Карбазол дисульфокислота

При обработке флуорен-2,7-дисульфокислоты расплавленной щелочью метиленовая группа окисляется [401] и гидролизуется в карбоксильную, а сульфогруппы замещаются на гидроксилы. Ряд гетероциклических оксисоединений получен из соответствующих сульфокислот, но в этих последних, за исключением производных акридина, сульфогруппа связана с ядром, не содержащим гетероатома. Так, хинолин-8-сульфокислота дает оксисоединение ири нагревании с водным раствором едкого натра под давлением [402] при 180°. Нагревание карбазол-2,3,6,8-тетрасульфокислоты до 200° с едким натром приводит к потере 2-сульфо-группы, тогда как при более высокой температуре [403] происходит замещение 2- и 8-сульфогрупп на гидроксил. Согласно патентной заявке [404], при действии щелочи при 270—290° на карбазол-2,7-дисульфокислоту вводится одна гидроксильная группа. [c.246]

Только что описанный метод, позволяющий сульфировать при низкой температуре в отсутствие свободной серной кпслоты и значительного избытка сульфирующего агента, дает возможность получать вообще лишь одну единственную сульфокислоту. Последняя либо вовсе не может быть получена другим путем, либо не может быть получена без примеси других кислот, так как концентрированная серная кислота легко ее изомеризует или сульфирует дальше. Описанным методом можно также гладко получать моносульфокислоты соединений, которые иначе тотчас же превращаются в дисульфокислоты, как например карбазола, 4,4 -диоксидифенилметана и др. [c.177]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

Изменяя условия реакции, можно получить по меньшей мере три карбазолдисульфокислоты [887а]. Карбазол-2,7-дисульфокислота [8876] получена нагреванием 3,3 -диаминодифенил-5-5 -ди-сульфокислоты с раствором соли примерно до 150°, но сравнения этого соединения с проду1гтами сульфирования карбазола не произведено. [c.134]

Другие алкилпроизводные карбазола сульфировали при 100 °С и мольном соотношении реагентов 1 3. Во всех случаях основ-нымп продуктами были 3, 6-дисульфокислоты, из которых получены натриевые соли. Содержание основного вещества определено по результатам потенциометрического титрования водных растворов натриевых солей 3, 6-дисульфокпслот высших 9-алкплкарба-золов, обработанных катионитом [5] (табл. 2). [c.156]

Натриевые соли 3, 6-дисульфокислот остальных сульфопропз-водных карбазола получены и проанализированы аналогично натриевой соли 3, 6-дисульфокислоты 9-октнлкарбазола. Содержание основного вещества, выходы, характеристика и некоторые свойства натриевых солей 3, 6-дисульфокислот высших 9-алкилкарбазолов представлены в табл. 2. [c.157]

Описанным способом можно сз льфировать и гетероциклические соединения смесью H2SO4 и BFg [131. Карбазол (42,5 г), обработанный 94%-ной серной кислотой (54 г) и BFg (29 г) при 100°, дает главным образом дисульфокислоту карбазола. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология