Методы открытия обнаружения химические

Аналитическая химия представляет собой раздел химии, изучающий методы исследования химического состава веществ (или их смесей). При тако.м исследовании прежде всего необходимо установить качественный состав вещества, т. е. пз каких элементов или ионов оно состоит. Обнаружение или, как говорят, открытие элементов или ионов, входящих в состав исследуемого вещества, составляет предмет качественного анализа. Не меньшее значение имеет количественное определение содержания отдельных составных частей в исследуе.мом веществе, являющееся задачей другого раздела аналитической химии, называемого количественным анализом. [c.11]

Судя по атомной массе, аргон должен был занимать в периодической системе место около хлора, калия и кальция. Однако в этом месте все клетки системы были надежно заняты известными химическими элементами. После обнаружения гелия на Земле Рамзай пришел к выводу, что существует целая группа химических элементов, которая располагается в периодической системе 1 ежду щелочными металлами и галогенами. С помощью периодического закона и методом Д. И. Менделеева, было определено число неизвестных благородных газов Т4- X свойства, в частности атомные массы. Это позволило осуществить и целенаправленные поиски благородных газов. Всего лишь за четыре последующих года было открыто пять новых элементов. Большинство благородных газов выделено из воздуха. [c.502]

Совершенно нет необходимости выделять открываемые элементы в чистом виде, чтобы обнаружить их присутствие в анализируемом веществе. Однако выделение в чистом виде металлов, неметаллов и их соединений иногда используется в качественном анализе для их идентификации, хотя такой путь анализа представляет серьезные трудности. Для обнаружения отдельных элементов пользуются более простыми и удобными методами анализа, основанными на химических реакциях, характерных для ионов данных элементов и протекающих при строго определенных условиях. Так, например, для открытия серы в сульфиде железа (II) к пробе исследуемого вещества добавляют соляную кислоту. При этом сульфид железа (II) растворяется и появляется запах сероводорода, образующегося в результате реакции [c.140]

К настоящему времени открыто очень много самых различных (и химически и биологически) антибиотиков, поэтому невозможно предложить какую-то универсальную систему для их хроматографии. Для обнаружения классических антибиотиков разработаны были в свое время химические цветные реакции, но обычно их обнаруживают методом биоавтографии. При разработке и идентификации новых антибиотиков стал традиционным метод определения их хроматографических спектров (профилей) посредством биоавтографии. Если установлено, что определенная среда проявляет свойства антибиотика по отноще-нию к какому-либо бактериальному штамму, то эту среДу или экстракт из нее хроматографируют в серии выбранных растворителей и подвергают хроматограммы (в виде полосок) био-автографическому обнаружению (прижимают полоски к пленке с культурой и определяют зоны, в которых подавляется рост бактерий). Значения Rf пятен соединений, проявляющих свойства антибиотика, измеряют во всех растворяющих системах и строят кривую зависимости Rf от используемой системы (на оси ставят номера систем). Соединяя нанесенные точки, получают ломаную линию, которую и называют хроматографическим спектром или профилем. Этого обычно достаточно для получения полной хроматографической характеристики или для идентификации исследуемого антибиотика. Некоторые авторы используют до 14 растворителей для построения хроматографического спектра. В качестве примера приведем перечень систем, исполь- [c.139]

Фитопланктон. Применяемые здесь методы и устройства аналогичны описанным, используемым для взятия разовых и одноточечных проб с целью обнаружения химических веществ в воде. В большинстве лимнологических исследований применяется бутылка вместимостью 1—Зл. Необходимо устройство для открытия бутылки на заданной глубине отбора проб и последующего ее закрытия. [c.523]

Применение ультрафиолетового излучения позволяет, например, микрокристаллоскопический метод открытия элементов сделать универсальным микрохимическим, так как отпадает необходимость ограничиваться только реакциями осаждения с образованием осадков, содержащих хорошо сформированные кристаллы открываемого соединения любая химическая реакция, продукты взаимодействия которой абсорбируют ультрафиолетовое излучение, может быть использована для обнаружения искомого продукта, независимо от его агрегатного состояния. [c.158]

В первые же годы после открытия рения возник вопрос об изыскании физических и химических методов качественного обнаружения и количественного определения этого элемента. [c.23]

Обнаружение химических методов мутагенного воздействия многим не показалось сначала более перспективным. Поэтому описание нами в 1946—1948 гг. нескольких десятков химических мутагенов (при открытии в действительности гораздо большего их количества) и нескольких мутагенов другими авторами не было оценено как обещающее что-то новое в сравнении с радиационными мутагенами. Между тем многие из них уже тогда были по абсолютной эффективности равны действию радиации или превосходили ее. [c.7]

В 1800 г. Вольта изобрел первый химический источник тока, так называемый вольтов столб, который был собран из пластинок различных металлов, разделенных прослойками ткани, смоченной электролитом. Исследования привели Вольта к открытию контактной разности потенциалов, возникающей при соприкосновении металлов различной природы. В первых исследованиях в качестве чувствительного прибора для обнаружения малой разности потенциалов ученый использовал свеже-анатомированные мышцы лягушки. Этот случай является наглядным примером того, КПК биологические методы исследования нередко могут способствовать успешному развитию физики и других точных наук. [c.223]

Для качественного обнаружения рения используются химические, физико-химические и физические методы. Среди химических методов применяется ряд реакций, выполняемых сухим путем. Для обнаружения и идентификации могут быть полезны цветные реакции с некоторыми органическими и неорганическими лигандами в водных и неводных средах, каталитические реакции, некоторые микрохимические реакции, основанные на образовании малорастворимых соедипепий. Однако многие химические методы обнаружения рения, как и большинства других элементов, мало специфичны. Поэтому в ряде случаев используются физико-химические и физические методы. Так, открытие следов репия может быть проведено полярографическим методом по каталитическим токам (до 10 М), радиоактивационным методом по характерным периоду полураспада и энергии у-излучения изотопов рения (до 10" %), спектральным (до 10" —10 %), рентгеноспектральным (до 5-10 г) и масс-спектрометрическим ( < 10" %) методами ио характерным аналитическим линиям. [c.68]

Для обнаружения свободных радикалов как кинетически самостоятельно существующих частиц в качестве промежуточных продуктов при химических реакциях, протекающих в газовой фазе, часто применяют метод металлических зеркал (РЬ, Zn, Sn, Sb и др. стр. 822). Для этой цели нагревают кусочек металла в вакууме до образования в трубке зеркального налета. Скорость исчезновения металла во время опыта зависит от структуры металлической поверхности. Однако этот метод не всегда дает определенный ответ. Поверхность металла очень чувствительна в присутствии небольших примесей кислорода металлическое зеркало перестает реагировать со свободными радикалами. Кроме того, при проведении реакции с органическими соединениями при высокой температуре открытию свободных радикалов мешает образование продуктов полимеризации. [c.867]

Аналитическая химия представляет собой раздел химии, трактующий о методах химического исследования состава веществ (или их смесей). При этом исследовании прежде всего возникает вопрос о качественном составе вещества, т. е. о том, из каких элементов или ионов оно состоит. Обнаружение или, как говорят, открытие отдельных элементов или ионов, входящих в состав исследуемого вещества, составляет предмет качественного анализа, изложению основ которого посвящена настоящая книга. [c.9]

Наряду с развитием и совершенствованием чисто химических методов анализа стали применяться физические и физико-химические методы анализа. Так, например, в 1844 г. немецкий химик Р. В. Бунзен (1811—1899) совместно с немецким физиком-теоре-тиком Г. Р. Кирхгофом (1824—1887) положил начало спектральному анализу, который приобрел большое значение для обнаружения и определения весьма малых количеств химических элементов и их соединений. С помощью спектрального анализа Бунзен и Кирхгоф открыли цезий и рубидий. Впоследствии этим методо.м были открыты таллий, индий и другие химические элементы. [c.22]

Другое обстоятельство, которому часто уделяют слишком мало внимания, заключается в том, что на реакционную способность некоторых групп в органических соединениях иногда сильно влияет остальная часть молекулы или содержащиеся в ней группы. Это влияние может вызвать существенное изменение скорости протекания реакции, потерю реакционной способности, изменить растворимость, кислотный или основной характер, а также окраску и флуоресценцию продуктов реакции. Очевидно, что такие особенности протекания реакций при обнаружении функциональных групп могут быть использованы для диагностики индивидуальных соединеиий. В поисках специфических и избирательных органических реагентов для неорганического анализа особое внимание уделялось в последнее время активности определенных солеобразующих групп и влиянию, которое оказывает на эту активность остальная часть молекулы и реакционная среда. Возможно, что открытия , сделанные в этой области, будут также применимы и к химическим методам органического анализа при обнаружении функциональных групп и индивидуальных соединений. Такая возможность уже обсуждалась в главе 1 подтверждением ее служат многочисленные примеры, приведенные в различных местах настоящей книги. [c.428]

Ряд веществ, способных ускорять ту или иную химическую реакцию, зачастую можно обнаружить в чрезвычайно малых количествах по их каталитическому действию. Методы их открытия основаны на обнаружении продукта катализа или на исчезновении компонентов реакции соответствующие примеры приведены [c.592]

Химическая идентификация технеция заключается в сравнении поведения радиоактивности технеция с поведением его ближайшего аналога — рения в различных химических операциях. Химические методы идентификации широко использовались при открытии технеция в облученном нейтронами или дейтронами молибдене [179, 189, 278, 279, 310, 312] и поисках технеция в различных минералах. В качестве примера приведем методику обнаружения изотопа технеция с периодом полураспада 6,6 часа, получаемого по реакции Mo(d,rt)T . [c.36]

В 1870 г. Д. И. Менделеев [26] предсказал возможность обнаружения в природе элемента с порядковым номером 87, который должен разместиться в периодической таблице химических элементов в первой группе 10-го ряда. Предсказанный для него атомный вес лежал в пределах 210—230. Элемент должен образовывать окисел МегО и быть аналогом цезия. Первое сообщение об открытии 87-го элемента появилось в 1925 г. [9]. Вплоть до 1937 г. многие исследователи пытались искать этот элемент в различных природных объектах минералах, золе сигар, сена и грибов, в свекловичной патоке, в морской и минеральных водах. Для этой цели применялись разные физические методы магнито-оптический [49], рентгеновские [74—76, 100, 101] и метод анализа катодных лучей [52]. Однако все эти работы не привели к убедительным доказательствам существования элемента 87 в природе впоследствии стала понятна причина этих неудач — элемент 87 не имеет ни стабильных, ни долгоживущих радиоактивных изотопов. [c.260]

А. М, Бутлерова установила, что каждая органическая молекула имеет строго определенную структуру, и указала химические методы, с помощью которых можно установить строение молекул. Химические методы исследования структуры были разработаны также для определения строения комплексных соединений одного из важных классов неорганических веществ (см. стр. 224—226). С помощью химических методов было определено строение огромного количества веществ эти данные наряду с результатами изучения свойств соединений и закономерностями их изменения, обнаруженными в связи с открытием и -разработкой периодического закона, явились основой, определившей пути развития химической науки. [c.129]

Некоторые из этих связей детально изучены, другие еще предстоит исследовать. Подробно изз чены возможности использования сокристаллизации при получении конструкционных материалов, основных продуктов химической промышленности, ядерного горючего и радиоактивных изотопов, кристаллов для оптической промышленности и радиоэлектроники. Созданы эффективные способы глубокой кристаллизационной очистки веществ. Найдены методы введения активаторов и легирующих добавок в твердую фазу непосредственно в процессе кристаллизации. На основе сокристаллизации разработаны методы исследования ультрамалых количеств вещества. Использование этих методов привело к открытию радия, полония, обнаружению деления ядер урана, выявлению валентных состояний калифорния, эйнштейния, фермия и менделевия. [c.8]

Помимо прикладного значения результаты количественного анализа весьма важны при исследованиях в области химии, биохимии, биологии, геологии и других наук. В качестве доказательства рассмотрим несколько примеров. Представления о механизме большинства химических реакций получены из кинетических данных, причем контроль за скоростью исчезновения реагирующих веществ или появления продуктов реакции осуществлялся при помощи количественного определения компонентов реакции. Известно, что механизм передачи нервных импульсов у животных и сокращение или расслабление мышц включают перенос ионов натрия и калия через мембраны это открытие было сделано благодаря измерениям концентрации ионов по обе стороны мембран. Для изучения механизма переноса кислорода и углекислого газа в крови понадобились методы непрерывного контроля концентрации этих и других соединений в живом организме. Исследование поведения полупроводников потребовало развития методов количественного определения примесей в чистых кремнии и германии в интервале 10 —10-1"%. Пд содержанию различных микровключений в образцах обсидиана можно установить их происхождение это дало возможность археологам проследить древние торговые пути по орудиям труда и оружию, изготовленным из этого материала. В ряде случаев количественный анализ поверхностных слоев почв позволил геологам обнаружить громадные залежи руд на значительной глубине. Количественный анализ ничтожных количеств проб, взятых с произведений искусства, дал в руки историков ключ к разгадке материалов и техники работы художников прошлого, а также важный способ обнаружения подделок. [c.12]

Обнаружение методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) свободных радикалов, появляющихся в полимерах под действием нагрузки. Явление электронного парамагнитного резонанса было открыто в 1944 г. [274]. Чувствительная аппаратура разработана в 60-х годах [275, 276]. Примерно в те же годы началось интенсивное изучение свободных радикалов в облучаемых полимерах. Механические свободные радикалы, т. е. радикалы, образовавшиеся вследствие разрушения полимеров от механического воздействия (вначале осуществлялось фрезерование или дробление), были открыты в 1959 г. [277, 278]. Несколько позднее удалось обнаружить возникновение свободных макрорадикалов в полимерах, нагруженных растягивающей силой [279]. К настоящему времени появилось уже много работ по применению метода ЭПР для изучения строения и химических свойств свободных макрорадикалов, возникающих при механическом разрушении полимеров [280—370]. [c.170]

Само понятие открытие нового химического элемента приобрело права гражданства лишь тогда, когда в конце XVIII в. была проведена достаточно отчетливая граница между соединениями и элементами. Вплоть до разработки Д. И. Менделеевым периодической системы открытие элементов являлось делом случая, хотя несомненно, что обнаружение в природе определенных совокупностей элементов оказывалось следствием развития тех или иных методов анализа (например, химико-аналитических, электрохимических, спектральных) [20]. Периодическая система и в особенности понятие места элемента в системе дали возможность прогнозировать существование неизвестных элементов с их важнейшими свойствами. [c.55]

Уровень знаний о составе атмосферного воздуха всегда был точным мерилом развития и состояния естественных наук. Периоды стремительного прогресса и революционных преобразований в науке сопровождались фундаментальными открытиями в области состава атмосферы. Так, открытие основных компонентов воздуха — кислорода и азота — ознаменовало химическую революцию XVIII века и положило начало современной химии. Открытие в атмосфере инертных газов завершило структуру Периодической системы Д. И. Менделеева и стало одним из самых ярких научных достижений конца XIX века. Научно-техническая революция второй половины XX века породила столь эффективные методы исследования, что следует говорить о начале новой эры познания окружающей нас атмосферы. Стало возможным определение множества органических соединений, не поддававшихся обнаружению существовавшими ранее способами. В 70-х годах нашего века были, в сущности, заложены основы новой научной дисциплины — органической химии земной атмосферы. Роль и значение органических компонентов атмосферного воздуха несоизмеримы с их концентрациями, и они привлекают быстро возрастающий интерес в связи с изучением метеорологических явлений, проблемами охраны внешней среды и ее воздействия на живые организмы. [c.3]

Для обнаружения лития предложено большое количество различных методов [408, 437, 485, 804, 833, 1219]. Это — реакции осаждения в водных и неводных растворах, цветные и флуоресцентные реакции, а также наблюдение окрашивания пламени. Однако химические методы открытия лития малоспецифичны и могут быть применены в большинстве случаев только после предварительного отделения лития вместе с другими шелочными металлами от сопутствующих элементов. Поэтому описываемые ниже качественные реакции скорее могут служить для идентификации лития в его соединениях. Наиболее надежно литий в присутствии других металлов можно обнаружить с помощью спектральных методов. [c.26]

Изопреноидные углеводороды. Наиэолее важным открытием в области химии и геохимии нефти за лоследние два десятилетия было обнаружение в нефтях алифатических изопреноидных углеводородов. Первые публикации об этом относятся к 1961 — 1962 гг. Затем изопреноидные углеводороды были обнаружены в различных нефтях, бурых углях и сланцах, в современных осадках и в битумоидах дисперсного органического вещества осадочных пород различного возраста. Число публикаций о содержании изопреноидных углеводородов в различных каустобиолитах растет из года в год. Благодаря особому строению, характерному для насыщенной регулярной цепи полиизолрена, эти соединения получили название биологических меток или биологических маркирующих соединений. Действительно, особенности их строения и высокая концентрация в различных нефтях убедительно свидетельствуют в пользу биогенной природы последних. Методами капиллярной газожидкостной хроматографии и химической масс-спектрометрии обнаружены все 25 теоретически возможных углеводородов изсиреноидного строения, каждый из которых определен количественно. [c.39]

Испытания многих материалов, напр. orjeHKa пригодности руд для илавки, определение содержания золота н серебра в разл. изделиях, проводнлпсь еще н глубокий древности. Алхимики 14—16 вв. выполнили oriioNuibiu объем экспериментальных работ по изучению свойств в-в, полол<ив начало хим. методам анализа. Они же впервые применили для аналит. целей взвешивание. В 18 в. получили развитие способы обнаружения в-в, основанные на р-циях в р-рах, напр, открытие нонов Ag+ по образованию осадка с С1 , Родоначальником научной А. х. считают Р. Бойля, к рып ввел понятие химический анализ , определив его как раз ложение и-в на составляющие их элементы. [c.46]

Прогресс в развитии различных областей естествознания всегда в значительной степени зависит от уровня экспериментальной техники. Очень ярко эту связь можно проследить и на примере химической кинетики. Менее ста лет назад проф. Н. А. Меншут-кин смог сделать свои замечательные открытия по влиянию среды на скорость химических превращений, а также но установлению связи между скоростью химической реакции и строением реагирующих веществ, используя значения часовых скоростей , устанавливаемых методами простого химического анализа. Полвека назад прогресс химической кинетики газовых реакций был связан с широким применением вакуумной манометрической техники, хотя разрежение, достигаемое при помощи простейших фор-вакуумных насосов, было незначительным, а манометрическая техника ограничивалась чаще всего применением и-образпого ртутного манометра. Качественно иной уровень приобрели кинетические исследования после появления в арсенале химической кинетики современной вакуумной и манометрической техники. Однако вскоре химиков перестало удовлетворять простое феноменологическое описание закономерностей развития химических реакций во времени, основанное на построении кинетических кривых, описывающих изменение тех или иных свойств системы. Феноменологическая кинетика дала много, но вместе с тем не ставила практически никаких пределов для построения гипотетических механизмов химических реакций различных классов, вместо того чтобы достоверно решать задачу обнаружения и идентификации конкретных участников сложного химического процесса — молекул, атомов, радикалов, ионов, комплексов, возбужденных частиц. [c.5]

Универсальность комплексообразовательного промывания хорошо иллюстрируется примером открытия некоторых новых элементов периодической системы Менделеева, где хроматография показала себя сверхчувствительным и рекордным но быстроте методом идентификации. Попытка получить новые элементы совершалась путем бомбардировки золотой мишени с нанесенным па нее элементом № 99 — эйнштейнием (Ез) попами гс.лия (а-частицами). Для обнаружения элементов нельзя было применить обычные аналнтическпе методы — химические и физические,— так как период полураспада новых элементов исчислялся [c.71]

Следует отметить, что специфические особенности свободных радикалов в растворах (кратковременность yщe твoiвaния, а главное параллельное протекание многих реакций) в подавляющем большинстве случаев обусловили значительные затруднения при исследованиях физико-химическими методами (например, измерение магнитной восприимчивости). Таким образом, прямых методов обнаружения и идентификации кратковременно существующих радикалов в растворах в настоящее. время еще нет. С открытием электронного парамагнитного резонанса химики получили важный физический метод изучения свободных радикалов, однако метод ЭПМР неприменим к большинству свободнорадикальных реакций в растворах в связи с тем, что концентрации свободных радикалов в этих случаях чрезвычайно низки. [c.357]

Т. Е. Ловиц сделал около 100 зарисовок различных соляных налетов и применил свое открытие для анализа. Таким образом, М. В. Ломоносов и Т. Е. Ловиц являются основоположниками микрокристаллоскопического анализа. Разработкой зтого метода занимался также П. Н. Ахматов, опубликовавший в 1873 г. работу Приложение микроскопа к химическим исследованиям . Им был сконструирован и применен в аналитических целях прибор для измерения углов кристаллов (гониометр) и разработан ряд микрохимических методов обнаружения различных ионов, в частности катионов I и II аналитических групп. Распространение микрокристал-лоскопический анализ получил позднее, в 90-х годах прошлого столетия. [c.59]

Задачей так называгмых пргдварительных, или ориентировочных, исследований является выбор отправных точек и направления исследования. Это имеет существенное значение для открытия индивидуальных соединений при помощи характерных реакций и для химического анализа смесей. Такой способ исследования особенно полезен при аналитическом изучении огромного числа разнообразных органических веществ, для которых (не существует систематических схем анализа, подобных схеме анализа неорганических веществ. При анализе смеси органических соединений в лучшем случае можно достигнуть выделения некоторых индивидуальных соединений или представителей некоторых классов соединений. Для этой цели изучают растворимость исследуемого вещества в кислотах, основаниях и в органических растворителях, возможность перегонки при атмосферном давлении и с паром, возможность возгонки или разделения при помощи адсорбции (хроматография). На проведение предварительных исследований часто расходуют большое количество вещества и затрачивают много времени этн исследования не всегда применимы, часто не совсем надежны и неизбежно связаны с потерей вещества. Кроме того, число химических реакций органических соединений, имеющих аналитическое значение, пока все еще ограничено и, таким образом, в распоряжении исследователя имеется очень мало специфических и избирательных реакций, пригодных для обнаружения таких соединений. Любые ориентировочные данные или указания, которые можно извлечь из предварительных исследований, проведенных методом капельного анализа с малой затратой времени и вещества, имеют большое значение при анализе органических соединений. [c.86]

Открытие в 1944 г. метода бумажной хроматографии (БХ), чрезвычайно расширившего возможности обнаружения, идентификации и разделения малых количеств веществ, означало подлинную революцию в химии, особенно в биохимии. Этот метод был открыт Консденом, Гордоном, Мартином и Синджем, которые разработали и применили его для анализа белковых гидролизатов, т. е. смесей аминокислот. Последние два из перечисленных авторов были удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии. В последующие 10 лет метод БХ был значительно усовершенствован и получил такое распространение, что нельзя было представить без него работу какой-либо химической или биохимической лаборатории. Однако с 1952 г. БХ начала постепенно вытеснять ее младшая сестра — тонкослойная хроматография (ТСХ), которая оказалась эффективнее благодаря возможности более быстрого проведения эксперимента, большей пригодности для препаративных работ и более широким возможностям обнаружения (включая применение коррозионно-активных реагентов). В настоящее время ТСХ используется чаще, чем БХ, в примерно 5 и более раз. [c.58]

Для открытия свободных радикалов служат и некоторые физические методы. Важнейшим из них является метод электроносппно-вого резонанса (метод ЭСР), представляющий собой частный случай электронопарамагнитного резонанса (метод ЭПР). Так как свободные радикалы образуются в результате разрыва химической связи, в образовании которой участвуют два электрона с противоположно направленными спинами, то при разрыве связи у каждого из ранее связанных атомов остается по одному неспаренному электрону, спин которого не компенсирован противоположно направленным спином другого электрона К К + К . В результате этого свободный радикал приобретает магнитные свойства (спиновый парамагнетизм), который может быть обнаружен приборами, называемыми спектрометрами электронопарамагнитного резонанса. Метод ЭСР или ЭПР многократно применялся для открытия свободных радикалов в жидких и твердых системах. [c.283]

В. Рамзай и Дж. Рэлей, идя разными путями, пришли к одному и тому же открытию они выделили инертный газ и дали ему название аргон , что значит ленивый . По предложенщо В. Рамзая, аргон в таблице элементов был помещен между хлором и калием, хотя атомная масса его больше атомной массы калия. Предположив, что в аргоне есть примесь еще более тяжелого инертного газа, В. Рамзай попытался очистить аргон от него методом диффузии через пористую глиняную трубку. Но этот опыт не дал ему ожидаемого результата. После того как В. Рамзаю не удалось выделить из аргона нового газа, они, т. е. В. Рамзай и Дж. Рэлей, выразили убеждение, что выделенный ими газ имеет большую атомную массу, чем калий. Включение аргона в таблицу элементов между хлором и калием должно, естественно, поставить вопрос о существовании других аналогичных аргону газов, поисками которых занялся В. Рамзай. Ему стало известно, что при обработке соляной кислотой урансодержащего минерала клевеита, состав которого приближенно соответствует формуле Ша, выделялся газ, который принимался за азот вследствие его химической инертности. Определяя спектр этого газа, нашли в нем такую же двойную яркую и блестящую желтую линию, какую еще в 1869 г. астрономы наблюдали в солнечном спектре. Новый элемент был назван гелием, что значит солнечный , поскольку впервые он был обнаружен в солнечном спектре. [c.140]

Поскольку период полураспада иХ] относительно мал, можно было ожидать также обнаружения продуктов этого распада. При тщательном химическом анализе, опять-таки при помощи метода инертных спутников, было доказано, что первым таким продуктом является р- и у-актив-ный изотоп иХг с периодом полураспада 1,2 мин. Этот изотоп, открытый в 1913 г., явился первым из обнаруженных изотопов элемента № 91 —протактиния. Предсказывая существование этого элемента, Менделеев писал еще в 1871 г., что существует свободное место в пятой группе между торием и ураном для элемента, который образует окислы типа КзОб и имеет атомный вес около 235. Продуктом р-распада иХг является изотоп урана П II , обладающий периодом полураспада 235 ООО лет и испускающий а-частицы. [c.92]