Изотопы, реакции получения франция

Благодаря такому строению атомов, эти элементы являются активными металлами и во всех своих соединениях проявляют только одну степень окисления, равную +1- Элемент франций не имеет стабильных изотопов, встречается в природе только среди продуктов распада урана и тория и может быть получен искусственным путем с помощью ядерных реакций. Свойства этого элемента изучены мало. [c.224]

Фтор был впервые получен Муассаном во Франции в 1886 г. по реакции, которая очень напоминает современный способ его получения. Муассан проводил электролиз раствора КР в жидком НР в платиновом сосуде. Промышленное получение фтора началось во время второй мировой войны, когда его стали применять при разработке атомного оружия для превращения урана в иГ . Гексафторид урана использовали в процессе разделения изотопов методом газовой диффузии, чтобы выделить У-235. Большая часть производимого в настоящее время фтора идет на производство полимерного вещества тефлона. Таким образом, производство фтора, начавшееся в чисто военных целях, направлено теперь в основном на бытовые нужды — изготовление прокладок для кухонной посуды, предохраняющих пищу от подгорания. [c.338]

Наиболее перспективным способом получения новых искусственных радиоактивных изотопов франция являются реакции многозарядных ионов, ускоренных до высоких энергий, с различными элементами (висмутом, свинцом и т. д.). Сечение таких реакций значительно выше, чем сечение процесса расщепления тория протонами высокой энергии. [c.481]

При получении изотопов франция по реакции откалывания из тория облучением его протонами высокой энергии мишень растворяют в концентрированной НС1 и франций соосаждают с кремневольфрамовой кислотой. Осадок отделяют на центрифуге, растворяют в воде и раствор пропускают через катионит. Франций элюируют соляной кислотой, может быть получен [c.360]

Открытие предсказанных Менделеевым галлия, скандия и германия, гафния и рения, искусственное получение методом ядерных реакций изотопов технеция, франция, астата — блестящие страницы в книге научных завоеваний химии, радиохимии и ядерной физики. [c.14]

Отметим, что астат был впервые получен Э. Сегрэ в 1940 г. в виде изотопа (7 = 7,2 ч) при бомбардировке висмута а-частицами по реакции 2° Bi (а, 2п) а франций был обнаружен французской ученой М. Перей в 1939 г. в естественнорадиоактивном ряду распада актиния. [c.229]

Третий этан развития Р. начался в 1934, когда Ирен и Фредерик Жолио-Кюри впервые получили искусственные радиоактивные изотопы. Это открытие чрезвычайно расширило число элементов, доступных исследованию радиохимич. методами, распространив область их применимости на радиоактивные изотопы практически всех известных химич. элементов. Широкое нрименение нашел метод радиоактивиых индикаторов, предложенный ранее Г. Хевеши и Ф. Панетом (1926). Возникла новая область Р.— изучение продуктов ядерных реакций и химич. последствий радиоактивных превращений. Четвертый этап может быть назван этаном технологии искусственных изотопов. Его начало относится к 1944, когда в промышленном масштабе была осуществлена цепная реакция деления, открытая ранее радиохимиками О. Ганом и Ф. Штрассманом (1939). Радиохимич. методы позволили изучить ядерные реакции, происходящие в реакторе, и разработать методы концентрирования и получения в чистом виде многих продуктов облучения ядерного горючего, в частности трансурановых элементов. В ряде стран — США, СССР, Англии, Франции—были разработаны методы промышленного радиохимич. произ-ва искусственных радиоактивных изотопов, в т. ч. наиболее важного из них — изотона плутония с массовым числом 239. Путем облучения в реакторах стали получать радиоактивные изотопы многих элементов — тритий, кобальт-60 и пр. Большие перспективы открылись перед хемоядерным синтезом — методом непосредственного химич. воздействия ядерных частиц и осколков деления на вещество. [c.245]

Можно сказать, что каждый новый этап, сохраняя достижения нреды-душ,его, приумножал их дополнительными данными и новыми методами. Так, если новые элементы во второй половине XIX в. были открыты химическим путем (Оа, Се, 8с) и методами оптического спектрального анализа (Сз,Не, Кг и др.), то в дальнейшем ряд элементов был обнаружен путем рентгеновского спектрального анализа (Н , Ке и др.). Надо отметить при этом, что положение гафния (№ 72) вне группы редких земель как гомолога циркона было предсказано на основе квантовой теории. Наконец, заполнение всех последних пробелов периодической системы — открытие технеция Тс (№ 43), прометия Рт (№ 61), астатина А1 (№ 85), франция Гг (№ 87), а также удлинение периодической системы — открытие трансурановых элементов Е > 92) были совершены уже посредством исиользо-вапия разл11чных ядерпых реакций и радиохимического анализа продуктов ядерных нревраш,ений. Первый трансурановый элемент нептуний Хр (№ 93) был получен как продукт -распада нового изотопа урана еи, образовавшегося в результате присоедипепия нейтрона к основному [c.66]