Висмут определение

Вещества, влияющие на определение висмута. Определению висмута в виде роданида мешает трехвалентное железо, которое необходимо восстановить хлоридом двухвалентного олова [112] или 2%-ным раствором сульфата трехвалентного титана [148]. Небольшой избыток последнего не влияет на результаты фотоколориметрирования с фиолетовым светофильтром. Мешают вольфрам, медь, а также большие количества ионов ртути, кадмия, цинка и некоторых других элементов, образующих с ионами 8СМ бесцветные комплексы. Перманганат, нитрит, перекись водорода, конц. азотная кислота окисляют роданид и, если присутствуют в значительных количествах, вызывают помехи. Ионы брома и хлора, соединяясь с ионами висмута с образованием бесцветных комплексов, заметно ослабляют желтую окраску роданидного комплекса. [c.211]

Из практики применения методов контроля. Зав. лаб., 1941, 10, № 3, с. 333.4028 Из практики применения методов контроля. [Количественное определение висмута. Определение 8е и Аз в сере. Опреде- [c.161]

Колориметрическое определение применяется при малых количествах висмута. Определению предшествует хроматографическое выделение висмута. [c.171]

После растворения навески и отгонки сурьмы остаток растворяют в 8-н. растворе соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом в хлоридной форме. При этом никель уходит в фильтрат, а остальные элементы сорбируются. Затем через колонку пропускают 4-н. раствор соляной кислоты — в раствор переходит кобальт. После этого колонку промывают 2-н. раствором соляной кислоты — в раствор переходят медь и железо затем через колонку пропускают 0,02-н. раствор соляной кислоты— в фильтрат уходят цинк и свинец. Наконец, после того как через колонку пропускают 2-н. раствор серной кислоты, в фильтрат переходит висмут. Определение висмута заканчивают или фотоколориметрическим методом с тиомочевиной, или в виде комплекса с ксиленоловым оранжевым спектрофотометрическим методом, как это показано при анализе металлического никеля. [c.305]

На реакции образования сульфида висмута в слабокислом или щолочном растворе в присутствии или в отсутствие защитных коллоидов разработаны колориметрические методы определения висмута. Определению мешают металлы, дающие малорастворимые сульфиды. [c.77]

Для определения висмута к 50 мл водного раствора прибавляют 10 мл раствора, ириготовленного растворением 20 г K N в 150 мл концентрированного аммиака и разбавлением водой до 1 л. Затем прибавляют раствор дитизона, об7,ем и концентрация которого зависят от количества присутствующего висмута, определенного приблизительно при предыду-И1 ем экстрагировании (табл. 41). [c.134]

Динк И большинство его соединений легколетучи. В ряду летучести А. К. Русанова они расположены рядом с кадмием, сурьмой и висмутом. Определение малых содержаний цинка в нефтепродуктах представляет значительные трудности. При прямом озолении пробы потери цинка достигают недопустимой величины. Удовлетворительные результаты получают при озолении с коллектором, еще лучше — с кислотой. Благодаря высокой летучести цинка чувствительность его определения можно существенно повысить фракционированием пробы. Хорошие результаты получают при испарении большой навески пробы из камерного электрода. [c.278]

Метод образования молибденовой сини Для приготовления применяемого в этом методе фосфоромолибденового реактива растворяют 20,6 з безводного молибдата натрия в 100 мл воды, к раствору прибавляют 3 г КааНР04 12Н2О, растворенного при нагревании в 25 мл воды, и добавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту, пока раствор не станет золОтисто-желтым, что примерно соответствует pH = 3,0. Анализируемый раствор, содержащий 0,05—0,5 мг сурьмы, нейтрализуют, разбавляют до 25 мл, прибавляют 3 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 3 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида и кипятят до удаления ЗОз- Снова разбавляют до 30 мл, приливают 1 мл указанного -фосфоромолибденового реактива и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. Затем охлаждают до комнатной температуры, приливают 8 мл разбавленной (1 4) серной кислоты для разложетия избытка реактива, оставляют на мин, периодически взбалтывая, и разбавляют в мерной колбе до 50 мл. Светопоглощение полученного синего раствора измеряют в фотоколориметре. Висмут определению сурьмы этим методом не мешает. Мешает присутствие даже малых количеств железа, поэтому сурьму рекомендуется предварительно выделять на медной фольге. [c.331]

Примеры определения висмута Определение висцута в биологических объектах /250/ [c.39]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.100 , c.183 , c.269 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.100 , c.183 , c.269 , c.290 , c.293 , c.323 , c.336 , c.362 , c.440 , c.441 , c.442 , c.521 , c.577 , c.594 , c.670 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.247 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.274 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.229 , c.306 , c.313 , c.323 , c.372 , c.381 , c.500 , c.504 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.590 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.136 , c.138 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.162 , c.187 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.52 , c.119 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.250 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.590 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.326 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.590 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология