Фосфоромолибденовые

Фосфоромолибденовая кислота + АзгОз [c.104]

Наиб, употребляемые фотометрич. методы определения Ф. основаны на р-ции образования желтого фосфоромолибденового комплекса или его восстановленной рмы синего цвета. [c.146]

Р То же Фотометрический в виде фосфоромолибденовой сини [214] [c.215]

Зависимость оптиче-плотности раствора фосфоромолибденовой кислоты от кислотности. [c.262]

Предлагаемый метод основан на окислительном разложении дитиофосфатов, при котором содержащийся в них фосфор превращается в фосфат-ионы ионы Р0 определяют колориметрическим методом в виде фосфоромолибденовой сини. [c.191]

Скипидар из анализируемой сточной воды переносят током углекислого газа в охлаждаемую снаружи смесь спирта с водным раствором фосфоромолибденовой кислоты. Затем приливают концентрированную сер ную кислоту и измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора. [c.238]

Фосфоромолибденовая кислота, 5%-ный раствор. [c.238]

Присоединив склянку Дрекселя к баллону с углекислым газом, пропускают последний через прибор в течение 1 ч. Затем разбирают прибор, дают пробиркам постоять при комнатной температуре в течение 15 мин,- переносят их в стакан с водой температура которой 22—23° С, и оставляют там еще на 15 мин. В этот же стакан помещают и пробирку с холостой пробой, содержащую смесь 4 мл этилового спирта и 2 мл раствора фосфоромолибденовой кислоты. Затем вливают в первую пробирку-приемник и в пробирку с холостой пробой по 2 мл концентрированной серной кислоты, а во вторую пробирку-приемник 1 мл концентрированной серной кислоты. Вливать серную кислоту надо маленькими порциями, по 0,2—0,3 мл, перемешивая раствор после добавления каждой порции. [c.239]

Предлагаемый метод определения соснового масла основан на реакции терпенов и их производных с фосфоромолибденовой кислотой в спиртовом растворе в присутствии концентрированной серной кислоты. В результате реакции раствор принимает окраску от желто-зеленой до яркой изумрудно-зеленой в зависимости от содержания в нем соснового масла. [c.240]

Сущность метода. Раствор, полученный после разложения навески металла и содержащий фосфор в виде фосфат-иона, обрабатывают молибдатом аммония в присутствии восстановителя. При этом в кислой среде сначала образуется фосфоромолибденовая кислота [c.301]

Смесь соединений, полученных в результате восстановления фосфоромолибденовой кислоты, растворима в воде, имеет синюю окраску и известна под названием молибденовая синь . Интенсивность окраски молибденовой сини пропорциональна концентрации фосфора в растворе, а следовательно, и содержанию фосфора в сплаве. Полученный раствор молибденовой сини колориметрируют при помощи фото колориметра по одному из способов, описанных выше. [c.301]

Кроме реактивов, перечисленных на стр. 401, для разрушения фосфоромолибденового комплекса применяют 5%-ный раствор щавелевой кислоты квалификации ч. д. а., приготовленый на обескремненной воде и хранящийся в полиэтиленовом сосуде. [c.405]

Третий вариант разделения больших количеств молибдена (до 100 мг) и до 20 мкг Re(VII) основан на экстракционном извлечении амилацетатом молибдена (90 из 100 мг) в виде желтого фосфоромолибденового комплекса из 1 iV ЫС1 (для чего прибавляют 50 мг фосфата натрия) и повторной экстракцией (остальные 10 мг Мо) амилацетатом в виде роданидного комплекса (для чего прибавляют 4 мл свея сириготовленного 20%-ного раствора KS N в 1 iV H l). Экстрацию повторяют дважды. При содержании 10 мг Мо экстракцию фосфоромолибдата можно не проводить [1363]. [c.208]

Из общих реактивов на алкалоиды (см. ниже, стр. 222) кофеин осаждают фосфоромолибденовая и фосфоровольфрамовая кислоты, раствор иодистого висмута в иодистом калии. Осадки растворяются в избытке реактива. [c.218]

При гравиметрическом определении малых количеств фосфора широко используются ОКСИХИНОЛИН, стрихнин, дианти-пирилметан, метилдиантипирилметан и другие в качестве осадителей фосфоромолибденовой гетерополикислоты. Выделившиеся осадки сушат при температуре, не превышающей 110°С, что не всегда удобно из-за длительности анализа. По- [c.35]

Дальнейшее повышение температуры во всех образцах приводит к быстрому разложению соединений с образованием фосфоромолибденового ингидрида состава Р205-24МоОз-Остатки были подвергнуты анализу. Количественно фосфор [c.36]

Фосфорновольфрамомолибденовая кислота, кислый раствор. Смешивают 100 г вольфрамата натрия (Ыа2 У04-2Н20 ч. д. а.), 20 г фосфоромолибденовой кислоты и 50 мл 85% -ной фосфорной кислоты с 750 мл дистиллированной воды. Затем смесь кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником, охлаждают и разбавляют дистиллированной водой до 1 л. [c.369]

Фолина реактив (смесь фосфоромолибденовой и фосфоровольфрамовой кислот) [c.207]

Метод образования молибденовой сини Для приготовления применяемого в этом методе фосфоромолибденового реактива растворяют 20,6 з безводного молибдата натрия в 100 мл воды, к раствору прибавляют 3 г КааНР04 12Н2О, растворенного при нагревании в 25 мл воды, и добавляют по каплям разбавленную (1 1) азотную кислоту, пока раствор не станет золОтисто-желтым, что примерно соответствует pH = 3,0. Анализируемый раствор, содержащий 0,05—0,5 мг сурьмы, нейтрализуют, разбавляют до 25 мл, прибавляют 3 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 3 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида и кипятят до удаления ЗОз- Снова разбавляют до 30 мл, приливают 1 мл указанного -фосфоромолибденового реактива и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. Затем охлаждают до комнатной температуры, приливают 8 мл разбавленной (1 4) серной кислоты для разложетия избытка реактива, оставляют на мин, периодически взбалтывая, и разбавляют в мерной колбе до 50 мл. Светопоглощение полученного синего раствора измеряют в фотоколориметре. Висмут определению сурьмы этим методом не мешает. Мешает присутствие даже малых количеств железа, поэтому сурьму рекомендуется предварительно выделять на медной фольге. [c.331]

Изучены комплексные соединения, образуемые рубидием и цезием в качестве внешних катионов, например соединения типа Л1ез [Со(Ы02)б], Л1е2Р1С1б (о хлоридных комплексах /подробно будет сказано ниже), рубидиевые и цезиевые соли комплексных кремневольфрамовой, фосфоровольфрамовой, кремнемолибденовой и фосфоромолибденовой кислот и т. п. [c.482]

Построение калибровочной кривой. Пользуясь микробюреткой, отбирают от 0,05 до 1,5 мл рабочего стандартного раствора соснового масла (что соответствует его содержанию от 0,005 до 0,15 мг), помещают в серию пробирок, снабженных притертыми пробками, и доливают каждый раствор спиртом до объема 2 мл. Затем вносят в каждую пробирку по 1 мл 5%-ного водного раствора фосфоромолибденовой кислоты и по 1 жл серной кислоты (пл. 1,84 ej M ), порциями по 0,2—0,3 мл, перемешивая раствор после добавления каждой порции. Дают по- [c.240]

Полученная фосфоромолибденовая кислота тотчас восстанавливается, добавленным предварительно восстановителем (ЫзаЗОд), образуя смесь комплексов, содержащих молибден в различных степенях валентности. Одна из возможных формул таких соединений [c.301]

Определению фосфора по реакции образования молибденовой сини препятствуют 51, Аз, У, V, окислители. Первые два элемента в виде анионов 810 и АзО образуют с молибдатом аммония гетерополикислоты, аналогичные фосфоромолибденовой кислоте Ш и V могут частично или полностью замещать Мо в молекуле гетерополикислоты с образованием окрашенных комплексных соединений, например Р Ой- 205-22МоОд-пН20. [c.301]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфоромолибденовые: [c.126] [c.128] [c.128] [c.143] [c.150] [c.150] [c.197] [c.441] [c.111] [c.148] [c.102] [c.580] [c.102] [c.255] [c.20] [c.344] [c.238] [c.238] [c.239] [c.299] [c.13] [c.299] [c.301] [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология