Висмута сульфид

Почему в водных растворах нельзя получить средние ацетаты олова (II), железа (III) и висмута сульфиды магния, алюминия и хрома (III) сульфиты олова (И), алюминия и железа (III) средние карбонаты меди (II), ртути, алюминия, олова (II) и железа (III) средние силикаты висмута, ртути и т. д. Какие продукты выпадают в осадок в каждом из случаев [c.86]

Определение висмута сульфидов [c.189]

Соединения общей формулы КХд, и их свойства. Гидролиз солей сурь-мы и висмута. Ионы стибил и висмутил. Сульфиды и тиосоли. [c.267]

Определение висмута сульфида [c.190]

Для разделения урана и висмута сульфиды обоих металлов дигерируют теплым раствором карбоната аммония. При этом уран переходит в раствор. [c.75]

Другим методом отделения полония от свинца и висмута является возгонка его в виде сульфида. В отличие от сульфидов свинца и висмута сульфид полония возгоняется при более низких температурах в вакууме — при 500°, а при атмосферном давлении — при 900°. При возгонке можно выделить 99% полония с фактором обогащения от 150 до 1000. [c.464]

При получении ферромолибдена образуется пыль в результате окислительного обжига молибденового концентрата при 630— 760 °С и восстановительной плавки ферромолибдена при 2000— 2500 °С. Пыль содержит от десятых долей до целых процента висмута. Учитывая параметры этих процессов и физико-химические свойства висмута и его соединений, можно предположить, что в пылях присутствуют металлический висмут, окись, сульфид и молибдат висмута. Физическое состояние соединений, конечно, отличается от аналогичных природных соединений висмута и поэтому поведение их по отношению к рекомендованным уже реактивам требовало проверки. Методику анализа пыли разрабатывали на приготовленных металлическом висмуте, окиси висмута, сульфиде висмута и молибдате висмута. Чистота этих соединений была близка к 100%, кроме молибдата висмута, содержащего 85% основного вещества и примесь окислов молибдена [4]. [c.191]

Определение висмута и ртути(П). Описано кондуктометрическое титрование солей висмута сульфидом натрия в азотнокислом растворе [189]. [c.251]

ВИСМУТА СУЛЬФИДЫ. Сесквисульфид (трисульфид дивисмута) В128з-серые кристаллы с металлич блеском, ромбич решетка (а = 1,113 нм, Ь= 1,127 нм, с = 0,397 н 1, [c.381]

Еще Рагаиг [1078] показал, что при кипячении сульфида висмута с водным раствором СиС12 количественно образуется СиЗ. Хлорид одновалентной меди переходит в Си З. С другой стороны, сульфид цинка количественно взаимодействует с растворами солей висмута. Сульфид цинка успешно применяется для открытия и выделения ничтожных количеств висмута и других тяжелых металлов [24, 123, 124, 331, 502]. Свежеприготовленная суспензия сульфида свинца осаждает Аз, Нд, В1, ЗЬ и Си в виде сульфидов из предварительно нейтрализованного аммиаком раствора, нагретого до 50—60° при периодическом встряхивании. Это было использовано для разра-ботки бессероводородного метода качественного анализа [23]. [c.60]

Винтерхагер [1375] изучал распределение висмута в алюминии, выявляя висмут сероводородом. Штейнгаузен [1258] -открывал висмут сульфидом натрия в гомеопатических препа-3)атах, наблюдая реакцию под микроскопом. [c.61]

При осаждении висмута сульфидом аммония из слабокислого раствора, содержащего цинк, сульфид висмута может содержать сульфид цинка, образовавшийся вследствие нейтрализации свободной кислоты при добавлении осадителя. Поэтому Шибко [1204] рекомендует осанедать висмут в присутствии цинка сероводородом. [c.68]

Кроссин [809] разработал метод полярографического определения свинца и висмута в меди, цинке и в цинковых сплавах, содержащих медь и алюминий. К раствору сплава прибавляют щелочь и цианистый калий и затем осаждают свинец и висмут сульфидом натрия. Сульфиды отфильтровывают, растворяют в разбавленной HNO3 (1 1) и повторяют осаждение сульфидом натрия. Полученный осадок растворяют в разбавленной азотной кислоте (1 1), раствор выпаривают досуха и остаток нагревают с небольшим количествам ра.чбавлепной НС1 (1 1), растио-ряют его в 10%-ной НС1, разбавляют раствор до определенного объема и определяют в нем свинец и висмут полярографически. Мышьяк, сурьма и олово, присутствующие в анали.зируемом материале, не мешают определению. [c.302]

Виридифлоиновая кислота 33 Вискозиметры 313—315 Висмут, сульфид 1107 Витамин Al—см. Ретинол Витамин Вг— см. Рибофлавин Витамин В,2 276 Витамины 341 Витрокерам 886 Влагомер емкостный 308 [c.573]

Вопросам отдачи в катодолюминесценции посвящена обширная литература [16, 76, 77, 135, 137, 144, 150, 151, 153, 77, 234, 253, 266]. В начальных работах по като-долю.минесценции Ленард [150, 157, стр. 740], не принимая во внимание фосфоресценции и теплового эффекта бомбардировки, определил светоотдачу как отношение BjlV, где сохранены буквенные обозначения его уравнения ( 8, стр. 65). В первых опытах [150, стр. 469] из семи исследованных катодолюминофоров наибольшее значение отдачи было найдено у активированного висмутом сульфида кальция, а наименьшее — в урановом стекле. В силу экспериментальной ошибки, допущенной при определении силы тока, величина светоотдачи aS. Bi оказалась близкой к единице [151, стр. 472]. Более точные наблюдения [16, 77] для того же люминофора дали величину 0,17, а более поздние опыты Кордатского, Шледе и Шрётера [137] — ещё меньшую. По их измерениям, в люминесцентное излучение превращается не более 16— 17% подводимой к экрану энергии. Светоотдача экрана при напряжении 440 V была определена ими в 0,6 HK/W. Риль [232, стр. 151—152] для сульфидов определяет величину отдачи в оптимуме возбуждения - 6HK/W, оценивая среднюю поверхностную яркость экрана обычной [c.235]

Возбуждение производилось на толстом слое люминофора. Разницу в отдаче автор приписал гасящему действию катодных лучей и малой глубине их проникновения в люминофоры. Если расчёт отдачи вести на равные веса или объёмы фосфора, пользуясь при этом глубиной проникновения в них электронов, то в случае активированного висмутом сульфида кальция при полном возбуждении светосумма оказывается одного порядка величины 21 [c.323]

Имеется методика [1], позволяющая определить суммарно все окисленные минералы и самородный висмут путем обработки навески руды 0,5 н. соляной кислотой. В нерастворимом остатке определяются суммарно все сульфиды висмута. Рекомендованную ранее 2 н. соляную кислоту [2] нельзя использовать, так как при этих условиях в раствор также переходит на 20% сульфид висмута (авторы работали с природными минералами висмута — козали-том и висмутином). Раствор соли железа(П1) также не может быть использован для извлечения самородного висмута и сульфидов висмута, так как этот реагент переводит в раствор полностью только самородный висмут, а висмут сульфидов лишь на 20—2Ъ%, [c.185]

Четвертая группа катионов, рассматриваемая в настоящем учебнике, включает катионы меди, серебра, ртути, свинца и висмута. Сульфиды металлов, катионы которых относятся к этой группе, нерастворимы в воде, в разбавленных кислотах (кроме азотной) и в полисульфиде аммония. По нерастворилюстп в воде сульфиды этой группы отличаются от сульфидов катио1юв первой и второй групп, а по нерастворимости в разбавленных кислотах — от сульфидов катионов третьей группы. В отличие от сульфидов катионов пятой группы сульфиды катионов четвертой группы не растворяются в растворе полисульфида аммония. [c.123]

Получаемый в результате плавки металлический свинец (веркблей) содержит 92—99% РЬ и примеси благородных и других металлов, присутствовавших в руде, в частносаи вредную примесь—висмут. Сульфиды меди при плавке образуют штейн, соединения мышьяка и сурьмы—шпейзы. Окислы кремния, кальция, алюминия и др. переходят в шлаки. Состав шлаков (в %) [c.165]

Соединения типа КХз, RXs и их свойства. Ионы антимонил и висмутил. Сульфиды и тиосоли. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология