Фосфоглицериновый альдегид

Получение смеси 3-фосфоглицеринового альдегида и фосфодиоксиацетона путем энзиматического расщепления фруктозо-1,6-дифосфата [c.259]

При участии фермента фосфотрансферазы остаток фосфорной кислоты, содержащий макроэргическую связь, передается с 1,3-дифосфоглицериновой кислоты на АДФ с образованием АТФ и 3-фосфоглицериновой кислоты. Энергия, освобождающаяся при окислении фосфоглицеринового альдегида, резервируется в АТФ. [c.205]

Альдолаза катализирует реакцию расщепления фруктозо-1,6-дифосфата на 3-фосфоглицериновый альдегид и фосфодиоксиацетон. Альдолаза мышечной ткани — тетрамер (молекулярная масса 162 000), [c.245]

На нормальном пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса (например, в мышце) фруктозо-6-фосфат перед расщеплением претерпевает фосфорилирование под действием АТФ и фермента фосфофруктокиназы до фруктозо-1,6-дифосфата IV (реакция 5). Расщепление фруктозо-1,6-дифосфата до 3-фосфоглицеринового альдегида V и диоксиацетонфосфата VI (реакция 6) происходит под действием альдолазы между образовавшимися триозофосфатами устанавливается равновесие. Это превращение альдоза кетоза (реакция 7) катализируется триозофосфат-изомеразой. Таким образом, из одной молекулы глюкозы образуются две молекулы 3-фосфоглицеринового альдегида V. [c.368]

Химический синтез 3-фосфоглицеринового альдегида [c.258]

Фосфоглицериновый альдегид — 45 мМ раствор. [c.384]

II ступень заключается в окислении 3-фосфоглицеринового альдегида в 3-фосфоглицериновую кислоту. Этот процесс отличается значительной сложностью. Изучение брожения дрожжевого сока показало, что фосфоглицериновый альдегид окисляется только в присутствии неорганического фосфата. При зтом на каждую молекулу окисленного фосфоглицеринового альдегида вступает в связь одна молекула неорганического фосфата и образуется одна молекула АТФ. [c.551]

Между триозами происходит кетоенольная изомеризация, но поскольку фосфоглицериновый альдегид быстрее вступает в дальнейшие реакции, то равновесие смещается именно в сторону альдегида. На этом условно заканчивается первый этап гликолиза - расходование энергии и образование триоз из гексозы. [c.80]

Существенно отметить, что большинство стадий пути Эмбдена — Мейергофа — Парнаса в значительной степени обратимо (кроме реакций фосфорилирования, окисления фосфоглицеринового альдегида и дегидратации). Поэтому при биосинтетических процессах, например при фотосинтезе, отдельные последовательности реакций могут протекать в обратном направлении. [c.370]

И ступень. В результате присоединения двух остатков фосфорной кислоты углеродная цепь 1,6-фруктозодифосфата расшатывается и под влиянием фермента альдолазы происходит ее разрыв как раз в середине, т. е. между третьим и четвертым атомами углерода. Разрыв в этом месте облегчается тем, что остатки фосфорной кислоты симметрично расположены по концам молекулы фруктозы. При этом фруктозодифосфат распадается на две фосфорилированные триозы фосфодиоксиацетон и 3-фосфоглицериновый альдегид. Этот процесс обратим. [c.549]

Следовательно, по мере использования 3-фосфоглицеринового альдегида для дальнейших преврашений, он вновь образуется из фосфодиоксиацетона. [c.551]

Глюкоза подвергается действию АТФ и превращается в глюко-зо-6-фосфат. Это соединение под влиянием фермента (оксоизоме-разы) перестраивается так, что образуется фруктозо-6-фосфат. Повторное действие АТФ переводит его в фруктозо-1,б-дифосфат. Для этого требуется участие фермента — фосфофруктокиназы. Фермент альдолаза разрывает шестичленную цепь атомов углерода, так что образуются трехуглеродные соединения — фосфогли-цериновый альдегид и фосфодиоксиацетон (он под действием фермента триозофосфатизомеразы переходит в фосфоглицериновый альдегид). Далее на фосфорилированный глицеральдегид воздействует важный фермент — дегидрогеназа. Активная группа этого фермента, переносящая водород, построена по тому же общему типу, по какому построены и фрагменты нуклеиновых кислот она содержит органические основания, остатки углевода рибозы и фосфатную группу и обозначается НАД. [c.367]

При анаэробном брожении в итоге ферментативного расщепления гексоз до осколков, содержащих три углеродных атома, возникают многообразные конечные продукты. Распад глюкозы (после ее фосфорилирования) с образованием фосфодиоксиацетона и фосфоглицеринового альдегида осуществляет фермент альдолаза (зимогексаза, альдегид-лиаза), которая активируется ионами двухвалентных металлов [69]. В состав альдолазы входит цинк и в очень малых количествах железо и марганец [72]. Добавление к реакционной системе хелатирующего агента, связывающего катионы (например, этилендиаминтетрауксусной кислоты), ингибирует альдолазу. Активность ингибированного таким образом фермента восстанавливается при добавлении в систему ионов Zn +, Ре , Со +, Мп-+. Можно предположить, что эти ионы участвуют в про- [c.94]

Расщепление дифосфорного эфира глюкозы на 2-триозофос-< фат 3-фосфоглицериновый альдегид и диоксиацетонфосфат, которые могут взаимно превращаться друг в друга. [c.262]

Окисление 3-фосфоглицеринового альдегида (2 молекулы на 1 молекулу глюкозы) в 1,3-дифосфоглицериновую кислоту. Водород при этом присоединяется к специальному ферменту — ннкотинами-дадениндинуклеотиду НАД и выделяется энергия. Часть ее расходуется на присоединение фосфатного радикала к аденозиндифосфа-ту АДФ, который превращается в аденозинтрифосфат АТФ. [c.262]

Происходящий на самом деле процесс несомненно намного сложнее, в него могут входить также взаимные превращения С5, С3 и Су-сахаров, упоминавшиеся выше. Первоначально образующаяся Сз-единица представляет собой, по-видимому, глицерофосфорную кислоту, при восстановлении которой, протекающем с поглощением световой энергии, получается вещество, обозначенное как активная Сз-единица последняя в свою очередь является предшественником Сз-акцептора СО2. Фотохимическое восстановление приводит к образованию фосфо-глицеринового альдегида и диоксиацетонмонофосфата, которые, как известно, конденсируются до фруктозодифосфата при взаимодействии гексозы с фосфоглицериновым альдегидом Са-единица может регенерироваться. [c.585]

В индукционный период, пока в качестве промежуточного продукта не образовался уксусный альдегид, между двумя молекулами З-фосфоглнцеринового альдегида под действием фермента альдегидмутазы ири участии молекулы воды происходит реакция дисмутации. При этом одна молекула фосфоглицеринового альдегида восстанавливается, образуя фосфоглицерин, другая окисляется в 3-фос-фоглицериновую кислоту. Фосфоглицерин в дальнейших реакциях не участвует и после отщепления фосфорной кислоты является побочным продуктом спиртового брожения. [c.205]

При установившемся процессе окисление З-фосфоглицеринового альдегида в 3-фосфоглицериновую кислоту происходит сложным путем. Вначале он превращается в 1,3-днфосфоглицерииовый альдегид, присоединяя остаток неорганической фосфорной кислоты, затем под действием фермента триозофосфатдегидрогеназы в присутствии НАД (никотинамидаденнидинуклеотида) окисляется в 1,3-дифосфо-глицериновую кислоту. НАД, вступая в соединение со специфическим белком, образует анаэробную дегидрогеназу, обладающую способностью отнимать водород непосредственно от фосфоглицеринового альдегида и других органических соединений. [c.205]

Для определения количества образующегося фруктозо-1,6-фосфата вместо а-глицерол-З-фосфатдегидрогеяазы может быть использована дегидрогеназа 3-фосфоглицеринового альдегида. В этом случае активность фосфофруктокиназы измеряют по скорости восстановления НАД+ (см. определение активности глицеральдегид-З-фосфатдегидро-геназы на с. 253). [c.240]

В спектрофотометрическую кювету помещают 2 мл соответствующего буферного раствора, а также НАД+ (конечная концентрация 1 мМ), фосфат натрия (конечная концентрация 50 мМ) либо арсенат натрия (конечная концентрация 5 мМ), ЭДТА (конечная концентрация 5 мМ), 1—2 мкг фермента. Объем пробы доводят до 3 мл (концентрации компонентов реакционной смеси рассчитаны на этот объем). Реакцию начинают добавлением 3-фосфоглицеринового альдегида в объеме 20—30 мкл. [c.253]

V ступень. На последней ступени брожения восстанавливается уксусный альдегид во второй конечный продукт спиртового брожения — этиловый спирт. Эта реакция идет под влиянием фермента алкогольдегидразы, коферментом которой является кодегидраза 1. Уксусный альдегид взаимодействует с восстановленной формой кодегидразы 1 (дигидрокозимазой), образовавшейся в III ступени при окислении фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту. При этом происходит образование этилового спирта и регенерация молекулы кодегидразы 1 (козимазы) [c.553]

Кальциевую соль 3-фосфоглицеринового альдегида хранят в эксикаторе над хлористым кальцием при 0°С. Перед употреблением ионы кальция удаляют с помощью смолы Дауэкс-50. Для этого к 50—80 мг кальциевой соли альдегида добавляют 20—400 мг смолы и 3—4 мл воды. Смесь перемешивают до растворения вещества, а затем фильтруют. Концентрацию 3-фосфоглицеринового альдегида определяют энзиматически с использованием глицеральдегид-З-фосфатдегидроге-назы. [c.259]

Метод основан на расщеплении фруктозо-1,6-дифосфата альдола-зой в присутствии гидразина. После разложения образующихся гидразонов бензальдегидом получают раствор свободных фосфотриоз, содержащий эквимолярные количества 3-фосфоглицеринового альдегида и фосфодиоксиацетона. [c.259]

В данном случае в качестве вспомогательного фермента используется глицеральдегидфосфатдегидрогеназа и транскетолазную активность измеряют по количеству восстановленного НАД, образующегося при окислении одного из продуктов транскетолазной реакции — фосфоглицеринового альдегида [c.281]

При определении активности иммобилизованной дегидрогеназы из скелетных мышц кролика используют буфер с pH 9,5, а для фермента из дрожжей — буфер с pH 8,0. Реакционная смесь общим объемом 3 мл содержит 0,1—0,2 мл суспензии иммобилизованной глицеральде-гид-З-фосфатдегидрогеназы (2—20 мкг фермента) и следующие компоненты (даны конечные концентрации) 3-фосфоглицериновый альдегид — 1,5 мМ, НАД — 2 мМ, арсенат натрия — 5мМ, ЭДТА — 5 мМ, глициновый буфер — 0,1 М, pH 9,5 (для фермента из мышц кролика) или трис-НС1 буфер — 0,05 М, pH 8,0 (для фермента из дрожжей). Реакцию начинают добавлением 3-фоофоглицеринового альдегида и при непрерывном перемешивании определяют скорость образования НАДН в течение 1—2 мин. [c.299]

М, pH 8,9. Реакционная среда содержит 5 мМ ЭДТА, 5 мМ арсенат Na, 3 мМ НАД, 1,5 мМ фосфоглицериновый альдегид и 0,1—0,2 мл суспензии иммобилизованного фермента. Реакцию начинают добавлением субстрата. Проводят сравнение удельной активности, значений Кт и Vmax для иммобилизованных форм фермента И рвстворимого фермента. [c.385]

Следующая реакция - единственная стадия гликолиза, где разрывается связь С-С, разрыв связи требует затрат энергии, и эта энергия поступает за счет распада фруктозо-1,6-дифосфата. Под действием фермента альдо-лазы образуются две триозы фосфоглицериновый альдегид и дигидрокси-ацетонфосфат. [c.80]

Начало второго этапа - очень сложная реакция, катализируемая ферментом дегидрогеназой фосфоглицеринового альдегида. Сначала альдегидная группа окисляется до карбоксильной, а затем происходит субстратное фосфорилирование, т.е. образуется 1-фосфороил-З-глице-рофосфат - макроэргическое соединение, которое содержит большой запас энергии. Стоит подчеркнуть, что в этом случае высокоэнергетическая молекула возникает не за счет участия АТФ, а только благодаря специфическому действию фермента. Вспомним, что и получение энергии, и ее запасание, и превращение в другие виды - реакции, осуществляемые ферментами. [c.80]

Распад моносахаридов в этом процессе протекает по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса, основные этапы которого состоят в следующем. Глюкоза под действием АТФ через ряд промежуточных соединений превращается в глюкозо-1,6-дифосфат. В результате его ретроальдонового расщепления возникают триозы диоксиацетонфосфат и 3-фосфоглицериновый альдегид. Эти триозы находятся в равновесном состоянии, причем наиболее биохимически активной из них является глицериновый альдегид. Пройдя ряд ступеней превращений, он в конечном счете переходит в пировиноградную кислоту, которая, декарбоксилируясь, продуцирует ацетальдегид. Последний, как это было описано в 8.1.1, подвергается гидрированию, приводящему к образованию этилового спирта. Все процессы сложного пути превращения сахара в спирт катализируются соответствующими ферментами. [c.266]

Последующие превращения 3-фосфоглицеринового альдегида V (реак. ции 8, 9) приводят к синтезу пирофосфатной связи АТФ, т. е. к улавлива. нию химической энергии процесса. Под действием глицеральдегидфосфат [c.368]

Продукты транскетолазной конденсации (реакция 6) — седогепту-лозо-7-фосфат XVI и 3-фосфоглицериновый альдегид V могут служить субстратами для трансальдолазной конденсации (реакция 7), в результате которой образуются фруктозо-6-фосфат III и эритрозо-4-фосфат XVII. Фруктозо-6-фосфат может переходить в глюкозо-6-фосфат (см. стр. 371). Таким образом, одна молекула пентозо-5-фосфата переходит в глюкозо-6-фосфат, и замыкание всего биохимического цикла зависит от возможности превращения эритрозо-4-фосфата во фруктозо-6-фосфат. [c.374]

Эта задача решается следующим образом. Транскетолазная конденсация эритрозо-4-фосфата XVII с ксилулозо-5-фосфатом XV (реакция б, стр. 371) приводит к фруктозо-6-фосфату и 3-фосфоглицериновому альдегиду. Последний может быть использован для синтеза гексозо-6-фосфата как путем трансальдолазной конденсации, так и через фрукто- [c.374]

Для процесса спиртового брожения наибольшее значение имеет 3-фосфоглицериновый альдегид, так как в дальнейших превращениях были обнаружены его производные (фосфоглице-риновая кислота). Но и фосфодиоксиацетон не теряет значения для брожения. В дрожжевом соке был найден фермент изомера-за фосфотриоз, катализирующий взаимное превращение фосфо-диоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида [c.550]

Процесс превращения фосфоглицеринового альдегида в фос-фоглицериновую кислоту протекает, по-видимому, следующим образом [c.551]

Глицерин является побочным продуктом при спиртовом брожении. Количество его колеблется в пределах 3,5—3,9% от сброженного сахара. В отличие от сивушных масел, янтарной кислоты и других продуктов глицерин образуется при сбраживании сахарного раствора как живыми дрожжами, так и ферментным соком, полученным из дрожжей. В самом начале процесса брожения реакция идет в направлении образования глицерина, так как к этому моменту еще нет промежуточного продукта — уксусного альдегида, который, являясь акцептором водорода, обеспечил бы окисление кофермента — восстановленной кодегидразы 1 — и участие его в последующих реакциях спиртового брожения. (Как указывалось на стр. 551, восстановление кодегидразы 1 происходит одновременно с окислением фосфоглицеринового альдегида в фосфоглицериновую кислоту). Пока не образуется достаточное количество уксусного альдегида, акцептором водорода является фосфоглицериновый альдегид, превращающийся в глицеринфосфорную кислоту, причем на каждую молекулу фосфоглицерииовой кислоты образуется одна молекула глицеринофосфорной кислоты. Последняя гидролизуется фосфа-тазой, содержащейся в дрожжах, с образованием глицерина. [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология