Ацетоноксим

Оксимы альдегидов и кетонов цианэтилируются по той же схеме, что и спирты. Так, ацетоноксим в присутствии метилата натрия дает 0-( -цианэтил)-ацетоноксим с выходом 60%. Реакция идет при 25—30° в среде диоксана и заканчивается через 14 час. [c.69]

Ацетон с NH20H образует ацетоноксим. Реакция идет в две стадии. Сначала гидроксиламин присоединяется с раскрытием и-связи С=0. Затем образующийся очень неустойчивый Ы-(оксиалкил)гидроксиламин отщепляет Н2О и стабилизируется в оксимах. [c.457]

Ацетоноксим. Исследуемый раствор выпаривают досуха с соляной кислотой и затем остаток смешивают с 1—2 мл хлороформа. К приготовленной суспензии прибавляют кристаллик ацето-ноксима появление синего окрашивания указывает на присутствие кобальта. Соли никеля мешают. [c.56]

Ацетоноксим (1) N -Метил ацетамид Цеолит HY 1 бар, 1,2—1,5 ч . При 325° С конверсия 1 — 30%, селективность—100%. При 450° С конверсия 1 — 55%, селективность—31% 11361 [c.478]

В последнее время получено много сополимеров этилена с различными мономерами. Так, сополимер этилена с винилацетатом (30%) может быть превращен в эластомер путем вулканизации с перекисями Известны также сополимеры этилена с пропиленом, а-бутиленом, а-октиленом, полученные по радикальному механизму в присутствии перекиси трет-бутила и ацетонокси-ма при 130—220° С и давлении ЮоО—1750 атм °. [c.97]

Галогенметильную группу также можно окислить до альдегидной при действии 2-нитропропана (в присутствии этилата натрия), превращающегося в ацетоноксим [38]. Этим методом получают с хорошим выходом о-толунловый и фталевый альдегиды и другие продукты. [c.503]

Физические свойства. Оксимы представляют собой жидкие или кристаллические вещества, плавящиеся при низкой температуре часто их можно перегонять. Низшие альдоксимы легко растворимы в воде однако растворимость уменьшается при возрастании молекулярного веса. Формальдоксим H2G=N0H — жидкость, кипящая при 84° он полимеризуется крайне легко аналогично свободному альдегиду, давая тример, отвечающий, вероятно, циклической формуле, подобной три-оксану. Ацетальдоксим СНзСН=1Ч0Н образует кристаллы с т.пл. 47 и т.кип. 114—115°, а ацетоноксим ( Hз)2G=N0H плавится при 59 и кипит при 135°. Константы некоторых ароматических оксимов будут приведены ниже. [c.695]

Ацетоноксим (СНд)оС=ЫОН т. пл. 59—60°, т. кип. 135° легко растворим в воде, спирте и эфире фенилгидразон ацетона ( Hз)2 =N—N 1—С Н т. пл. 16° т. кип. 165° семикарбазон (СНз)2С=Ы—N1 —СО—ЫН , т. пл. 187°. [c.206]

Нитрометан 2-Нитропропан Нитроглицерин ж-Динитробензол 3,5-Динитробензойная кислота Ацетоноксим Диметилглиоксим Бутиральдоксим Гептальдоксим Циклогексаноноксим Салицилальдоксим Ацетгидроксамовая кислота Цианамид Дициандиамид Циануровая кислота Аммелид Аммелин Меламин [c.130]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.63 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.37 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.63 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.333 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.695 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.695 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология