Кадмий квадратно-волновые

РНС. 8.4. Определение 2-10- М кадмия методом квадратно-волновой полярографии. Две последовательные съемки [6]. [c.496]

Магний можно определять косвенным полярографическим методом, основанным на вытеснении кадмия из его комплексоната и последующем определении кадмия квадратно-волновой полярографией [763]. Определению магпия не мешают Си, 2п, А1, Се, Т1, В1, Т11, Ге(1П), мешают Ва и РЬ. В присутствии Зг в одном растворе определяют сумму Мд и Зг в 5 М NH40H, в другом — стронций в растворе, 5 М по КН40Н и 1 ЛГ по КОН (при этом магний осаждается в виде Мд(ОН).з и не реагирует с комплексо-натом кадмия). Содержание магния находят по разности. [c.165]

Воспроизводимость метода на квадратно-волновом полярографе 3-10 % при содержании кадмия в пробе 3-10 %, а на осциллогра-фическом полярографе 5-10 % при содержании кадмия 3-10" %. [c.127]

Хемм и Ферз повысили чувствительность метода до 8- Ю" М, применив квадратно-волновой полярограф и проводя титрование при —0,58 а (Нас. КЭ) и pH 1 —1,5 на фоне бромида натрия. На этом же фоне можно раздельно титровать индий и кадмий, изменяя потенциал и pH среды сперва титруют индий при указанном выше потенциале и pH, затем кадмий при pH 5 и при —0,67 в. Титрование свинца и индия проводят на фоне хлорида калия (1 М) при потенциале —0,6 в для индия и —0,44 в для свинца (Нас. КЭ). [c.215]

Следы меди, свинца, кадмия и цинка можно определять методом квадратно-волновой полярографии, причем их ссвместнсе присутствие не мешает определению. Этот метод используют для анализа следов этих металлов в уране после их предварительного отделения от урана. [c.337]

На рис. 8.4 показано определение кадмия вблизи предела обнаружения. Для необратимо восстанавливающихся веществ нижний предел обнаружения около М. По существу, квадратно-волновая полярография управляется теми же самыми законами, что и фазочуветвительная переменнотоковая полярография. Оба метода уменьшают ток заряжения в большей степени, чем фарадеевский ток вследствие того, что временная / С-константа процесса заряжения двойного слоя меньше, чем фарадеевского процесса. Угол сдвига фазы, почти равный 90 в синусоидальном методе, и затухание тока в начале полуцикла квадратной волны в сущности эквивалентны малой временной константе, а значит, оба метода эквивалентны. Это было показано автором при использовании трехэлектродной аппаратуры, хотя более ранние данные в литературе указывали на более высокую чувствительность квадратно-волновой полярографии. [c.496]

РИС. 8.5. Квадратно-волновая и интермодуляционная квадратно-волновая полярограммы свинца (II) и кадмия (II) в 1 М H IO4 с быстрой разверткой напряжения [25]. [c.497]

Примеси различных металлов в уране и плутонии сорбировали вместе с элементами основы на анионите в СГ-форме из 12 М НС1 и вымывали хроматографически соляной кислотой различных концентраций, азотной кислотой и водой. Соответствующие фракции затем выпаривали и элементы-примеси определяли спектральным методом [205]. Для определения кадмия в уране d сорбировали вместе с ураном на анионите в СГ-форме из 3 М НС1 и после вымывания урана 1 М ПС1 кадмий вымывали 0,5 М HNO3 [206]. Hpii использовании квадратно-волновой полярографии нижний предел онределения 10 %. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология