Ацетанилид сульфокислота

Более эффективным способом получения о-нитроанилина является способ, по которому сульфированием ацетанилида блокируют п-положение и при действии азотной кислоты в сернокислом растворе вводят нитрогруппу в положение 2, ацетильная группа при этом отщепляется идролизом 2-нитроанилин-4-сульфокислоты 57%-ной серной кислотой при кипячении получают о-нитроанилин [c.240]

Какое из следующих соединений легче всего подвергается бромированию элементарным бромом хлорбензол, ацетанилид, бензол-сульфокислота, метилбензоат [c.214]

Нитроанилины являются очень важными промежуточными продуктами. При нитровании ацетанилида нитрующей смесью в концентрированной серной кислоте ниже 20° получается смесь, содержащая свыше 75% п-нитросоединения и 20% о-изомера. Другой способ состоит в растворении ацетанилида в 78% азотной кислоте, охлаждении смеси до 0—5° и прибавлении к избытку охлажденной до —1° 97,6% серной кислоты. После прибавления 20% ацетанилида температуру понижают до —10°. По окончании реакции смесь выливают в горячую воду и отфильтровывают выпавший лг-нитроацетанилид. о-Соединение может быть выделено из фильтрата высаливанием. Нагревание полученных продуктов с раствором каустической соды приводит к соответствующим нитроанилинам. Нитрование бензилиденанилина дает л-нитросоединение с почти теоретическим выходом. о-Нитроанилин (I) может быть получен сульфированием ацетанилида олеумом до га-сульфокислоты, нитрованием [c.129]

Первичные и вторичные амины получают из N-aлкилзaмeщeнныx амидов и амидов сульфокислот посредством гидролиза. Для осуществления гидролиза применяют серную [25, 26] и соляную кислоты [271 и раствор едкого кали в этиловом спирте [28]. Для ами-дов, гидролизующихся с трудом, наиболее эффективно, очевидно, применение раствора трехфтористого бора в метиловом спирте (пример б), а для ацетанилидов — удаление сложного эфира по мере его образования [c.501]

Сульфуризация Ацетанилид —>- Тиоацетанилид 7 Бензидин Сернистый желтый 172 5-(4-Гидроксифеннламино) -8-фениламинонафталин-1-сульфокислота —Сернистый ярко-зеленый Ж 171 Тиосалициловая кислота — - 5-(2-Кар-боксифенил) тиогликолевая кислота 293. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология