Кремния оксид, масс-спектр

Рис. 7.25. Зависимость абсолютных интенсивностей пиков ионов в масс-спектрах оксидов алюминия и кремния от времени испарения

Для надежной интерпретации масс-спектров ЭИЭ (определение массовых чисел и интенсивностей пиков ионов) регистрировался спектр при мощности луча около 20 Вт, соответствующей началу процесса испарения, при котором спектр содержал лишь пики ионов натрия и калия, обладающих наиболее низкими потенциалами ионизации. Эти пики, присутствовавщие в спектрах всех исследованных образцов и при более высоких мощностях луча, использовались в качестве реперных. Установление шкалы массовых чисел основывалось на линейной зависимости между напряжениями развертки спектра и регистрируемыми массовыми числами. Методом ЭИЭ были исследованы масс-спектры оксидов кремния и алюминия, а также катализаторов на их основе. [c.229]

Особенности получения масс-спектров оксида кремния связаны с его большей летучестью по сравнению с AI2O3 и, следовательно, с гораздо меньшим временем испарения образца (всего 10—18 с). Энергия электронов луча — 5 кэВ, электронный ток луча — 7,5 мА таким образом, оптимальная мощность электронного луча при регистрации спектров Si02 вдвое меньше, по сравнению с мощностью луча, необходимой для испарения AI2O3. [c.230]

В масс-спектрах оксида кремния идентифицированы пики, отвечающие ионам Si+ (m/e 28) SiO+ (m/e 44) Si02+ (m/e 60) Si202+ (m/e 88). Изменение интенсивностей этих пиков во времени показано на рис. 7,25 здесь же для сравнения приведена зависимость интенсивности пика ионов алюминия от времени. Наиболее интенсивным в течение всего времени испарения. образца является пик, отвечающий ионам SiO+. Стандартное отклонение при определении интенсивностей пиков в масс-спектрах оксида кремния составляет 10—15%. [c.230]

Для облегчения разделения и идентификации этих соединений были также использованы производные ароматических соединений. Например, Парихар и др. [56] приготовили производные 2,4-динитрофенила для хроматографического анализа смеси 11 ароматических аминов. Величины Rf были определены на силикагеле, на забуференном диоксиде кремния, нейтральном, основном и кислом оксиде алюминия и на кизельгуре О с девятью смесями растворителей. Можно также применять производные дансила Чепмен и др. [57] хроматографически проанализировали смесь 128 фенилалкильных производных на силикагеле, используя следующие смеси этилацетат—циклогексан (9 12), четыреххлористый углерод—триэтнламин (5 1) и триэтил-амин—н-бутилацетат (1 5). Были сняты также масс-спектры этих производных. Чтобы получить окрашенные производные, удобные для проведения хроматографического анализа, после [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология