Метод радиохимического анализа продуктов деления

МЕТОД РАДИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ [c.28]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В РАДИОХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ [c.31]

Методы, приведенные в таблице, могут быть применены также в анализе радиоактивных материалов (например, для определения радиоактивных примесей в радиоактивных препаратах), радиохимическом анализе продуктов деления, определении изотопного носителя в радиоактивных [c.117]

Хроматографические методы отделения Кр и Ри от осколочных РЗЭ основаны на способности их ионов в 4- и 5-валентном состояниях эффективно сорбироваться на сильноосновных анионитах из различных сред [2, 41, 57, 73, 79, 92, 122, 184, 224, 390, 470]. В большинстве работ, выполненных в последние годы по радиохимическому анализу продуктов облучения урана, используется это свойство ионов нептуния и плутония. Лаврухиной и Гречищевой [83] показано, что Кр вне зависимости от его валентного состояния (IV, V, VI) количественно сорбируется на анионите дауэкс-1 из ЮМ НС1. Разработан метод отделения Ри (IV) от осколков деления путем поглощения на анионите деацидит РР комплексного аниона [Ри(КОз)б] из 7М НКОз [471]. В работах [297, 529] детально исследовано поведение нептуния и других актинидов в различных валентных состояниях, а также РЗЭ при вымывании их с катионита дауэкс-50 растворами НС1 с различной концентрацией. [c.199]

МЕТОДЫ РАДИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДОЛГОЖИВУЩИХ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ [c.50]

Выделение радионуклидов в присутствии их изотопных носителей проводят обычно с использованием широко известных методов аналитической химии. При выборе той или иной схемы разделения принимают во внимание химические свойства определяемых радиоэлементов, а также химический состав анализируемых проб. На рис. 4.52 приведена в качестве примера схема распределения радионуклидов в ходе радиохимического анализа проб атмосферных выпадений (осадков, аэрозолей воздуха). Показано распределение радионуклидов, дающих основной вклад в смесь продуктов деления с возрастом гЗ месяцев, а также естественных радионуклидов К, Ra и наведенного >Zn. [c.532]

Для концентрации и подготовки водных проб к радиохимическому анализу действительны все методы, описанные для проб атмосферных осадков. Однако наличие солевого балласта в морской воде затрудняет или вовсе исключает применением методов выпаривания или ионного обмена. Для извлечения продуктов деления из проб морской воды применяются различные виды осаждения на носителе (см. гл. IV). [c.14]

В состав контрольной лаборатории входят следующие лаборатории радиохимическая и радиометрическая, физико-химических методов анализа, спектрального анализа, а также лаборатории, занимающиеся анализом изотопного состава продуктов деления. Контрольная лаборатория имеет оборудование, необходимое для приема проб и дистанционной работы с ними перед их разбавлением для последующих аналитических определений, оборудование с небольшой защитой для анализа разбавленных проб и обычное лабораторное оборудование для работы с неактивными растворами [6]. [c.235]

Этот метод был проверен при определении содержания UXi в необлученном и облученном нейтронами нитрате уранила. В двух анализах получены идентичные активности и кривые поглощения это показывает, что по описанной выше методике получен радиохимически чистый иХ]. При анализе растворов с высокой активностью продуктов деления может возникнуть необходимость повторения несколько раз осаждения йодата и оксалата тория. [c.118]

При радиохимических разделениях, по крайней мере в тех случаях, когда образцы подвергались облучению частицами с небольшими энергиями, обычно приходится иметь дело с несколькими элементами, имеющими близкие атомные номера. Поэтому методы, предполагаемые полными схемами качественного анализа, часто следует изменять или сокращать. С другой стороны, разделение соседних элементов часто оказывается достаточно затруднительным, что можно видеть на примере таких групп, как Ки, КЬ, Р(1 или Н1, Та, или любой последовательности соседних редкоземельных элементов. Продукты реакций, протекающих под действием частиц с очень высокими энергиями, а также фрагменты, образующиеся при делении ядер, могут иметь атомные номера, различающиеся в довольно широких пределах. В этих случаях методы разделения значительно больше напоминают обычные схемы анализа или чаще предназначаются для отделения одного или нескольких элементов от всех остальных. Последняя группа методов особенно необходима при выделении короткоживущих изотопов, потребовавшем разработки множества специфических приемов.. [c.396]

Радиохимический анализ продуктов деления в окружаюш,ей среде в некоторых случаях существенно облегчается ири использовании хроматографпческ1гх методов, среди которых наибольшее значение имеет ионный обмен [58]. [c.32]

Радиохимический анализ представляет собой качественное и количественное определение в анализируемой системе естественных радиоактивных элементоа или искусственных радиоактивных изотопов, получаемых в различных ядерных процессах. С подобной задачей радиохимику приходится сталкиваться при изучении продуктов ядерных реакций, при анализе продуктов деления тяжелых ядер, в радиоактивационном методе анализа и т. д. [c.254]

В исследуемых образцах почвы линии спектра у-лучей продуктов деления накладываются на спектр уизлучателей естественных радиоактивных веществ, обусловленных наличием в почве элементов уран-радиевого и ториевого рядов, а также К и других радиоактивных элементов. Снектр у-лучей в образцах, взятых из более глубоких слоев почвы, будет указывать лишь на наличие у-излучателей естественных радиоактивных элементов и может быть получен параллельным измерением образца, взятого в том же месте,- но с большей глубины. Сравнение этих двух спектров дает возможность определить вклад у-излучеиия, обусловленный радиоактивными загрязнениями. Спектрометрический метод измерения у-излучателей в почве прост и удобен. Для его успешного применения у-линия каждого элемента должна обладать сравнительно высокой интенсивностью и отличаться от у-линий других элементов. Кроме того, достоверность результатов, полученных гамма-спектрометрическим методом, желательно подтвердить другими методами, например, методом радиохимического анализа. [c.68]

Особенно щироко методы осаждения и адсорбции применяют для разделения смесей и концентрирования ионов Вг в микро-и радиохимическом анализе. Ярким примером быстрого отделения бромид- и иодид-ионов от большого числа продуктов деления урана является селективное осаждение галогенов на тонком слое све-жеосажденного Ag l (0,01 ммолъ/см ), который наносят просасыванием взвеси через мембранный фильтр площадью 2,5 или 6,5 см , а затем промывают 0,1 HNO3. [c.51]

ВОДИЛИ с помощью 0,5 М раствора НТТА в ксилоле, нанесенного на силанизированный стеклянный порошок. Нептуний(IV) избирательно извлекали из 0,5— 1 М НС1, содержащей хлорид гидроксиламина. Уран(VI) и продукты деления (кроме циркония) вымывали раствором, имеющим состав 0,1 М ННгОН-НС -]-+0,5 М НС1 затем 6 iM H I или этанолом элюировали Np. Радиохимическому определению нептуния, отделенного от облученного обогащенного урана, мешало присутствие других изотопов циркония поэтому методику необходимо было усовершенствовать. Было предложено отделять цирконий на той же самой колонке перед восстановлением нептуния(VI) до нептуния(IV) [31]. Описанный метод избирательного отделения Np применен также при определении субмикрограммовых количеств урана методом нейтронно-активационного анализа [32, 33]. [c.401]

ЭманационнУй метод был также использован для изучения радиоактивных изотопов благородных газов, образующихся при реакции деления. С этой целью О. Хан и Ф. Штрассман [3] приготовляли осадки ураната аммония и гидроокиси тория с сильно развитой поверхностью. Возникающие при облучении этих препаратов нейтронами газообразные продукты деления — ксенон, криптон — эманировали в воздух и продукты их распада — цезий и рубидий — осаждались на отрицательно заряженную пластинку из кадмия. Полученный таким образом активный осадок нетрудно перевести в раствор и подвергнуть радиохимическому анализу. Исследователям удалось выделить изотопы цезия в форме кремневольфрамата цезия Сз851Ш12042 через 1,2—1,4 мин. по окончании облучения. Измерение активности изотопов рубидия, осажденного в виде хлоростанната рубидия, начиналось через 1,6—1,8 мин. после прекращения облучения. О. Хану и Ф. Штрассману удалось таким образом обнаружить новые короткоживущие изотопы цезия (Г / 40 сек.) и рубидия (Т /г 80 сек.). [c.770]

Советские химики внесли большой вклад в развитие радиохимического анализа. Его основы в Советском Союзе были заложены в трудах В. Г. Хлопина, А. Е. Полесицкого, И. Е. Старика и особенно А. П. Виноградова. Разработаны методы анализа и выделения продуктов деления тяжелых ядер и радиоизотопов, образующихся при нейтронном и других видах облучения (Б. В. Курчатов, Ю. М. Толмачев, В. П. Шведов, А. К. Лаврухина, Л. И. Гедеонов, Б. Н. Ушатский и Н. Е. Брежнева). Важные результаты были достигнуты в разработке систематического анализа радиоэлементов и, в частности, продуктов деления ионообменным и хроматографическим методами. Советские радиохимики успешно решили задачу разработки методов анализа содержания радиоизотопов в горных породах, природных водах и других объектах для нужд геологии. [c.27]

Этот старый метод все еще находит значительное применение, особенно при радиохимических анализах, что объясняется удобством, которое дает метод соосаждения для отделения больших количеств урана и продуктов деления до проведения процессов ионного обмена, экстракции растворителями или экстракции хелатов. Магнуссон и Ла-Шапель [361] впервые выделили нептуний в чистом виде из облученного нейтронами урана, применив соосаждение с фторидом лантана. Этот метод подробно описан в гл. IV. [c.317]

Радиохимический анализ может дать сведения относительно масс и (в принципе) зарядов, но не относительно энергии деления. Анализ величины импульсов может дать сведения относительно масс и энергий, но не относительно зарядов. Интересные попытки получить все три параметра в одном эксперименте были, после предварительных проб Мак-Миллана [103], предприняты Жолио и др. [81, 104, 86]. Облучалась тонкая урановая пленка, покрытая пачкой тонких поглощающих фольг, после чего отдельно измерялись активации различных фольг, обусловленные поглощением осколков различного рода. Если можно использовать плутониевую пленку и поток нейтронов из котла, то можно ограничить наблюдение коллимированным пучком осколков. Проникающая способность продуктов деления определенной массы и заряда является мерой их энергии и может быть, в принципе, определена в калибровочном опыте. Наоборот, после калибровки можно получить энергии из наблюденных глубин проникновения. Однако из-за больших экспериментальных трудностей была выполнена только первая ступень этой программы. С препаративной точки зрения этот метод оказался полезным для отделения короткожи-вущего иттрия от редких земель, так как за счет разности масс их проникающие способности совершенно различны [85]. [c.70]

В окрестностях Ленинграда с 1953 г. проводилось систематическое наблюдение за выпадением суммы продуктов деления, а с 1957 г. проводились радиохимический и у-снектрометрический [143, 152] анализы выпавших продуктов с целью изучения их радиохимического состава и величины плотности выпадения отдельных радиоактивных изотопов. Сбор выпадающих из атмосферы осадков и аэрозолей осуществлялся различными методами с помощью высокостенного фарфорового бака, выставляемого на месяц, [c.194]