Навеска пробы

Кислотное разложение в присутствии окислителя. Этот способ применяют для определения серы в различных сульфидных минералах, например в пирите Р еЗ,. Навеску пробы разлагают смесью азотной и соляной кислот или азотной кислоты и брома. При этом железо переходит в раствор в виде хлорного илп азотнокислого железа, а сера окисляется до шестивалентной. Так, например, реакцию между пиритом и смесью азотной кислоты с бромом можно выразить уравнением [c.159]

Определение малых количеств примесей не следует смешивать с микроанализом. В микроанализе берут малую навеску пробы вещества при определении микрокомпонентов (следов) берут навеску от [c.8]

У—спектр пробы, полученный при частичном испарении навески пробы // — спектр пробы при полном ее испарений, снятый через осла битель (/—3 —ступени ослабления стрелкой обозначен спектр пробы, наблюдаемый спустя минуту после начала экспозиции) [c.112]

Содержание оксида магния определяют путем сравнения со стандартным раствором оксида магния. Для этого в стакан вместимостью 250 мл отбирают раствор оксида магния с концентрацией 0,01 мг/мл и раствор карбоната кальция в количестве, соответствующем содержанию в навеске пробы, прибавляют 10 мл азотной кислоты и далее поступают, как и при анализе проб. [c.166]

Здесь Сс—содержание оксида магния в аликвотной части стандартного раствора Аг и Лет — значения поглощательной способности для анализируемого и стандартного растворов Лх.<, —среднее арифметическое значение поглощательной способности для двух холостых опытов т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора анализируемого образца К = 100/(100— й г) — коэффициент пересчета содержания оксида магния на содержание его в сухом материале Ц7г = (/Н — пь) 100/М — содержание гигроскопической влаги гп — масса навески пробы с бюксом до высушивания т, — то же после высушивания М — масса навески пробы. [c.166]

Навеску пробы, взятую в соответствии с данными [c.168]

Здесь тпр— навеска пробы тк — масса концентрата, [c.315]

Массовое содержание влаги л (в %) вычисляют по формуле X = УК -100/а, где V — объем реактива Фишера, пошедший на титрование пробы, мл К — водный эквивалент реактива, г/мл а — навеска пробы, г. [c.117]

Взятие навески пробы. [c.34]

Мокрое озоление проводят следующим образом. В термостойкий стакан или фарфоровую чашку помещают навеску пробы, добавляют 2-3 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают на песочной бане. Вещество под действием окислителя обугливается, раствор чернеет по мере расходования азотной кислоты. Снимают чашку с бани, немного охлаждают, добавляют свежую порцию (около 1 мл) НКОз и снова нагревают. Повторяют эту операцию несколько раз. [c.51]

Тогда масса железа в навеске пробы равна [уравнение (14.4)] [c.129]

При использовании дуги постоянного тока навеску пробы помещают в канал электрода из угля или графита, испарение вещества происходит за счет теплообмена между материалом электрода и веществом. Температура электрода зависит от многих [c.36]

Хранят среднюю пробу в закрытых металлических или стеклянных емкостях, а также в полиэтиленовых мешочках. Пробы снабжают этикеткой с указанием названия пробы, ее происхождения, ставят дату отбора и цель анализа. Проба должна быть достаточной для выполнения анализа, т. е. для 2—3 параллельных определений. Перед взятием навески пробу перемешивают встряхиванием сосуда и берут ее шпателем из разных мест, в том числе со дна. [c.246]

Нередко необходимо найти процентное содержание вещества в анализируемом материале. На аналитических весах берут определенную навеску пробы, растворяют в воде или в другом растворителе и титруют полученный раствор рабочим раствором реагента. Процентное содержание определяемого вещества вычисляют из пропорции [c.80]

Навеска пробы составляет 0,3—1 мг. [c.816]

Навеску пробы реакционной массы в количестве 0,02—0,1 г помещают в мерную колбу на 10 мл и заливают 1 мл диокса-па. Раствор доводят до метки метиловым спиртом. [c.6]

Навеска пробы образца, г 0.8-1.0 [c.31]

Принцип С,Н,К-метода, разработанного австрийским химиком Фрицем Преглем (Нобелевская премия 1923 г.), сохраняется и в современных инструментальных методах элементного органического анализа. Он заключается в разложении точно взвешенной навески пробы с помощью быстрого сжигания (окисления) в потоке кислорода при высокой температуре (от 1000 С до 1800 С), разделении продуктов реакции (каковы они, если образец состоит только из с, Н, N ) и последующем определении небольших количеств газов, образующихся при сгорании, а также в конечном этапе вычислений. [c.489]

Навеску пробы (обычно массой от 50 мг до примерно 1 г) взвешивают в сосуде для облучения, сделанном из материала высокой чистоты, наиболее часто [c.118]

Таким образом, без применения специальных приемов непосредственно спектрофотометрически возможно определение массовой доли элементов не ниже 5-10-5%, фотоколориметрически — н е ниже 1-10- % . Меньшие содержания находятся ниже чувствительности большинства абсолютных фотометрических методов анализа. На практике эти пределы могут быть снижены до Ы0 —Ы0 % за счет увеличения навески пробы, концентрирования и других приемов. [c.185]

После прохождения через прибор всей навески прекращают подачу воздуха, вынимают ударную пластинку, высыпают смесь крошки и целых шариков на сито с отверстиями 2,5 мм. Вес катализатора, оставшегося па сите после испытания, в процентах от первоначальной навески пробы называется индексом прочности на ударную нагрузку. [c.163]

Ход определения. Навеску пробы берут с таким расчетом чтобы масса полученного осадка Ag l составляла примерно 0,3 г. [c.170]

Если в смазке ожидается больпхе 10% воды, навеску пробы уменьшают до 10—15 г. [c.748]

Для отбора проб тканей рь б их вылавливают в летний период. Отбирают пять экземпл5ф0в взрослых половозрелых щук или окуней (если этих видов нет, то других хищников, обитающих в обследуемом водоеме). Для определения возраста измеряется длина рыбы и снимается чешуя, кагорую упаковьшают отдельно Отбираются пробы мьппц с боков и хвоста рыбы, а также икра или молоки Навеску пробы (около 100 г) заворачивают в фольгу или кальку и помещают в стеклянную банку. Образцы хранятся и транспортируются в замороженном состоянии. Иногда для контроля за содержанием суперэкотоксикантов в воде в местах сброса сточных вод вылавливают придонных рыб (карп, лещ) В этом случае желательно в тех же местах отобрать для обследования моллюсков. [c.194]

Дифференциальное фотометрическое определение высоких содержаний Р2О5 (20—60 %). Навеску ((/) пробы, взятую с погрешностью 0,0002 н, помещают в термостойкий стакан вмести- [c.226]

Навеску пробы цинка (2,0—5,0 г) растворяют в 25 мл HNO3 (1 1). Жидкость выпаривают до сиропообразного состояния, Остаток растворяют в 20 мл 0,5 моль/л H2SO4. Раствор [c.299]

Навеску пробы 1 г растворяют в смеси концентрированных соляной и а.зотной кислот (3 1), раствор выпаривают на водяной бане до минимально возможного объема, затем три раза выпаривают с бромоводородпой кислотой для удаления АзВгз. Последний раз выпаривают досуха. Добавляют 3—4 мл НС1 и разбавляют водой до 50 мл. Далее приливают по каплям КОН (сначала 20 %-й, затем 5 %-й) до тех пор, пока первоначально выпавший осадок не растворяется от прибавления 1—2 капель НС1. Добавляют В1(ЫОз)з из расчета получения от 10 до 3 мг В1(0Н)з, последний осаждают 5 %-м КОН. Осадок центрифугируют, промывают три раза водой, этиловым спиртом, эфиром и взвешивают. Рассчитывают коэффициент концентрирования [c.315]

Сплавление с содой (или KNa O ) ведут в платиновом тигле. Если исследуемый силикат содержит сульфиды или частицы металлов (как, например, в шлаке) и т. д., то необходимо принять меры для предохранения от повреждений тигля. Проще всего в этих случаях предварительно прокалить навеску пробы в фарфоровом тигле при хорошем доступе воздуха. [c.462]

Цианистая медь анализируется на медь кипячением с азотной кислотой и титрованием обычными методами неорганического анализа, предпочтительно иодногипосульфитным методом. Циан, содержащийся в цианистой меди, лучше всего определяется отгонкой и поглощением. Навеску пробы в 0,5 г помещают в круглодонную дестилляционную колбу, прибавляют 200 MS воды и 5 г хлористого натрия и соединяют отводную трубку колбы с небольшим холодильником, другой конец которого опущен в 100 ел 3 2% оаствора едкого натра. Прибавляют к содержимому дестилляционной колбы через канальную воронку 10 см3 серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и кипя хят до тех пор, пока объем жидкости в дестилляционной колбе не уменьшится на половину. К поглощающему раствору добавляют немного метилоранжа, чтобы судить о-том, что в поглощающий раствор не перегналась соляная кислота настолько, чтобы раствор сделался кислым. Дестиллат титруют азотнокислым серебром, применяя йодистый калий как индикатор. [c.41]

В зависимости от того, с какими навесками проб работают, говорят об анализе макроколичеств (100—1 г), милликоличеств (1 —10 г) или микроколичеств (10 —10 г). [c.406]

Прежде всего тонко измельчают образец, растирая его в агатовой ступке от степени измельчения сильно зависит успех операции. Затем на технических весах взвешивают плавень обычно его берут в 5-25-кратном избытке по отношению к навеске пробы (указывается в прописи). Часть взвешенного плавня помещают на дно тигля (так называемая подстилка). Затем берут навеску анализируемого образца и стеклянной палочкой перемешивают ее с основной массой оставшегося плавня эту смесь помещают в тигель на подстилку, а палочку очищают остатком плавня, который также помещают в тигель сверху, не перемешивая с нижними слоями. Тигель должен быть заполнен смесью не больше чем наполовину. Его ставят в муфельную печь и нагремют вначале очень медленно, чтобы не было разбрызгивания из-за выделения паров воды или газов. Затем постепенно повышают температуру до требуемой (дается в прописи) и [c.50]

Если неизвестен состав пробы или нет материала соответствуй ющей чистоты и по этим причинам невозможно приготовить эталон, применяют метод добавок, суть которого заключается в том,, что пробу делят па порции, в каждую из кото )ых вводят добавки определяемого элемента в виде подходящего вещества в постепенно возрастающих количествах. Данную процедуру можно рассматривать как приготовление серии стандартов, состав которых почти полностью идентичен составу пробы. Большое практическое удобство состоит в том, что такие стандарты можно готовить простейшим способом, добавляя точно взвешенные количества вещества, содержащие определяемый элемент, к определенной навеске пробы. Следует отметить, что определяемый элемент следует добавлять в количествах, близких по порядку величины к его содержанию в пробе, в противном случае интенснв-ность линии, принадлежащих атому (иону) определяемого элемента, возрастает настолько, что влияние количества элемента, подлежащего определению, иа интенсивность линий будет НИЧ10ЖН0 мало и может [c.95]

Так как обычно величина навески пробы невелика, то операция пробоотбора, обеспечирзающая представительность навески, играет существенную роль. Дальнейшая подготовка к анализу или отсутствует, или сводится к смешению пробы с разлнчно1 о рода добавками — буферными смесями, носителями, веществом, содержащим внутренний стандарт, или просто разбавлением, например графитовым порошком. При определении следов анализу может предшествовать концентрирование элементов. Если вещество вво- [c.104]

В разработанной прописи зто используется следующим образом навески пробы растворяются в 5%-ном едком натпе при нагревании. [c.102]

Классич. пример Н. а.- бесстружковый метод , при к-ром на пов-сть металла наносят каплю к-ты, отбирают образовавшийся р-р исследуемого материала и анализируют. Т.к. при этом расход металла незначителен, после анализа исследуемый материал можно использовать по назначению. Определение осн. компонентов сплавов методами эмиссионного спектр, анализа также можно отнести к Н. а., поскольку для анализа требуется всего неск. миллиграммов в-ва. Если этим методом нужно определить микропримеси, то предварительно проводят концентрирование и используют навеску пробы в неск. граммов в этом случае анализ разрушающий. Активационный анализ считается неразрушающим, если образец не содержит значит, кол-в сильноактивирующихся компонентов с большим периодом полураспада. В противном случае анализируемый объект становится радиоактивным и не пригодным для дальнейшего использования. [c.220]

Пределы обнаружения элементов зависят от типа детектора. Для определения элементов с атомными номерами 20 широко применяют аппаратуру с пропорциональными и сцинтилляционными счетчиками ренттеновских квантов. При этом пределы обнаружения составляют 10 -10 % для элементов со средними атомньп 1И номерами и 10 -10 % для более легких или более тяжелых элементов. Верх, диапазон определяемых содержаний не ограничен. Длительность анализа зависит от применяемой методики и интервала концентраций определяемых элементов и составляет 0,5-5 мин навеска пробы, как правило, варьирует от 0,02 до 10 г. Для обработки результатов измерений приборы снабжены микропроцессорами. [c.244]

Взятие навески пробы, содержащей никель, ее растворение в достаточном объеме б М НС1, добавление б М HNO3, кипячение. [c.77]

Здесь В - степень ненасыщенности - концентрация стильбена (стандартное вещество) У р, Ур и - объемы проб стильбена, растворргтеля и образца соответственно З бр и 8 - площади пиков на озонограммах образца ПИБ и стильбена ц бр-навеска пробы). [c.252]

Для озоления пробы мазута с присадкой ВНИИНП-101 или ВНИИ НП-103 навеску пробы (около 10 г) взвешивают на аналитических весах и помещают в фарфоровый тигель № 3 с ненарушенной внутренней поверхностью. Озоление навески проводят по ГОСТ 1461—59. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология