Прометий спектральное

Первый из этих методов первоначально сводился к прикреплению исследуемого образца к антикатоду рентгеновской трубки и сопоставлению его рентгеновского линейного спектра со стандартными таблицами. Этот метод применим для открытия элементов с атомными номерами выше-10. Преимуществом его перед спектральным методом является значительно ббльшая простота спектра и возможность точно предсказывать длины волн. В опытных руках метод дает однозначные результаты, так как они зависят только от атомного номера искомого элемента этот метод можно применять как для качественного, так и для количественного анализа. Недостаток метода заключается в сложности и трудоемкости процессов, что ранее в известной мере и-ограничивало его использование. Важную роль метод сыграл в открытии новых элементов, таких, как технеций, (43), прометий (61), гафний (72) и рений (75). [c.181]

Для количественного определения прометия применяют различные методы спектральный, полярографический, масс-спектрометрический и радиометрический. [c.131]

Когда были синтезированы первые изотопы прометия и получены первые его соединения, притом в весьма достаточных для радиохимических исследований количествах (целых 6 мг ), у ученых возникла очень интересная мысль. Вспомним работы открывателей иллиния — Гарриса, Интема и Гопкинса. Никто не сомневался в тщательности их исследованпх , но ведь им приходилось иметь дело со спектральной аппаратурой, с пашей точки зрения значительно устаревшей кроме того, далеко не совершенной была техника очистки редкоземельных препаратов. Мысль заключалась в следующем если шестьдесят первый элемент получен, то его нетрудно изучить спектрально, а затем сопоставить линии различных спектров [c.177]

Чтобы не загромождать таблицы линиями спектров элементов, не встречающихся в широкой практике спектрального анализа металлов и сплавов, мы исключили целиком из первой части книги линии следую1лих элементов актиния, америция, аргона, брома, гад линия, гелия, гольмия, диспрозия, европия, иттербия, криптона, ксенона, кюрия, лантана, лютеция, неодима, неона, нептуния, плутония, полония, празеодима, прометия, протактиния, радия, радона, самария, тербия, технеция, тория, тулия, урана, фтора, хлора, эрбия. В этот список входят благородные газы, радиоактивные элементы, галоиды (кроме йода) и редкие земли (кроме церия). [c.11]

Можно сказать, что каждый новый этап, сохраняя достижения нреды-душ,его, приумножал их дополнительными данными и новыми методами. Так, если новые элементы во второй половине XIX в. были открыты химическим путем (Оа, Се, 8с) и методами оптического спектрального анализа (Сз,Не, Кг и др.), то в дальнейшем ряд элементов был обнаружен путем рентгеновского спектрального анализа (Н , Ке и др.). Надо отметить при этом, что положение гафния (№ 72) вне группы редких земель как гомолога циркона было предсказано на основе квантовой теории. Наконец, заполнение всех последних пробелов периодической системы — открытие технеция Тс (№ 43), прометия Рт (№ 61), астатина А1 (№ 85), франция Гг (№ 87), а также удлинение периодической системы — открытие трансурановых элементов Е > 92) были совершены уже посредством исиользо-вапия разл11чных ядерпых реакций и радиохимического анализа продуктов ядерных нревраш,ений. Первый трансурановый элемент нептуний Хр (№ 93) был получен как продукт -распада нового изотопа урана еи, образовавшегося в результате присоедипепия нейтрона к основному [c.66]

В колонке из амберлита Щ—1 Томкинс с сотр. [1121] разделил порции по несколько мг долгоживущих продуктов деления урана через 30 дней после облучения. Были получены в почти чистом виде без носителей радиоактивные цирконий, церий, колумбий, иттрий, неодим, празеодим, прометий и др. Выделенные количества некоторых из них не превышали 10 г. В изолированном прометии были открыты два новых его изотопа. В следующей работе применен дауекс —50, оказавшийся более пригодным адсорбентом. Были отделены с выходом до 90/о спектрально чистые церий и празеодим из их смеси с ниобием после того, как окиси этих элементов были сделаны радиоактивными путем облучения. В одном опыте чистый празеодим выделен из смеси 150 мг Се и 10 мг Рг. Разделение достигалось [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология