Отгонка при постоянной температуре

Расчет постепенной перегонки с водяным паром при отгонке а моль летучего компонента [а = а —аа) из Ь моль нелетучего растворителя также может быть выполнен на основе закона Дальтона. Уравнение для определения требуемого расхода водяного пара 2 (моль) при постоянной температуре и давлении процесса имеет следующий вид [18] [c.62]

В случае фракционной перегонки в вакууме в приборе следует поддерживать постоянное давление. Перегонка чистого компонента протекает при постоянной температуре периодически следует контролировать температуру в перегонной колбе и наверху колонны, а также величину остаточного давления и скорость отгонки фракции. Изменение давления во время перегонки приводит к изменению температуры кипения дистиллята и может быть причиной ошибок. [c.136]

В промыщленности используют три метода кристаллизации из растворов изотермический, в котором пересыщение раствора достигается удалением части растворителя путем выпаривания при постоянной температуре изогидрический, при котором пересыщение раствора достигается охлаждением раствора при сохранении массы растворителя комбинированный (комбинация первых двух методов) — кристаллизация под вакуумом, при которой происходит отгонка растворителя с одновременным понижением температуры. [c.312]

Высокая чистота и степень кристаллизации параксилола обеспечиваются также нормальной работой колонны отгонки толуола от параксилола Т-301 и, в частности, поддержанием постоянной температуры на 15-й тарелке, которая оснащена соответствую- [c.172]

Так, если привести в кипение разбавленный раствор поваренной соли (поместив один термометр в жидкости, а другой в отходящих парах), то по мере отгонки воды и повышения концентрации соли будет повышаться и температура кипящего раствора. Когда концентрация соли достигнет 26%, раствор будет кипеть при постоянной температуре. Такой раствор поваренной соли является насыщенным. Он кипит при 11()° [c.69]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

Синтез этилового эфира можно провести в колбе Вюрца, снабженной капельной воронкой и термометром, погруженным в реакционную массу. Синтез этот напоминает получение этилена из этилового спирта, но благодаря более низкой температуре реакции и другому соотношению реагентов реакция идет в сторону образования этилового эфира. (уравнение реакции ). Смесь спирта и концентрированной серной кислоты нагревают до 135— 140° С, при этой температуре начинает отгоняться эфир. В этот момент из капельной воронки начинают добавлять спирт, причем скорость подачи спирта должна быть равна скорости отгонки эфира (объем жидкости в колбе должен оставаться постоянным). Температура в колбе не должна подниматься выше 140° С. Пары эфира проходят через холодильник и поступают в приемник. Приемником может служить пробирка для отсасывания или колба Бунзена, на боковой. отросток которой надета резиновая трубка. Приемник помещен в баню со льдом или с охлаждающей смесью. Свободный конец резиновой трубки помещают в вытяжной шкаф или за окно. Это необходимо, поскольку эфир, имеющий температуру кипения 39° С, не конденсируется полностью в холодильнике и приемнике и пары его могли бы попасть в помещение. [c.96]

На рис. IV. 5 приведена принципиальная схема производства полипропилена непрерывным методом. В емкости / готовят 0%-ный раствор катализатора вместе с пропиленом и растворителем его подают в реактор 2, где поддерживается избыточное давление 1 —10 ат и постоянная температура 50—100°С. Суспензия полимера поступает непрерывно в стабилизационную колонну 3 для отгонки непрореагировавшего пропилена. Пропилен возвращают компрессором 4 в процесс (часть его сдувается во избежание накопления примесей), а взвесь полимера отделяют от растворителя на центрифуге 5. Растворитель регенерируют в колоннах 9 vi 10, а порошок полимера направляют в разлагатель комплекса 6. Суспензию полимера в спирте центрифугируют на центрифуге 7, откуда полимер идет на сушку, а спирт регенерируют в колонне 8. Для разложения комплекса чаще всего применяют спирто-углеводородную смесь. Спирт должен быть абсолютированным. Вся аппаратура сообщается с системой азотного дыхания. [c.105]

У чистых веществ основная фракция Ь — с) перегоняется при почти постоянной температуре. В конце отгонки фракции температура обычно слегка (на 1—2°) возрастает, так как происходит небольшой перегрев па- [c.54]

Вся работа по идентификации оснований проводилась путем приготовления пикратов, достижения постоянной температуры плавления их, после ряда перекристаллизаций, затем давалась подробная их характеристика. В тех случаях, когда имелось достаточное количество пикрата, последний разлагался щелочью, и свободное основание после высаливания поташом извлекалось эфиром. Чистое основание после высушивания и отгонки растворителя подвергалось анализу. [c.185]

Эти данные, а главным образом результаты систематического изучения водных растворов при 79.3°, описанные в нижеследующей статье, показали, что разработанный метод в той же мере пригоден для определения скрытой теплоты испарения растворов, как и для определения этой величины в чистых жидкостях. С тем же успехом устанавливается сравнительно постоянная температура опыта, и вносимая поправка д не выходит из пределов, найденных для воды. Правда, между результатами повторных опытов иногда замечались несколько большие разногласия, чем в только что приведенных числах для воды. Причина этого явления заключалась в большей продолжительности процесса отгонки и меньших количествах собранного дистиллята. Ее влияние может быть ослаблено увеличением массы раствора и дистиллята, а также устранением сравнительно больших колебаний температуры рабочего помещения, с которыми я не имел возможности бороться. [c.229]

Получение H l, кипящей при постоянной температуре. Приготовьте запасной раствор соляной кислоты, разбавив приблизительно 600 мл концентрированной соляной кислоты до 1 л. Перелейте кислоту в колбу для отгонки и отгоняйте со скоростью 3— [c.354]

Для удаления аммиака в одном здании с установками для охлаждения рассола и опресненной морской воды расположена вентиляторная градирня. И, как указывалось на стр. 123, тепло от охлаждения опресненной воды используется для подогрева воздуха, направляемого в градирню. Поддержание постоянной температуры воздуха в пределах 30,5—33° С позволит осуществлять процесс отгонки аммиака в достаточно благоприятных и стабильных условиях. [c.144]

Так как загрязненный бензол содержит примесь воды, то сначала при нагревании отгоняется смесь воды и бензола и эта смесь идет до тех пор, пока не отгонится вся вода. Как мы указывали выше (см. стр. 32), при перегонке смеси жидкостей, температура кипения смеси будет ниже температуры кипения каждой жидкости в отдельности. Поэтому, хотя температура кипения чистого бензола 80°, отгоняющаяся вначале смесь бензола с водой кипит при более низкой температуре. По мере отгонки воды температура кипения постепенно повышается, и когда вся вода отгонится, она будет постоянной и равна 80°. [c.164]

Фенол и метанол, входящие в состав смешанного растворителя, должны быть чистыми. Бесцветный кристаллический фенол, имеющий температуру плавления 40—41°, перегоняют над окисью бария (1 г/л), применяя колонку, наполненную стеклянными кольцами собирают главную фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре. Метанол (чистый для анализа) перегоняют над гранулированной гидроокисью калия (1 г/л) основную фракцию собирают после отгонки 10% дистиллята. При приготовлении растворяющей смеси, состоящей из 70 вес. % фенола и 30 вес. % метанола (жидкой при комнатной температуре), взвешивают перегнанный еще жидкий фенол и добавляют к нему требуемый объем метанола. Для титрования применяют 0,05 н. водный раствор соляной кислоты, а в качестве индикатора — нейтральный 0,1 % -ный раствор тимолового синего в воде. [c.290]

МПа (на схеме показана одна). В системе ректификации создают остаточное давление 3—7 гПа. После появления флегмы в смотровом фонаре, установленном после дефлегматора 13, охлаждаемого водой, колонна 12 работает в режиме на себя до установления постоянной температуры на верху колонны затем начинают отбирать предгон в сборник 14. Оттуда периодически отбирают пробы на содержание тетраэтоксисилана. При содержании тетраэтоксисилана менее 3% начинают отбирать целевой продукт — -аминопропилтриэтоксисилан — в сборник 15. Во время отбора поддерживают температуру в кубе 140—200 °С, а в верху колонны 90—110°С. После отгонки целевой фракции куб 11 охлаждают до 30—40 °С и кубовые остатки выгружают в тару. [c.123]

Колонна 10 работает при атмосферном давлении верхняя ее часть заполнена насадкой из нихромовой проволоки. Вначале колонна работает с возвратом флегмы, до установления наверху постоянной температуры 55 °С. После этого со скоростью, соответствующей скорости подачи раствора борной кислоты, с верха колонны в сборник 11 начинают отбирать азеотропную смесь, содержащую примерно 75% триметилбората. В куб колонны стекает 70%-ный метиловый спирт, откуда его перегружают в сборник 9 и потом подают на отгонку метилового спирта, возвращаемого на синтез. [c.314]

Отгонка при постоянной температуре [c.78]

При обработке жгута необходимо поддерживать постоянную температуру воды в пределах 90—100°С. Снижение температуры приведет к неполной отгонке сероуглерода и к выделению его при последующих операциях. [c.116]

Смачивают остаток 1 мл воды и добавляют 5 капель 20 н. серной кислоты и 10 мл концентрированной плавиковой кислоты. Переносят тигель на горячую плиту и отгоняют кремнезем и избыток плавиковой кислоты. К концу отгонки повышают температуру для удаления свободной серной кислоты. Оставляют до охлаждения. Переносят тигель на фарфоровый треугольник и нагревают над горелкой Бунзена для разложения сульфатов, а затем над горелкой Мекера до получения постоянного веса. Потеря в весе является основной фракцией кремнезема, без внесения поправок. Оставляют тигель для прокаливания аммиачного осадка. [c.45]

Весьма инетересное применение метода ГПХ нашли авторы работы [32], которые оценили, как исключаются асфальтены из пор катализатора, применяемого при каталитическом гидрообессеривании остатков. Образец катализатора с известным распределением по размерам пор, погружают в нефтяной остаток с известным содержанием асфальтенов. Объем взятой навески остатка в 3 раза превышает общий объем пор взятой навески катализатора. Катализатор с остатком вьщерживают в автоклаве при постоянной температуре в течение 4 ч до установления равновесия, перемешивая каждые 1,5 ч. Для исключения возможности окисления воздухом свободное пространство автоклава заполняется азотом. После достижения равновесия жидкость, не проникшая в поры катализатора (наружная), сливают через сетку и анализируют методом ГПХ с получением распределения по размерам молекул и частиц и определением содержания металлов (ванадия, никеля). Жидкость, проникшая в поры катализатора (внутренняя), экстрагируется из катализатора последовательно бензолом и смесью метанола и бензола (1 1). После отгонки растворителя, оставшуюся жидкость анализируют так же, как и наружную часть остатка. [c.38]

Постепенно вместе с повышением температуры нарастает давление в колонне. Этилен-этановая фракция начинает перегоняться при —104°. Во время отгонки фракции температура паров некоторое время дерндатся постоянной, затем она начинает пов]11шаться, приближаясь к температуре кипения следуюш его компонента. В этом промежутке выделение газа совершенно прекращается и температура повышается резким скачком. Переклю чение на третий нропан-прониленовый приемник проводится при —65°. После замера давления второй приемник отключают от прибора и на его место присоединяют четвертый приемник. Энергичное выделение газа начинается при —48°, около температуры кипения чистого пропилена. Подобным же образом при —25° проводится онределение от бутан-бутиленовой фракции. Последнюю начинают перегонять в зависимости от ее состава и количества нри температуре от — 10 или —5° и собирают до 4-5°. [c.862]

Постепенно повышают температуру в головке колонки, пока там не появится дистиллят и не установится постоянная температура, соответствующая температуре кипения наиболее летучего компонента омеси, при которой происходит его отгонка. Дистиллят собирают в градуированном приемнике 10, охлаждаемом смесью сухого льда с ацетоном. Температура в головке колонки" постоянна, пока не прекратится отгонка. Затем ее снова повышают и одновременно давлением воздуха, пода- [c.304]

При перегонке чистых соединений основная фракция (интервал Ь—С) гоиится почти при постоянной температуре. В конце отгонки фракции температура обычно слегка (на 1—2°С) возрастает, так как пары могут немного перегреваться. Если фракция собрана в большом интервале температуры, следует вновь повторить перегонку, но уже используя ректификационную колонку. [c.66]

Ректификацию тетраэтилолова осуш ествляют в вакууме. Перед началом ректификации всю систему опрессовывают азотом (избыточное давление 1 ат), в холодильник 11 дают воду, а в вымораживатель 12 — рассол, после чего в сухой куб подают из реактора 5 раствор тетраэтилолова. Включают вакуум-насос и, когда остаточное давление в системе Достигнет 40—ЪО ммрт. ст., начинают отгонку бензола, собирая его в вымораживателе. После прекраш ения отгонки в рубашку куба дают пар. До установления постоянной температуры в парах колонна работает без отбора флегмы. После установления постоянной температуры начинают отбирать первую фракцию в приемник 13. Эту фракцию (смесь этилбромидов олова) отбирают до 54 °С (при остаточном давлении 40—50 мм рт. ст.), а целевую фракцию — тетраэтилолово — отбирают при температуре выше 54 °С в приемник 14. [c.314]

Метиловый эфир фторуксусной кислоты. 108,5 г (1 моль) метилового эфира хлоруксусной кислоты и 70 г (1,2 моля) нейтрального безводного фторида калия нагревали со стеклянными бусами во вращающемся автоклаве при постоянной температуре. Скорость вращения (около 280 об/мин) обеспечивала хорошее перемешивание смеси. После перемешивания автоклав охлаждали. Реакционную массу промывали эфиром, неорганические соли отфильтровывали, фильтрат перегоняли на эффективной фракционировочной колонке длиной 80 см. Эфйр отгонялся медленно. После отгонки эфира температура быстро поднималась до 104 . Собирали фракцию метилового эфира фторуксусной кислоты (104—110 ). Затем температуру опять быстро поднимали до 125 и собирали вторую фракцию, кипящую в температурном интервале 125—132 (непрореагировавший метиловый эфир хлоруксусной кислоты). [c.293]

Переход Ме (ж)-> Ме (пар) по причинам кинетического характера (ускорение процесса вследствие ускорения отгонки в вакууме) не может не сказаться на термодинамике процесса Рассмотрим влияние вакуумирования системы на термодинамику процесса восстановления металла Ме из твердного окисла Ме О(тв) с помощью другого твердого металла восстановителя Ме"(тв) при постоянной температуре При атмосфером давлении [c.224]

После опорожнения бункера по сигналу Уз. останавливается шнек (после нескольких оборотов для очистки внутоенней полости), открывается кран VIII и закрывается кран VII. Далее автоматически включается программный регулятор. М (КЭП). По программе содержимое реактора подогревается до 60 С, затем открывается кран IV и начинается слив перекиси водорода при постоянной температуре. Если автоматическим регулированием нельзя предотвратить подъем температуры выше заданной, кран IV закрывается,, а на щите загорается -контрольная лампа. По сигналу кран /V закрывается и начинается подогрек массы до кипения. С началом кипения КЭП выключается. Выделяющиеся пары конденсируются в холодильнике 5 и стекают в сборник 15. После отгонки заданного количества конденсата [c.269]

Получение гексанола-1 [76J. К реактиву Гриньяра, полученному из 24 г бромистого пропила и 4,3 г магния, медленно прилит раствор 10 г окиси триметилена в 25 мл абсолютного эфира, после чего смесь кипятилась в течение часа с обратным холодильником. Потом добавлено 200 мл сухого бензола, проведена отгонка, пока температура не повысилась до 70° С, и смесь нагрета еще 4 часа с обратным холодильником (если не прибавлять бензола, то при отгонке остатков эфира реакция идет очень бурно и выход гексанола снижается). Получившийся серый осадок, прежде твердый, делается вязким, не меняя цвета. Реакционная смесь охлаждена и разложена водой. Осадок (основная соль магния) растворен в разбавленной сернэй кислоте, и смесь перегнана с водяным паром. Отделившееся в дистилляте масло высушено сернокислым натрием и перегнано. Сначала отгоняется бензол, потом гексанол (постоянно при 155° С), выход 10 мл. [c.317]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

По завершении сбраживания концентрация спирта составляет 6—12%. Она зависит от штамма дрожжей и начальной концентрации сахара. Важно достичь наивысшей концентрации 1спирта, так кш от этого зависит расход пара на перегонку он уйеличиваётся от 2,25 кг на 1 л 96% Ного спирта при отгонке 10%-ного раствора до более чем 4 кг при отгонке 5%-ного. Дополнительный пар нужен для получения безводного спирта из азеотропной смеси вода — этиловый спирт, кипящей при постоянной температуре. Обычно для этого используют десятикратный по отношению к количеству удаляемой воды объем бензола Сначала при 64—84 С отгоняётся азеотропная смесь бензола, воды, спирта, а после удаления всей воды, при 68,25 °С, — другая азеотропная смесь — бензола и спирта. После отгонки всего бензола остается лишь абсолютный спирт, который собирают, а бензол используют повторно. [c.70]

Если подогревать раствор, подлежащий отгонке, до температуры кипения поступающего раствора, то температура по высоте колонны меняется весьма значительно. Однако в некоторых расчетах (стр. 133) температура по высоте колонны принята постоянной. Такое допущение приемлемо в тех случаях, когда раствор насыщен газом весьма низкой концентрации (например, 0,3%SO2) и давление паров SO2 над ним при температуре кипения невелико. Если же раствор предварительно нагревать до температуры кипения уходящего раствора, то когда давление SO2 над ним велико, прчти вся двуокись серы выделится до поступления в колонну и мы будем иметь случай простого выпаривания при этих условиях расход пара до колонны может быть больше, чем в колонне. [c.119]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и дефлегматором с нисходящим холодильником, помещают 100 г плавленного едкого кали (мелко истертого) и 200 мл керосина с темп. кип. 200—300° (см. примечание 1). К суспензии едкого кали в керосине, нагретой на масляной бане до 250—260° (термометр в масле), медленно прибавляют прк постоянном перемешивании 50 г 1,2-дибромгептана (см. примечание 2) перемешивание и нагревание продолжают до тех пор, пока не прекратится отгонка углеводорода (температура отходящих паров 80—120 ). От дистиллята отделяют нижний водный слой верхний слой высушивают и перегоняют с дефлегматором. Собирают две фракции с темп. кип. 98—110° и 120—160° (бром-гептен—см. примечание 3). При перегонке фракции 98—110" (с дефлегматором) выделяют гептнн-1 с темп. кип. 99—100° при 750 мм. Выход гептина-1 составляет 50% от теоретического. [c.50]

При дистилляции бинарйой смеси жирных кислот температура кипения, ее в результате отгонки части одного из компонентов сначала постепенно повышается до некоторого максимума. Оставшаяся часть кипит при постоянной температуре как индивидуальное вещество, несмотря на то что она представляет со- 0ой сме сь двух жирных кислот. При этой постоянной температуре содержание летучего компонента в парах будет такое же, как и в жидкости, т. е. испарение протекает без изменения состава". Такие неразделяющиеся простой перегонкой смеси жирных кислот назьТБают азеотропными. [c.52]

Метод отгонки основан на вытеснении фтористоводородной и зеремнефторнстоводородной кислот малолетучими сильными кислотами. Для этой цели используют серную, хлорную и, в некоторых случаях фосфорную кислоты. Для разложения указанных выше объектов целесообразно использовать серную кислоту, разбавленную (1 2) по объему. Суш,ествует два варианта отгонки с разбавленной серной кислотой 1) отгонка прп непрерывно повышаюш,ейся температуре [51] 2) отгонка прп постоянной температуре [52]. [c.76]

Отгонку нри постоянной температуре, как правило, проводят при 130—135 °С. Прп этих температурах равновесное давление пара 760 мм рт. ст. имеют водные растворы серной кислоты, содержащие 54—57% H2SO4. За время, необходимое для полного выделения фтора, из анализируемого объекта в дистиллят попадают лишь следы серной кислоты. Для поддержания в реакционной колбе постоянной температуры (постоянной концентрации серной кислоты) в нее подают водяной пар. Его количество и обогрев колбы регулируют так, чтобы температура не поднималась выше 135 °С и была не ниже 130 °С при более низкой температуре существенно увеличивается продолжительность количественного выделения фтора. В качестве источника кремния используют только кварцевый песок. Продолжительность отгонки определяется объемом накопленного дистиллята. Большое значение имеет объем дистиллята при отгонке фтора ПЗ объектов, содержащих аморфную кремнекислоту. В этом случае, чем больше навеска вещества, взятая для отгонки, тем больше дистиллята необходимо собрать для обеспечения количественного выделения фтора. Например, при определении фтора в кормовых фосфатах из фосфоритов Каратау при навеске 0,5 г достаточно получить 250 мл дистиллята, а чтобы выделить весь фтор из навески 5 г — не менее 1500 мл. [c.78]

Фтор переводят в растворимое состояние и отделяют от мешающих компонентов отгонкой при постоянной температуре (130— 135° С) или методом пирогидролиза. Затем фтор определяют в растворе фотометрическим методом по обесцвечиванию алюминий-арсеназового комплекса или с применением фтороселективного электрода. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология