Аммелид

З-Амирин 1135 Аммелид 294 Аммелин 294 [c.1159]

По охлаждении горячего фильтрата выпадают хлопья амме-лида наряду с кристаллами азотнокислого гуанидина. Можно добавить воды до растворения кристаллов и холодный раствор вновь профильтровать, чтобы удалить аммелид. [c.178]

Меламин — слабое основание, образующее соли с сильными к-тами плохо растворяется в воде. При кипячении меламина со щелочью происходит последовательное замещение аминогрупп с образованием аммелида, [c.61]

В условиях нормальной работы промышленных установок водные растворы мочевины пригодны в течение длительного времени. Колебания состава растворов мочевины и концентрации загрязняющих примесей незначительны. Основная примесь — биурет концентрация его достигает около 5%. Он непрерывно превращается в циануровую кислоту,. аммелид и другие соединения, которые не растворимы в водном растворе мочевины и могут быть выделены фильтрованием. В некоторых видах сырья содержатся антиокислительные компоненты, которые могут снижать активность растворов мочевины. Такие ингибиторы легко удалить перед депарафинизацией очисткой сырья адсорбентами, например глиной или силикагелем. Кроме того, активность раствора можно восстановить до первоначальной очисткой его в мягких условиях. [c.283]

Песин и сотр. [66] установили, что сопровождающие мел-амин примеси (аммелин, аммелид) являются нежелательными, так как они чрезвычайно сильно ускоряют процесс поликонденсации. [c.192]

При нагревании гидролизуется водой с образованием амме-лина, аммелида и циануровой кислоты. Аммелин и аммелид, образующиеся в качестве побочных продуктов при синтезе меламина, должны быть удалены промывкой щелочью или перекристаллизацией меламина, так как вследствие кислого характера они оказывают каталитическое действие в процессе конденсации меламина с формальдегидом, [c.59]

Недостатки процесса. В процессе Эделеану в карбамиде образуются примеси биурет, который впоследствии превращается в циануровую кислоту, аммелид и др. Биурет ингибирует процесс кристаллизации карбамида из насыщенных растворов [66]. В результате разлйжения дихлорметана происходит коррозия аппаратурн. [c.136]

Амино- см. соответствующие Аминодкфенил кетон Лмино-О-кислота Аиинофенил-метил кетон -АМиноэтил-этк левый афир Амитал Аммелид [c.418]

Аммелин имеет невысокую интенсивность поглощения в щелочной среде в области 220—240 мкм (рис. 45). Эта интенсивность сильно возрастает в кислой среде. У аммелида, наоборот, более интенсивное поглощение наблюдается в щелочной среде. Учитывая, что в кислой среде устойчивы оксо- и аминогруппы, а в щелочной — окси- и иминогруппы, таутомерпые превращения аммелина и аммелида можно представить следующим образом [c.134]

Уменьшение количества сопряженных связей при переходе к щелочной среде приводит к уменьшению коэффициента экстинкции и к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую сторону. У аммелида при переходе к щелочной среде увеличивается количество сопряженных связей и коэффициент поглощения, максимум поглощения батохромно сдвигаются. Влияние рП среды на УФ-спектры могкно положить в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида. [c.134]

Карбамид, нагретый в вакууме до 120—130 С, возгоняется без разложения. При более высоких температурах. (160—190 °С) разлагается с образова- 1ием цианата аммоння. При атмосферном давлении н температуре 180— 190 °С карбамид распадается с образованием биурета, циаиуровой кислоты и аммелида. При температуре выше 200 °С карбамид разлагается иа аммиак в циануровую кислоту. [c.248]

По хим. св-вам Д. подобен цианамиду. Под давлением в присут. NH3 циклизуется до меламина с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160°С-аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-смл -триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой к-ты, с сильными к-тами в водной среде-соли гуанилмочевины. Получают Д. димеризацией H2N N в 25-40%-ном водном р-ре при 80-90 °С и pH 8-9. Д. используют в произ-ве меламина, гуанаминов, солей гуанидина, дициаиодиамидо-формальде-гидных смол и лек ср-в, напр, люминала. [c.107]

В пром-сти М. получают в осн. нагреванием дициандиамида или меламш1а до 450°С при атм. давлении. Он м.б. также получен из циануровой к-ты при нагр. под давлением до 10 МПа или из мочевины, аммелина или аммелида при нагр. под давлением до 1 МПа. [c.23]

ЦИАНУРАМИД (аммелид), крист. плохо раств. в воде и орг. р-рителях, хорошо — в минер, к-тах NH и р-рах щелочей. При взаимод. с альдегидами (напр., с формальдегидом) образует продукты аналогич. меламино-формаль-дегидным смолам. Получ. нагреванием мо-ОН чевины до т-ры плавления или кипячением ее с концентриров. HNO3. ЦИАНУРОВАЯ КИСЛОТА. Существует в виде смеси таутомеров ф-ла I и П (изоциануровая к-та) раал 320 °С раств. [c.678]

Песин, Котрелев, Зарубицкий и Сегалевич [50] показали, что такие примеси к меламину, как аммелин, аммелид и т. п., чрезвычайно сильно ускоряют процесс смолообразования и поэтому нежелательны. [c.21]

Известны также моноамид циануровой кислоты — так называемый аммелид, и диамид, получивший название аммелина. Оба ампда представляют собой бесцветные мелкокристаллические порошки, не обладающие основными свойствами, малорастворимые в воде. [c.732]

Впервые этот синтез был проведен в 1838 г. Реньо (Regnault) , который решил, что полученный продукт является карбамидом, а не мочевиной, так как ему не удалось получить нитрат мочевины добавлением азотной кислоты к продукту реакции. Натансону удалось в 1856 г. изолировать мочевину из продуктов указанной реакции. Впоследствии другие исследователи подтвердили эти открытия и кроме того показали, что помимо мочевины при реакции образуются циамелид, циануровая кислота, аммелид и биурет. Вернер показал в 1918 г. на основании количественного изучения реакции и ее вторичных продуктов, что схема реакции по всей вероятности имеет следующий вид [c.279]

Поскольку аммиак и циановая кислота присутствуют в этой реакции, то происхождение мочевины, впервые открытое Вёлером, очевидно. Биурет, образующийся при этой реакции, является продуктом реакции циановой кислоты и мочевины, а реакция циановой кислоты и биурета дает аммелид. [c.279]

Более простым и имеющим меньше ограничений к применению является метод количественного определения меламина, основанный на осаждении его из водного раствора в виде димеламинового эфира стифниновой кислоты (СзНбЫб)2-СбН(М02)з(ОН)2 регулирование температуры не столь обязательно, как при осаждении оксалата. Такие вещества, как аммелин, аммелид и дициандиамид, в небольших количествах не мешают протеканию реакции. В результаты анализа вносят поправку на содержание нерастворимых [c.162]

Производные сыжж-триазина,-такие как 2-окси-4,6-диамипо-1,3,5-триазин (аммелин) и 2,4-диокси - 6 - амино- 1,3,5-триазин (аммелид) весьма склонны к таутомерным превращениям [183]. Также исследованы таутомерные превращения других производных триазина, таких как меламин и циануровая кислота [186-188]. [c.40]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.678 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.678 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.308 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.23 , c.25 , c.26 ]

Мочевина (1963) -- [ c.8 , c.41 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.568 , c.572 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.568 , c.572 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология