Бром хлорбензол

Напишите уравнения реакций бромирования (в присутствии катализато-ра) следующих соединений а) толуола б) этилбензола в) л-ксилола г) нитробензола д) хлорбензола. Какие положения занимает атом брома по отношению к уже имеющимся в ядре заместителям Назовите полученные соединения. [c.149]

При помощи каких реакций можно различить следующие пары соединений а) хлористый бензил и и-хлортолуол б) л-нитро-хлорбензол и 2,4,6-тринитрохлорбензол в) 1-бром-1-фенилпропан и 1-бром-З-фенилпропан [c.137]

Какое из следующих соединений легче всего подвергается бромированию элементарным бромом хлорбензол, ацетанилид, бензол-сульфокислота, метилбензоат [c.214]

Хлорбензол Вга о-(1), л-(П)Бром-хлорбензолы, НВг Ы-бромхлорбензол] Катализатор и условия те же. Выход I — 25,1%, II - 74,9% [620] [c.34]

Амино-4-бром- Хлорбензол 470 64 121 [c.68]

Бром - 5 - хлор - 1,4 - бис (трифторметил) бензол получают бромированием 1-хлор-2,5-бис(трифторметил)бензола по методике, предложенной для синтеза 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлорбензола (см. стр. 158) [189]. [c.176]

Напишите уравнення реакций хлорбензола 1) с концентрированной азотной кислотой в присутствии серной кислоты и 2) с бромом в присутствии алюминия. [c.153]

Какое образуется соединение при кипячении диметилформамидного раствора 1-бром-2-нитро-3-хлорбензола Со фторидом калия [c.198]

I-Бром-2-нитро-4-хлорбензол [c.603]

Бромистый бензоил (72% из 0,1 моля трифенилфосфина в хлорбензоле, к которому приливают 0,1 моля брома при О—5 °С, с последующим добавлением 0,1 моля бензойной кислоты и кипячением в течение 30 мин могут быть использованы также ангидриды) 118] [c.351]

Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в п-хлорбензальдегид реакцией Гаттерман 1—Коха. Формили-рование бром- и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при фор-милировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. Бензальдегид можно получить с хорошим выходом при применении в качестве катализатора бромистого алюминия вместо хлористого алюминия. [c.298]

По смертельным и пороговым величинам соединений при однократных воздействиях вычислены показатели для оценки опасности развития острого несмертельного отравления (табл. 80). Как видно из данных табл. 80, биологическая активность на уровне Lim,ас в избранном ряду наиболее выражена при воздействии бром- и хлорбензола [c.194]

Реакция Зандмейера считается лучшим способо1м получения о-бром-хлорбензола, о- и п-бромиодбензолов и хлориодбензолов. Фторбензол (выход 51—57%), о- и п-бромфторбензолы (выходы около 70—80%) готовят по методу Шимана (21,25). Некоторые п-дигалоидбензолы могут быть получены с удовлетворительным выходом путем прямого галоидирования п-изомеры образуются в качестве главного продукта наряду с меньшим количеством о-дигалоидпроизводных. Поскольку все симметрично замещенные п-изомеры в отличие от сопровождающих их о-изомеров являются твердыми веществами, их легко очистить кристаллизацией. [c.314]

В протпБоположтюсть ацилированию эта реакция, вероятно, обладает малой избирательностью. В реакции / -бромбензолсульфохлорнда с различными ароматическими соединениями при 30° Оливер наблюдал следующие относительные скорости толуол — 3,7 бензол 1,00 бром-бензол — 0,46 хлорбензол — 0,36 нитробензол — очень малая [241]. [c.458]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

По новому методу, опнсапному Причардом, (1 талевую кислоту получают с 75%-ным выходом при взаимодействии бром- или хлорбензола с СО, карбонатом щелочного металла и тетракарбонилом никеля в качестве катализатора при 250—375° под давлением 300—600 ат. Возможно, что пр 1 этом промежуточно образуется ангидрид бсизойно11 кислоты [c.653]

Бром - 4 - хлор -3,5- бис(т рифтормети л)бен. зол получают бромированием 1,3-бис(трифторметил)-2-хлорбензола по методике, предложенной для синтеза 1-бром-3-(трифторметил)-4-хлорбензола (см. стр. 158) [1891. [c.177]

Так, хлористый бром С1 — Вг поляризован так, что на более электроотрицательном хлоре сосредоточена избыточная плотность электронов. Если галоидирование бензола представляет собой нуклеофильный процесс, то в результате реакции должен возникнуть хлорбензол. Поскольку галоидирование при помощи С1Вг приводит к бромзамещенным, следует предположить электрофильную атаку кольца положительно заряженным бромом. Показано также, что в смеси азотной и серной кислот нитрующим агентом является катион нитрония N02- [c.234]

Осуществите указанные переходы а) хлорбензол —2,4-динитрофенол б) бензол фенилуксусная кислота в) толуол- - -2-бром-4-нитробензойная кислота г) бромбензол— нитрил п-нит-робензойной кислоты. [c.139]

Какие спектральные методы (ИК, УФ или ПМР) целесообразно использовать, чтобы различить следующие пары соединений а) хлорбензол и п-бром-толуол 6) п-хлортолуол и бензилхлорнд [c.93]

По селективности эта частица заиимает промежуточное положение между атомами хлора и брома. Селективность завиеит от растворителя и температуры. Например, в хлорбензоле как растворителе типичным является соотношепие трет-, втор-, пер-, равное 60 10 1 [59]. На схеме 12.3 дан ряд примеров радикально-цепного талотенирования, иллюстрирующих препаративную полезность этих реакций. [c.472]

Более низкая реакционная способность р-изомеров становится очевидной на примере реакции замещения брома в р-бромпириди-нах под действием аммиака. В этом случае аминирование удается осуществить только в присутствии медных солей, как и в аналогичной реакции с хлорбензолом. [c.67]

В эфирной среде магний реагирует избирательно с аллильным бромом, и. образующееся магнийорганическое соединение можно ввести в требуемую реакцию в ТГФ и получить соответствующий винилмагнийгалогенид [35]. В случае хлористых соединении высокие выходы магнийорганического соединения были получены толькд/из хлористого винила. Другие исследованные гомологи — циклические и алифатические — оказались инертными [89], что является неожиданным ввиду значительной реакционной способности хлорбензола и других хлористых арилов по отношению к магнию в ТГФ [63, 75, 88]. Таким образом, в случае хлорциклоалкенов метод Брауде представляет большой интерес. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром хлорбензол: [c.322] [c.290] [c.491] [c.79] [c.235] [c.518] [c.158] [c.39] [c.114] [c.35] [c.406] [c.199] [c.162] [c.162] [c.1091] [c.85] [c.263] [c.273] [c.448] [c.469] [c.555] [c.487] [c.125] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология