Метилсерная кислота натриевая соль

В производственных условиях анизол получают взаимодействием фенолята натрия с натриевой солью метилсерной кислоты по схеме [c.70]

Метилсерной кислоты натриевая соль, водная [c.312]

Натрия метилсульфат см. Метилсерной кислоты натриевая соль [c.369]

Реакция между натриевой солью метилсерной кислоты и фенолятом натрия [152], которая является второй стадией метилирования фенола диметилсульфатом, проходит медленнее, чем первая стадия, но ее можно довести до конца путем продолжительного нагревания водного раствора реагентов с обратным холодильником [c.28]

Метиловый эфир серной кислоты, натриевая соль см. Метилсерной кислоты натриевая соль [c.309]

При метилировании в щелочной среде получают натриевую соль метилсерной кислоты и воду [c.144]

Эта соль не выделена в чистом виде, но обработкой пятихлористым фосфором превращена в сульфохлорид. Выход метансуль-фохлорида составил только 21—27% при расчете на использованный сернистокислый калий. Недостатком этого метода получения солей сульфокислоты является трудность разделения смеси калиевых солей метилсерной кислоты и метансульфокислоты. Выход, вероятно, можно было бы увеличить, используя вместо сернистокислого калия натриевую соль. [c.115]

Натриевая соль может быть использована для метилирования. Избыток щелочи омыляет диметилсульфат на холоду до натриевой соли метилсерной кислоты, а при нагревании полностью. [c.144]

Почему натриевая соль метилсерной кислоты реагирует с фенолятом натрия в метаноле медленнее, чем диметилсульфат [c.67]

А. М. Беркенгеймом [243] предложен метод получения гваякола из пирокатехина действием безводной натриевой соли ме-тплсерной кислоты в среде ксилола в присутствии сухого бикарбоната натрия. Позже разработан более простой и удобный для производства вариант алкилирования пирокатехина метилсерной или этилсерной кислотой, допускающий применение неочищенного сырья показана возможность проведения реакции в присутствии карбоната натрия или раствора технической каустической соды, в качестве растворителя применены ксилол пли вератрол. Выход гваякола или гуэтола составил 85—88% от теоретического [244]. [c.48]

Натриевая соль метилсерной кислоты [c.70]

Некоторые методы получения р-формы включают растворение технического хинакридона и последующее осаждение — растворение в метилсерной кислоте при 20—25°С и осаждение водой [308] растворение в концентрированной серной кислоте, перемешиваемой при 65 °С с толуолом, и осаждение в кипящую воду [309]. Можно сначала получить темно-синюю натриевую соль путем растворения хинакридона в 2-метоксиэтаноле с едким натром й затем осадить р-форму разбавленной минеральной кислотой [310]. Если необработанный хинакридон растворить в полифосфорной кислоте при 75—80 °С и затем при 45 °С быстро добавить этанол. [c.364]

Избытком щелочи диметилсульфат омыляется на холоду до натриевой соли метилсерной кислоты [c.181]

Разработана методика определения натриевой соли метилсерной кислоты в водных растворах. Метод определения основан на солянокислом гидролизе соли с последующим объемным титрованием сульфата натрия. [c.133]

Натрий метилдитиокарбаминовокислый см. Натрий метилдитиокарбамат Нагрий. ..-метиА-8-меркаптохинолинат см.., .-Метил-8-меркаптохинолинат натрия Натрий метилсульфат см. Метилсерной кислоты натриевая соль [c.337]

Метилсерной кислоты натриевая соль, водная Метиловый эфир серной кислоты, натриевая соль Натрия метилсульфат СНзОЗОгОК а-пНгО [c.334]

Из полученного чистого п-крезола были синтезированы следующие эфиры метиловый и этиловый эфиры, п-крезил-ацетат и п-крезил-феиил-ацетат. Метиловый и этиловый эфиры п-крезола были получены алкилированием п-крезола натриевой солью метилсерной и, соответственно, этилсерной кислот. Выход составил 62% от теоретического для метилового эфира и 35%—для этилового эфира. п-Крезилацетат получался с вы-ХОДО М 75% от теоретического ацетилированием п-крезола уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата атрия. Получение п-крезил-фенилацетата проведено непосредственно из п-крезола и фенилуксусной кислоты (вместо хлорангидрида фенилуксусной кислоты) в присутствии катализатора—толуолсульфокислоты — с постоянной отгонкой образующейся в результате реакции воды. Эфир был получен с выходом 98% от тео1ретического. [c.719]

Метил-л-толилсульфон был получен окислением метил-п-то-лилсульфида перекисью водорода или четырехокисью руте ния , алкилированием натриевой соли л-толуолсульфиновой кислоты йодистым метилом - или калиевой солью метилсерной кислоты декарбоксилированием л.-толилсульфонилуксусной [c.47]

ДИОНОВ II А М. Федорова в 1928 г. [199] получили обепин с xo рошим выходом позже в качестве метилирующего средства была применена натриевая соль метилсерной кислоты [200]. [c.41]

Натриевые соли в этой реакции оказались менее активными, чем серебряные. Однако метилсульфат натрия может быть успешно применен для получения триалкилсилиловых эфиров метилсерной кислоты [619] [c.194]

Общим методом получения соединений, содержащих группировку 81—О—8, является реакция взаимодействия органилхлорсиланов с натриевыми и серебряными солями серной [154], метилсерной [619], фторсульфоновой [376] и аминосульфоновой [524] кислот. Так, при нагревании до кипения смеси триэтилхлорсилана с сульфатом серебра в нитрометане в течение 5 ч образуется [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология