Алюминия оксид в хроматографии кислый

Поверхность оксида алюминия, как >OKe отмечалось, имеет основные центры, обеспечивающие преимущественную адсорбцию кислых соединений, содержащихся в нефтепродуктах кислот, фенолов, пирролов. При об-рабоже его кислотой получают адсорбент, обладающий кислыми свойствами. Такой кислый оксид алюминия преимущественно адсорбирует основные соединения (акяшы, пиридины, хинолины). Обе формы оксида алюминия, основная и кислая, обладают склонностью к иошюму обмену и проявляют заметную каталитическую активность, приводящую к разложению некоторых веществ при адсорбции. Для жидкостно-адсорбадонной хроматографии наиболее пригоден нейтральный оксид алюминия, который получают мягкой нейтрализацией кислого или основного материала. Такой оксид алюминия не проявляет заметных каталитических и ионообменных свойств. [c.23]

В зависимости от природы разделяемых веществ для хроматографии применяют нейтральный, основной и кислый оксид алюминия для хроматографии. Кислый оксид алюмния приготовляют из основного путем обработки его азотной кислотой. [c.248]

Карбоновые кислоты необратимо удерживаются на оксиде алюминия и несколько менее сильно — на силикагеле. Поэтому для вьщеления кислот используют в основном ионообменную хроматографию, а адсорбционную хроматографию на силикагеле - дпя дальнейшего разделения кислой фракции на классы соеданений. [c.104]

Оксид алюминия — мелкокристаллический порошок амфотер-ного характера с удельной поверхностью 230—280 м /г. Адсорбционные свойства АЬОз в сильной степени зависят от способа его приготовления, обработки и качества исходных материалов. Гигроскопичен. При увлажнении адсорбционная активность снижается. Оптимальной активности можно достигнуть нагреванием АЬОз при 400—450 °С в течение 5—6 ч. При хранении в отсутствие благи не теряет активности. Выпускается промышленностью 1-й й 2-й активности (марки А-1 или А-2) по Брокману оксид алюминия кислый, нейтральный и основной для тонкослойной хроматографии. [c.326]

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

По практическим соображения.м большинство разделений в ТСХ проводят на силикагеле. Использование силикагеля позволяет анализировать большие пробы. Пластины силикагеля выпускаются в широком ассортименте. В публикациях чаще всего ссьшаются на использование силикагеля. Силикагель является слабо кислым (рН=5), а оксид алюминия - основным (рН=12), поэтому силикагель обычно более надежен в ЖАХ. Обычно при разделении на оксиде алюминия чувствительных к щелочной среде соединении (такая ситуация встречается сравнительно часто) возникают определенные трудности. Напротив, на силикагеле реакции, катализируемые кислотой, протекают весьма редко. На силикагеле из-за его кислотности нельзя разделять катионные соединения или вещества, содержашие основные группы в этих случаях прибегают к ион-парной хроматографии. [c.396]

Наряду с ионообменной хроматографией для вьщеления и разделения основных и кислых соединений широко используют хроматографию на мощ фицированных сорбентах, поверхность которых обладает кислыми или основными свойствами. Силикагель, модифицированный щелочью или Кг СОз, позволяет полностью вьщелять из тяжелых нефтепродуктов кислые соединения [115, 127]. Хорошим селективным сорбентом для выдглeнxiя оснований. чв.ляется оксид алюминия, модифицированный фосфорной кислотой [115, 127]. [c.94]

Фенолы, обладающие кислыми свойствами, также очень сильно удерживаются на основной поверхности оксида алюминия и гораздо слабее на силикагеле. Эти соединения вьщеляются из нефтепродуктов в составе кислой фракции при ионообменной хроматографии. Дальнейшее разделение бензпроизводных фенола затруднено из-за малого влияния ароматического кольца на удерживание фенолов, основной вклад в которое вносит гидроксильная группа [9]. [c.104]

Схему выделения, разделения и исследования нефтяных кислот разработал Зайферт [194], Кислые соединения экстрагирую кз нефти спиртовым раствором едкого натра. Двухступенчатой ионообменной хроматографией их разделяют на четыре фракции фенолы, кислоты и две смешанные фракции, содержащие наряду с кислотами их производные и фенолы. Чистые карбоновые кислоты восстанавливают с помощью гидрида лития -алюминия в углеводород. Продукт восстановления разделяют жидкостной хроматографией иа нейтральном оксиде алюминия на ряд фракций (рис. 45), одну из которых, содержащую моно- и биароматические соединения, разделяют на кислом оксиде алюминия. Выделе1шые при разделении фракции анализируют различными методами с целью определения их химического состава. На основании полученных результатов можно судить о химическом строении кислот, содержащихся в нефти. [c.128]

Адсорбционная хроматография. В адсорбционной хроматографии используют как полярные, так и неполярные сорбенты. К неполярным адсорбентам откосятся активированный уголь, некоторые смолы, а к полярнымоксид железа (П1), оксид магния, сульфат магния, карбонат магния, оксид кальция, углеводы. Однако наибольшее применение находят активированный оксид алюминия (для разделения нейтральных и основных растворов) и силикагель (при хроматографировании кислых растворов). Чем больше адсорбированной воды содержит оксид алюминия, тем, меньше его активность. [c.24]

При разделении веществ на оксиде алюминия происходят взаимодействия, аналогичные взаимодействиям на силикагеле. Несколько сильнеее сорбируются соединения с кратными связями и ароматические системы, а также галогенпроизводные В отличие от кислого силикагеля оксид алюминия имеет основной характер и поэтому непригоден для разделения кислых веществ, которые могут сорбироваться необратимо. Меньшая эф- фективность, возможность необратимой хемосорбции, а также-тот факт, что на поверхности оксида алюминия могут происходить химические превращения неустойчивых веществ, являются причиной того, что этот сорбент в высокоэффективной жидкостной хроматографии используют реже, чем силикагель. [c.238]

Разделение гумусовых кислот методами адсорбционной хроматографии на различных видах оксида алюминия было описано Шольцем. [42], а также Шефером с сотр. [43]. Раствор, содержащий смесь гумусовых кислот, можно разделить на семь компонентов на различных типах оксида алюминия. Насадка в колонке состояла из различных слоев оксида алюминия внизу находился слой AI2O3 с кислой реакцией, в середине — с нейтральной реакцией, а сверху слой со щелочной реакцией. Зоны фракций гумусовых кислот локализовались в различных частях колонки и их можно было извлечь из насадки только концентрированной муравьиной кислотой или диметилсульфоксидом. Разные фракции имели разные спектры поглощения в видимой и УФ-областях спектра. Было сделано предположение, что в состав фракций входят различные циклические системы с различными заместителями. Изменение соотношения хиноидной и фенольной структур можно было легко проследить по ИК-спектрам спектры поглощения указывали на то, что полученные фракции имели высокую степень чистоты. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология