Карбазол сульфирование

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

При разделении сырого антрацена используют различия в скоростях сульфирования антрацена, фенантрена и карбазола [c.302]

Сульфирование полициклических ароматических углеводородов проводится в растворителях. Но так как растворимость антрацена и карбазола невелика, приходится использовать объемы циркулирующих растворителей, в десятки раз превышающие объем очищаемого сырого антрацена. Относительная скорость процесса зависит от природы растворителя. Так, при 60 °С антрацен. [c.303]

Напишите для карбазола реакции хлорирования, сульфирования, нитрования и укажите.условия их проведения. Назовите все вещества. [c.140]

Вообще во всех тех случаях, когда продукт моносульфирования сульфируется не труднее, чем исходное вещество, получение моно-сульфокислот представляет собой трудную задачу (например, при сульфировании карбазола). [c.80]

Для получения большинства ароматических промежуточных продуктов исходят из простейших соединений, например бензола, толуола, ксилолов, фенола, нафталина, антрацена, пиридина, карбазола, пирена, применяемых в том виде, в каком они выделяются из каменноугольной смолы и получаются на установках перегонки каменноугольной смолы из неочищенных первичных продуктов. Таким образом, производство промежуточных продуктов начинается с перегонки бензола, разделения фенольных масел, перегонки и очистки конденсированных ароматических соединений, например нафталина, карбазола, антрацена. Первые стадии процессов дальнейшей переработки исходных веществ очень просты и обычно неоднократно повторяются. К таким процессам относятся хлорирование, нитрование, сульфирование, восстановление, окисление, гидролиз, карбоксилирование, плавление, алкилирование, аминирование, диазотирование, а также выпаривание, этерификация, омыление и конденсация. [c.270]

Т е т р а н И т ро к а р б а 3 о Л, получаемый сульфированием, а затем нитрованием карбазола, приобрел большое значение в качестве средства борьбы с вредителями виноградников. [c.190]

Получаемый продукт подвергают очистке путем обработки купоросным маслом при 100°. Непрореагировавший антрацен и примеси других соединений (фенантрен, карбазол и др.) при этом сульфируются, антрахинон растворяется в серной кислоте, но не подвергается изменениям.. При постепенном разбавлении продуктов сульфирования водой антрахинон выделяется в виде мелких кристаллов, которые отфильтровывают, промывают водой, раствором соды и снова водой и сушат. В результате-получается 97—98%-ный антрахинон, очисткой которого путем возгонки или перекристаллизации можно получить 99%-ный продукт. [c.556]

Сульфирование производных карбазола и индола 80з—пиридином [c.100]

Образование карбазолов происходит, если арильная группа является производным бензола но если арильной группой является производное ди- или полициклического соединения, то получаются зеленовато-синие или коричневые красители акридинового типа. Сульфированием некоторых подобных продуктов были получены красители для шерсти. 9 [c.1036]

В каменноугольной смоле содержится до 300 различных ароматических продуктов, которые являются сырьем для получения красителей. Сразу выделить эти вещества из такой смеси трудно, поэтому вначале смолу подвергают первичной разгонке на фракции, собираемые в широком диапазоне температур и различающиеся по плотности и составу. Первая фракция — легкое масло (до 180° С), вторая — среднее масло (180—230° С), третья — тяжелое масло и четвертое — антраценовое масло (270—360°С) сухой остаток получил название пека. Каждую фракцию затем подвергают дальнейшей разгонке, при которой выделяют химические вещества. Так, нанример, из легкого масла извлекают таким образом бензол, толуол, ксилол, фенол, пиридин и др. из антраценового — антрацен, фенантрен, карбазол и др. В синтезе красителей эти ароматические углеводороды получили название исходных веществ. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные вещества путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, окисления и др. Число промежуточных продуктов уже значительно больше числа исходных ароматических веществ. Затем из одного или нескольких промежуточных продуктов синтезируют красители. В зависимости от характера промежуточных продуктов и условий синтеза получают красители различного химического состава и цвета. [c.125]

Коксохимические заводы обычно поставляют 80—92%-ный ант рацеи, содержащий примеси фенантрена и карбазола. Для окисления необходимо использовать 93—96%-ный продукт, поэтому технический антрацен кристаллизуют из пиридиновых оснований и тщательно измельчают на шаровых мельницах. Окисление ведут в гомогенно освинцованных чанах при 80 °С. В заключение реакционную массу нагревают до кипения в течение 2 ч. Отфильтрованный продукт реакции подвергают тщательной очистке, обрабатывая концентрированной серной кислотой при 120 °С при этом идет сульфирование только примесей. 9,10-Антрахинон выделяют из раствора разбавлением водой и отфильтровывают. Для окончательной очистки его перегоняют с перегретым до 240 °С водяным паром, или еще раз повторяют сернокислотную очистку. Сульфат хрома (III) или хромовые квасцы, образующиеся в качестве побочного продукта при этом процессе, как уже было указано, находят применение в кожевенной промышленности [16, 39]. [c.520]

Стрихнин поддается также галоидированию - и сульфированию , а среди продуктов его термического разложения обнаружены индол и карбазол . [c.588]

Отмечено [21], что сульфирование карбазола протекает через образование сульфата и при температурах 40 °С (и ниже) про-реагировавщий карбазол на 95—99% связан в сульфат карбазола. Константа скорости образования сульфата карбазола рассчитывалась по эмпирической формуле [c.303]

Из многочисленных сульфокислот, полученных сульфированием карбазола и его производных, лишь для одной удалось, повидимому, достоверно установить строение, для других же приходится удовольствоваться более или менее вероятными предположениями о положении сульфогрупп [881]. Карбазол почти не реагирует с серной кислото1 1 при комнатной температуре [882], но при 70—75° из 20 г карбазола и 12,5г кислоты [882, 883] получается смесь ди- и трисульфокислот и непрореагировавшего карбазола. Из этой смеси не задалось выделить моносульфокислоту, повидимому, вследствие того, что избыток серной кислоты удалялся в виде сульфата бария, а вместе с ним удалялась и малорастворимая в воде бариевая соль моносульфокислоты. Кар-базол-З-сульфокислоту [884а] можно с успехом получить обработкой карбазола 100%-пой серной кислотой [8846] при 100°, хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [885] пли 20%-ным олеумом в том же растворителе [886]. Для выделения свободной кпслоты лучше всего осадить ее соляной кислотой из водного раствора. Ее натриевая соль хорошо растворима в горячей воде и плохо — в холодной. [c.134]

Изменяя условия реакции, можно получить по меньшей мере три карбазолдисульфокислоты [887а]. Карбазол-2,7-дисульфокислота [8876] получена нагреванием 3,3 -диаминодифенил-5-5 -ди-сульфокислоты с раствором соли примерно до 150°, но сравнения этого соединения с проду1гтами сульфирования карбазола не произведено. [c.134]

Судя ПО имеющимся в литературе данным о различной раствори мости калиевых солей, существует две карбазолтрисульфокие-лоты. Одна из них получается при сульфировании карбазола слабым олеумом [888], а другая — серной кислотой, но в присзгг ствии ртутного катализатора [886]. При обработке карбазола олеумом образуется тетрасульфокислота [889]. В более поздних патентах [890а] последней приписывается следующее строение [c.135]

Карбазол при моносульфировании образует 3-сульфокислоту Сульфирование карбазола избытком олеума при низкой температуре приводит к образованию в качестве главного продукта ценной 1,3,6,7(2,3,6,8-)-карбазолтетрасульфо-кислоты (этап синтеза 2-оксикарбазола) =5. [c.80]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

Разработана также технология получения ряда сульфокатионитов с повышенной стойкостью к радиационным воздействиям путем сульфирования полициклических углеводородов и конденсации их с формальдегидом. Этим методом были получены катиониты на основе нафталина — КУ-5, аценафтена — КУ-6Г, карбазола — КУ-31, фенантрена — КУ-32, антрацена — КУ-33, пирена — КУ-37, антрацена и карбазола — КУ-34, антрацена и фенола — КУ-35, антрацена и аценафтена — КУ-38, антрацена, фениантрена и карбазола — КУ-30, антрацена, аценафтена и фенола — КУ-40. Наибольшей радиационной стойкостью обладает катионит КУ-32. [c.121]

Конденсация 5-хлор-4-амино-1-бензоиламиноантрахинона с р-на-фтиламином приводит к образованию нафтиламиноантрахинона, который при обработке олеумом циклизуется в карбазол и одновременно сульфируется, образуя серый краситель для шерсти. Прочный коричневый краситель, вероятно сульфированный карбазол, получается действием олеума на 1-бензоиламино-4-п-бензол-азоанилино-2-метилантрахинон. [c.977]

Нащел применение краситель сернистый оливковый, получаемый из сульфированного антрацена первичного обогащения (следовательно, содержащего примеси карбазола и фенантрена) путем запекания с полисульфидом натрия - -"30. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология