Ацетон фенилгидразон

Метилфенилгидразон ацетона Фенилгидразон метилэтилкетона [c.256]

Фенилгидразон маннозы не растворим в воде, этаноле и ацетоне. Этим пользу- [c.309]

Полиметиновые красители в последние годы успешно используются для окраски полиакрилонитрильного волокна. Типичным представителем таких красителей является Катионный оранжевый Ж, получаемый следующим путем. Сначала взаимодействием фенилгидразина с ацетоном получают фенилгидразон (3) [c.446]

Озазон маннозы-/-№. Раствор, содержащий 200 мг фенилгидразона маннозы-1-Н , 1,4 г солянокислой соли фенилгидразина, 1 г тригидрата ацетата натрия и 28 мл воды, нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. После фильтрования горячего раствора продукт промывают ацетоном и трижды перекристаллизовывают из метилового спирта, т. пл. 205° (разл.). [c.191]

Возрастающее применение индола при синтезе индолилуксусной кислоты и триптофана и важная биохимическая роль его производных привела к разработке различных синтетических методов образования индольного кольца 1) термическая конденсация анилина и ацетилена (А. Е. Чичибабин, 1915 г.) 2) каталитическая циклизация фенилгидразонов алифатических альдегидов или кетонов (например, пропионового альдегида или ацетона) по Э. Фишеру [c.551]

В 1954 г. А. Е. Арбузов вновь вернулся к изучению каталитического разложения арилгидразонов. В серии его работ с Ю. П. Китаевым были изложены новые данные о механизме этой интересной реакции, а также найдены новые катализаторы, вызывающие как нормальное, так и анормальное течение процесса, которое впервые наблюдал А. Е. в 1913 г. Лишь в 1965 г. удалось выяснить строение так называемого продукта анормального разложения фенилгидразона ацетона. [c.10]

Получить 2-метилиндол по способу Фишера (нагреванием фенилгидразона ацетона с хлористым цинком). [c.239]

Направление процесса восстановления группы СеНб—МП— —Ы=С фенилгидразонов зависит также от кислотности среды. В кислой среде происходит расщепление молекулы по связи между двумя атомами азота с образованием аминов. Так восстанавливается фенилгидразон ацетальдегида [200], метилпропилкетона, коричного альдегида, ацетона [c.548]

Индольные производные из фенилгидразонов обычных алифатических, жирноароматических и алициклических кетонов образуются весьма гладко. Так, выходы 2-метилиндола из фенилгидразона ацетона в зависимости от условий проведения реакции составляют от 53 до 80%, выходы 2-фенилиндола из фенилгидразона ацетофенона—от 67% до почти количественного, а [c.13]

Ацетилацетон, цианацетамид Этиловые эфиры карбоновых кислот, полиамины 4-Формилпиридин, ацетальдегид Фенилгидразон ацетона Фенилгидразон метилэтилкетона [c.171]

Какие вещества получатся при проведении синтеза Фишера, если исходными соединениями служат а) фенилгидразон ацетона б) п-толилгидразон фенилуксусного альдегида [c.137]

Вещество С5Н12О обладает следующими свойствами а) в ИК-спектре (10%-ный раствор в СС14) дает широкую интенсивную полосу при 3350 см б) при нагревании с водным раствором перманганата калия превращается в соединение С5Н10О, которое дает оксим и фенилгидразон в) при дегидратации образует углеводород СйНю- одним из продуктов окисления которого является ацетон. Каково строение соединения СаН зО Приведите схемы реакций. [c.87]

Выход увеличивается, если реакционную смесь разбавить углекислым газом. Гомологи индола обычно получают из фенилгидразонов альдегидов или кетонов при нагревании их с хлористым цинком (Э. Фишер) или хлористой медью (А. Е. Арбузов). При работе по этому методу из фенилгидразона ацетона образуется а-метилиндол (метилкетол), а из фенилгидразона пропионового альдегида—Р-метилиндол (скатол) [c.594]

По-видимому, процесс идет через таутомерно образующийся промежуточный нестойкий продукт, имеющий строение и свойства, аналогичные гидразобензолу. Тогда реакция (для фенилгидразона ацетона), как и в случае образования бензидина, идет по следующим стадиям [c.595]

С фенилгидразоном ацетона наблюдается бурная реакция, приводящая к N-фторимину ацетона 181. [c.170]

В результате сравнительного исследования легкости взаимодействия альдегидов и кетонов с гидроксиламином и с замещенными гидразинами оказалось, что накопление радикалов в непосредственной близости от карбонильной группы замедляет реакцию, а в некоторых случаях образования оксима или гидразона не происходит совершенно. Метилизопропилкетон менее. реакционноспособен в этом отношении, чем ацетон. В ароматическом ряду наличие заместителей в о-положении значительно замедДяет образование оксимов и фенилгидразонов. Примеры и ссылки на литературу по этому вопросу приведены в книге С т ю а р т а Можно, однако, считать доказанным, что реакционноспособность альдегидов и кетонов зависит не только от их пространственного строения. Сам реагент и условия его применения также, повидимому, обладают совершенно определенным влиянием в этом отношении [c.189]

Фенантридин-9-альдегид. Фенантридин-9-альдегид получается с 70%-ным выходом при окислении 9-метилфенантридина двуокисью селена в этилацетате. Он вступает в характерные для альдегида реакции, образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. Фенантридин-9-альдегид проявляет слабые основные свойства, но не образует четвертичных солей, что объясняется оттягиванием электронов от атома азота по мезомерному механизму (XV). Фенантрен-9-альдегид, подобно хинолин-2-альдегиду, конденсируется с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, например с малоновым эфиром, ацетофеноном, нитрометаном (XVI) и тринитротолуолом (XVII) однако он, повидимому, не взаимодействует с ацетоном и малоновой кислотой. В отличие от хинолин-2-альдегида, который вступает в бензоиновую конденсацию (см. стр. 129), фенантридин-9-альдегид под действием цианистога [c.447]

Это влияние отчетливо проявляется для различных реакций карбонильных групп,например образования оксимов, арилгидразо-нов, семикарбазонов или бисульфитных соединений в то время как ацетон вступает в подобные реакции, метилэтилкетон уже менее активен, а,а-диметилацетой еще иенее активен, а пинаколин в обычных условиях лишь с трудом поддается атаке реагентов. Это подтверждается следующими данными о выходе (в процентах) фенилгидразонов, полученных в сравнимых условиях [c.422]

Фенилгидразон ацетона 1-Фенил-3,5-ди- метилпиразол СдОг [924] [c.668]

Фенилгидразоны ацетона и циклогексанона в присутствии цеолитов РЗЭ-Х и СаХ при 150° С образуют с выходом 50—70% 2-мети-линдол и тетрагидрокарбазол соответственно [1]. Эти реакции, проведенные в гомогенных условиях, а не в присутствии кислотных гетерогенных катализаторов, известны под названием синтеза индола по Фишеру [13]. [c.129]

Регенерация насыщенных и ненасыщенных кетонов из их оксимов, арилгидразонов, включая динитрофенилгидразоны и тозилгидразоны, сейчас значительно усовершенствована. Производное обменивается с избытком ацетона при 20—80 °С в нейтральных условиях по очень простой методике. Применение гексадейтеро-ацетона позволяет обменивать на дейтерий все способные к енолизации а-водородные атомы [442]. Метанольный или водный нитрат таллия (П1) регенерирует кетоны из их оксимов, семикарбазонов и фенилгидразонов, но не из 2,4-динитрофенилгидразонов метод дает удовлетворительные результаты с а,р-непредельными кетонами, но не с веществами, имеющими изолированные двойные связи [443]. Динитрофенилгидразоны насыщенных и а,р-непре-дельных кетонов расщепляются хлоридом таллия (П1) в водном [c.665]

Из фенилгидразона ацетона образуется аналогичным образом а-метилиндол. Можно также применять фенилгидразоны, замещенные в бензольном ядре, а также и фенилгидразоны, полученные неносредственно методом Жанпа—Клингемана (см. выше). Хлористый цинк моншо заменить серной или соляной кислотой в этанольном или уксуснокислом растворе. Метод не применим только в одном случае, а именно при получении незамещенного индола (исходя из фенилгидразона ацетальдегида). [c.636]

Метилиндол (метилкетол) (т. пл. 59°) получается вышеприведенными методами из фенилгидразона ацетона и из о-аминобензилметил-кетона. При щелочном плавлении 2-метилиндол превращается в индол-2-карбоновую кислоту окисление перманганатом приводит к получению N-aц тилaнтpaнилoвoй кислоты. При пропускании через трубки, нагретые до 700°, 2-метилиндол превращается в результате расширения цикла в хинолин. [c.640]

A. E. Арбузов и Ю. П. Китаев [100] посредством полярографического изучения фенилгидразоиов различных альдегидов и кетонов установили, что фенилгидразоны ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона, получаемые в спиртовых растворах, имеют енгидразинное строение при хранении в темноте они переходят в гидразоны, а затем в азоформу. [c.589]

Синтез индола по Фишеру. Наиболее важный общий метод синтеза индолов, открытый Э. Фишером, заключается в отщеплении аммиака от фенилгидразонов. Из фенилгидразона ацетона, например, образуется 2-ме-тилиндол [c.185]

При взаимодействии гидразонов кетонов с тетраацетатом свинца получаются азоацетаты, как это видно на примере фенилгидразона ацетона [30] [c.369]

Гидролиз и алкоголиз 2-фенил-5-метил-1,2,3-диазафосфола приводит. к фенилгидразону ацетона и, соответственно, фосфористой кислоте или ее эфиру. При действии тяжелой воды и дейтериро-ванного едкого натра образуется фенилдейтерогидразон дидейтеро-ацетона. Результаты гидролиза 2-фенил-5-метил-1,2,3-диазафосфо-ла тяжелой водой показывают, что фенильное кольцо в продукте реакции фенилгидразонов ацетона с треххлористым фосфором непосредственно не связано с атомом фосфора [33]. [c.472]

ВОДНЫХ индола так, например, из фенилгидразона ацетона по-л ается, как указано выше, а-метилиндол из фенилгидразона нропионового альдегида — скатол или р-метилиндол, а из фенилгидразона эфира пировиноградной кислоты — эфириндол а-кар-боновой кислоты. [c.561]

В поведении р-кетонсульфокислот [294] и карбоновых кислот существует некоторая аналогия, а именно ацетон сульфокислота при нагревании с концентрированной серной или фосфорной кислотой отщепляет двуокись серы. Для полной аналогии необходимо было бы отщепление серного ангидрида. Фактически происходящая реакция отщепления двуокиси серы указывает на то, что реакционная способность сульфогруппы выше реакционной способности незамещенной кислоты. Фенилгидразон ацетонсульфо- [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология