили несколько различных наименований. Так, например, поскольку один из путей ответвляется от гликолиза на уровне глюкозо-6-фосфата, он получил название гексозомонофосфатный шунт. На этом же самом пути два из трех первых этапов представляют собой реакции дегидрирования, а пентозы играют роль катализаторов, и это дало повод назвать данную последовательность реакций окислительным путем обмена гексоз и пентозным циклом. Поскольку фосфоглюконовая кислота является ключевым промежуточным продуктом этого пути, некоторые авторы называют его также фосфоглюконатным путем. Следует, однако, помнить, что разные ферменты одного и того же комплекса, действующие как сами по себе, так и вместе с ферментами других комплексов, могут использоваться одной и той же клеткой или различными клетками для выполнения множества разнообразных функций. Это, по-видимому, особенно верно для данного случая, и потому в настоящем разделе мы познакомимся с несколькими метаболическими путями, на которых можно проиллюстрировать это положение. Другим очень важным примером является фиксация СО2 в цикле фотосинтеза (см. гл. XII). Ферменты, принимающие участие в этом процессе, локализованы обычно в цитоплазме. [c.303]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.583 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.117 , c.130 , c.131 , c.136 , c.139 , c.146 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.570 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.174 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология