Нитрофенол дисульфокислот

Напишите структурные формулы следующих соелинений а) п-нитрофенол б) резорцин в) фенол-2,4-дисульфокислота г) флороглюцин п) 2-фенилэтанол е) ацетофенон. [c.133]

Основным лабораторным и производственным методом введения аминогруппы в ароматическое соединение является нитрование и восстановление. Обычно восстановителем служит железо в присутствии небольших количеств соляной кислоты сотни тонн чугунных стружек, собираемых как отходы металлообрабатывающей промышленности, используются для этой цели в производстве промежуточных продуктов. В лаборатории часто применяют также цинк, олово и хлористое олово. Восстановление водородом на медном или никелевом катализаторе успешно применяется, например, при восстановлении нитробензола и а-нитронафталина восстановление нитрофенолов, нитроантрахинонов и частичное восстановление ж-динитробензола производят сульфидом натрия. В ряде случаев восстановление ведется раствором бисульфита натрия под давлением, причем одновременно происходит сульфирование (например а-нитронафталин-> -нафтиламин-2,4-дисульфокислота). Изучено также и электролитическое восстановление, но оно не имеет значения для превращения нитросоединений в амины. Восстановление азосоединений [c.100]

Нитрат-ион можно также определить фотометрически при помощи реакций нитрования. Фенол-2,4-дисульфокислота образует желтую 6-нитрофенол-2,4-дисульфокислоту, причем реакцию проводят в сильнокислой среде с последующим развитием окраски в щелочном растворе [ПЗ]. Проведению реакции мешают нитриты, хлориды и органические вещества. Гораздо более чувствительным реагентом является хромотроповая кислота в концентрированной серной кислоте [П4]. Широко применяли и 2,4-кси-ленол [П5]. В качестве реагентов были предложены также [c.285]

Предложите способы получения и укажите условия проведения отдельных стадий синтеза а) 2,6-диамино-1,4-бензолдисульфокислоты б) 2,6-динитро-дифениламин-4,3 -дисульфокислоты в) 2-амино-6-нитрофенол-4-сульфокислоты г) Л -этиланилид 4-нитроанилин-2-сульфокислоты. [c.199]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают применять для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и п-нитрофенолов в о- и п-аминофенолы и в некоторых других синтезах. Особенно часто восстановление сульфидами металлов используют в антрахиноновом ряду, например, для восстановления 1,5- и 1,8-динитро-9,10-антрахинонов в соответствующие 1,5- и 1,8-диами-но-9,10-антрахиноны. Таким же путем из 1,5-дигидрокси-4,8-динит-ро-9,10-антрахинон-2,6-дисульфокислоты (78) получают ализарин-сафирол (79) [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология