Дауекс

Дауекс-50 (нальцит НСН), амберлит lR-120, вофатит КР8-200, пермутит Я8, леватит 8-100, цеокарб-225 [c.303]

Вофатит Р, О или Р, дуолит С-3 или С-10, леватит HSN или РК, цеокарб-215, дауекс-30 [c.303]

Для дауекса А-1 с амидоацетатными группами, как и для растворимых комплексонов, селективность к металлам увеличивается в ряду Hg +, Сн +, РЬ +, +, С(3 +, гп +, Со +, Ко2 +, Мн2 +, Ве2 +, Са +, Mg2 +, 8г2 +, Сг +, 1пЗ +, РеЗ +, Се +, АР +, Ьаз +. Возможность синтеза А. и. с. с ионогенными 1 руппами самой различной структуры позволяет создать гамму сорбентов, селективных как к группам элементов, так и к элементам внутри групп. [c.66]

Особо чистые смолы для хроматографии и др. целей выпускают в США под названиями бпо-рад А (аналоги смол дауекс), био-реке, амберлит СО. Средне- и сильноосновные смолы, содержащие пиридиновые группы, выпущены различными фирмами под названиями дуолит А-47, А-580, А-590, пермутит ЗК, 8КВ, вофатит 8Ви, бно-рекс 9. Жидкие аниониты, представляющие собой 5—40%-ные р-ры первичных и вторичных аминов (мол. масса 340—395) в углеводородах, выпущены в США под назвапиями амберлит ЬА-1, ЬЛ-2, ЕА-З. [c.86]

В пек-рых случаях высокая эффективность понитов обусловлена специфич. взаимодействием между поли-аниопом и реагирующим веществом. Так, благодаря взатгмодействию белков с анионами смолы более эффективным катализатором гидролиза, чем водорастворимые к-ты, оказалась смола дауекс-50. [c.486]

Промышленные хелатные К. и. с. (дауекс А-1 и че-лекс-100) относятся к группе аминокарбоновых иони-тов. Получают их на основе сшитого полистирола [c.538]

Таблица 21 Значения константы ионного обмена К для одновалентных катионов на смоле дауекс-50

В последнее время Кэмпбел и Кениер [24] предложили применять иониты для разделения кальция и магния. После растворения исследуемой пробы и выделения кремнекислоты определяют в аликвотной части полученного раствора суммарное содержание кальция и магния титрованием комплексоном. Другую часть раствора пропускают через катионит дауекс 50 и селек- [c.449]

Навеску пробы 0,2567 г, содержащей смесь Na I и КВг пропустили че. рез колонку с катионитом дауекс 50. На титрование элюента израсходованы 34,56 мл 0,1023 Л1 раствора гидроокиси натрия. Каково процентное содержание каждой соли в смеси [c.566]

Определение кадмия в уране [9, с. 87—88]. Навеску пробы 2,0 г растворяют при нагревании в 10 мл 6 М НС1 с добавкой (по каплям) 10 мл пергидроля. Раствор выпаривают до 5 мл. К охлажденному раствору добавляют 5 мл воды. Раствор пропускают через колонку с анионитом Дауекс 1X4 в С1 -форме. Колонку промывают 40 мл 1 М НС1 для удаления основной массы урана.. Сс1 элюируют 30 мл 0,5 М НЫОз. Элюат выпаривают досуха. Остаток растворяют в 2 мл 1 М КС1. Раствор полярографируют. Еи=—0,63 В (р. д.). При содержании Сд п 10" % ст,.=0,20. [c.154]

При определениях урана в металлическом висмуте применялся [256] катионит дауекс-50. Отделение проводилось из солянокислых растворов, содержащих изопропанол. Аналогично висмуту при этих условиях ведут себя ванадий, молибден, цинк, кадмий, индий и др. [256]. [c.53]

При анализе сталей на уран отделение примесей проводилось на смоле дауекс-1х8 из солянокислой среды, содержащей метилгликоль [255]. Этот метод дает возможность отделять уран от больших количеств железа, но может быть также использован и для отделения от алюминия, щелочноземельных металлов, лантани-дов и др. [c.53]

Равновесное распределение, отвечающее рассмотренным выше представлениям, было подтверждено качественно Д. Д. Иваненко, Г. Е. Гапо-ном и др. [1113], измерением распределения радиоактивности по высоте колонки из окиси алюминия, промытой азотной кислотой, после пропускания через нее раствора фосфата, меченного радиоактивным Р . В серии работ из Клинтонской лаборатории и Иовского университета подробно изучены при помощи радиоактивных изотопов теория и практика разделения катионов в ионообменных колонках. Бойд и сотр. [1114] рассмотрели термодинамическую теорию работы колонки в равновесных условиях и ее динамику. Найденные ими соотношения подтверждены опытами разделения N3 , КЬ и Сз и отделения их от бария и лантана на амберлите 1К —1, причем было найдено, что динамика разделения определяется скоростью диффузии ионов в зерне поглотителя при высоких концентрациях и в прилегающих к нему слоях раствора — при малых его концентрациях. С другой стороны, Томкннс и Майер [1115] дали теорию колонки, основанную на уже использованной в 4-й главе аналогии с тарелочной фракционной колонкой и на общих уравнениях переноса. Их выводы были также подтверждены изучением разделения на дауексе-50 лантанидов, активированных облучением. [c.433]

В колонке из амберлита Щ—1 Томкинс с сотр. [1121] разделил порции по несколько мг долгоживущих продуктов деления урана через 30 дней после облучения. Были получены в почти чистом виде без носителей радиоактивные цирконий, церий, колумбий, иттрий, неодим, празеодим, прометий и др. Выделенные количества некоторых из них не превышали 10 г. В изолированном прометии были открыты два новых его изотопа. В следующей работе применен дауекс —50, оказавшийся более пригодным адсорбентом. Были отделены с выходом до 90/о спектрально чистые церий и празеодим из их смеси с ниобием после того, как окиси этих элементов были сделаны радиоактивными путем облучения. В одном опыте чистый празеодим выделен из смеси 150 мг Се и 10 мг Рг. Разделение достигалось [c.433]

Следующие дальнейшие примеры показывают чрезвычайно высокую чувствительность активационного анализа. Для определения следов примесей в спектрально-чистом образце 5 мг окиси эрбия Кетлер и Бойд [1117] облучали его 3 дня нейтронами в урановом реакторе, затем разделили продукты облучения в ионообменной колонке, заполненной дауексом-50, обработанным хлористым аммонием. Вымывание производилось в течение 2000 мин. цитратным буфером с pH = 3,2. Зависимость активности отбираемых проб раствора, выходящего из колонки, от времени представлена на рис, 104. Были обнаружены следы лютеция, итербия, тулия и натрия (или калия). Примесь тулия составляла не больше 0,011% или 10 мкг, как можно оцепить по уравнению (9—3) из активности фракции. [c.441]

Изучение равновесий некоторых одновалентных ионов на смоле Дауекс. [В т. ч. LI+]. [c.13]

Ионообменные смолы. См, обзор. Большинство нз обычно применяемых смол используется в катализируемых кислотами ])сакциях (амберлиты 1R-100 и 1R-120, Дауекс 50) для реакций, катализируемых основаниями, пригодны смолы амберлит IR-4B и IR-400, Смолы используются также для разделения смесей некоторых соединений , [c.371]

Дауэкс С-10 Дауэкс СМ-12 Дауекс СМ-15 Дауэкс СМ-16 Дауэкс R-3 [c.23]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.132 , c.171 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.132 , c.171 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.132 , c.171 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.132 , c.171 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.50 , c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология