Реакторы хемоядерные

Фотохимический реактор Хемоядерный реактор (продукты деления) Изотопный источник (7-излучение) [c.183]

Исследования по применению ионизирующих излучений для промышленных газофазных процессов были начаты во второй половине 50-х годов. Первыми были работы по исследованию хемоядерного синтеза под действием осколков деления в ядерном реакторе. В настоящее время эти работы прекращены из-за больших трудностей по очистке конечных продуктов от наведенной радио истивности и радиоактивных загрязнений [18]. [c.182]

Прямое превращ. ядерной знергии в химическую может осуществляться в т. и. хемоядерных реакторах, в к-рых активная зона заполнена урансодёржащими металлич. волокнами или листами фольги толщиной 0,3—10 мкм. В-ва, транспортирующиеся между волокнами или листами фольги, вступают в хим. р-цию благодаря энергии излучения и отводят выделяющуюся тепловую энергию, к рая м. б. преобразована в электрическую или использована непосредственно. Возможно применение газообразного или жидкого горючего реагенты в этих случаях смешиваются с горючим. Продукты хим. р-ции выводятся из реактора через спец. устр-ва. Вследствие сложности отделения продуктов хим. р-ции от радиоакт. осколков деления и искусств, радиоакт. элементов, образующихся при поглощении нейтронов реагирующими в-вами, промышл. хемоядерные реакторы пока не построены. В лаб. масштабах изучены фиксация N2 из воздуха, получ. Нг при радиолизе воды, синтезы озона и гидразина и др. Радиационно-хим. выход для таких реакторов, т. е. число молекул, образующихся при поглощении энергии 100 МэВ, составляет от 2 до 30. [c.725]

В Японском институте атомной энергии [602] проведены исследования, которые показали, что при добавке к газу пропана и пропилена (до 1 %) достигается повышенный выход СО и не образуется радиоактивный углерод. Выход СО составляет 7,8 молекул на 100 эВ. Таким образом, хемо-ядерный реактор для производства водорода через СОг состоит из трех контуров. Первый контур — собственно хемоядерный реактор для радиолиза СОг, второй — служит для получения электрической энергии при использовании тепла нагретых газов и третий — для конверсии СО водяным паром и получения водорода [989—992]. [c.411]

Если принять выход СО равным 10 молекулам на 100 эВ, выход СО при мощности реактора 100 МВт составит 3,6-105 моль/ч. Эта величина соответствует практическому выходу водорода при нормальных условиях (0,1 МПа, 273 К) 8,1-10= м= /ч. В реальных условиях лишь 30—60 % мощности реактора переходит в химическую энергию, а степень конверсии составляет 90 % Вследствие этого максимальный выход водорода будет на уровне 4-10 м /ч. При электролизе воды для установки такой же мощности (100 МВт) выход водорода составит 17-10 м /ч, т. е, в 2 раза больше, Но электроэнергия, вырабатываемая реактором, составляет лишь одну треть его тепловой мощности. Исходя из этого, считают, что стоимость производства водорода с применением хемоядерного реактора, который может непосредственно превращать ядерную энергию в химическую, будет примерно на уровне стоимости электролиза воды [602]. От промышленной реализации приведенная схема еще далека, поскольку неясен ряд технологических вопросов. Поэтому данный процесс можно рассматривать как некоторую приближенную модель радиационно-химического процесса получения водорода и электроэнергии. [c.411]

Сама газовая активная зона реактора оказалась также интенсивным источником излучения осколков деления для проведения хемоядерных процессов. При изучении реакций синтеза азота и фтора в этих условиях были получены МРз, ЫгРг, Н2р4 [2 . [c.174]

К настоящему времени накопилось достаточное количество данных о создании экспериментальных и технологических установок, в которых в качестве облучателей используют радиоактивные нуклиды, отработанные твэлы [58, 123, 124], экспериментальные каналы ядерных реакторов. Имеются также проекты специальных хемоядерных реакторов, которые, по-видимому, в будущем будут достаточно эффективно использовать кинетическую энергию осколков деления для инициирования радиационно-химических процессов непосредственно в активной зоне реактора. [c.42]

Третий этан развития Р. начался в 1934, когда Ирен и Фредерик Жолио-Кюри впервые получили искусственные радиоактивные изотопы. Это открытие чрезвычайно расширило число элементов, доступных исследованию радиохимич. методами, распространив область их применимости на радиоактивные изотопы практически всех известных химич. элементов. Широкое нрименение нашел метод радиоактивиых индикаторов, предложенный ранее Г. Хевеши и Ф. Панетом (1926). Возникла новая область Р.— изучение продуктов ядерных реакций и химич. последствий радиоактивных превращений. Четвертый этап может быть назван этаном технологии искусственных изотопов. Его начало относится к 1944, когда в промышленном масштабе была осуществлена цепная реакция деления, открытая ранее радиохимиками О. Ганом и Ф. Штрассманом (1939). Радиохимич. методы позволили изучить ядерные реакции, происходящие в реакторе, и разработать методы концентрирования и получения в чистом виде многих продуктов облучения ядерного горючего, в частности трансурановых элементов. В ряде стран — США, СССР, Англии, Франции—были разработаны методы промышленного радиохимич. произ-ва искусственных радиоактивных изотопов, в т. ч. наиболее важного из них — изотона плутония с массовым числом 239. Путем облучения в реакторах стали получать радиоактивные изотопы многих элементов — тритий, кобальт-60 и пр. Большие перспективы открылись перед хемоядерным синтезом — методом непосредственного химич. воздействия ядерных частиц и осколков деления на вещество. [c.245]

В последние годы большое значение начинает приобретать проблема хемоядерного синтеза, т. е. прямого использования энергии осколков деления ядерного горючего для получения новых продуктов. Показано, что могут быть осуществлены хемоядерный синтез цианистого водорода [185], окисление азота в атомном реакторе с высокотемпературными тепловыделяющими элементами [186], некоторые процессы в смесях азотсодержащих газов и углеводородов. Разработана установка для исследования процессов хемоядерного синтеза [187]. [c.363]

До тех пор пока продукты деления пе будут выделены либо выведены из тепловыделяющих элементов, как это делается в хемоядерном реакторе, электроны будут в основном поглощаться и их нельзя использовать для практических целей. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология