Восстановление нитронафталина

При восстановлении нитронафталина образуются соответствующие а-нафтиламины [c.332]

Восстановление нитронафталина в нафтиламин в технике производят при помощи железа и соляной кислоты. В лабора- [c.124]

Восстановление нитронафталина в нафтиламин в промышленности производят при помощи железа в присутствии соляной кислоты. В лаборатории, особенно для получения солянокислой соли а-нафтиламина, Часто пользуются цинком (для ускорения процесса). [c.243]

При восстановлении нитронафталина получается нафтиламин, который при окислении дает фталевую кислоту. В этом случае разрушилось кольцо, содержавшее ранее нитрогруппу, и осталось бензольное кольцо, не содержавшее нитрогруппы. Таким образом, оба кольца являются бензольными [c.469]

Нафтиламины. а-Нафтиламин получается восстановлением а-нитронафталина. р-Нафтиламин также может быть получен восстановлением -нитронафталина, но практически этот способ никогда не применяется, так как -нитронафталин крайне трудно доступен. -Нафтиламин получают с хорошим выходом из -нафтола нагреванием с сульфитом аммония и аммиаком в автоклаве при 150°С. [c.540]

При восстановлении нитронафталина получается нафтиламин, который при окислении дает фталевую кислоту. В этом случае разрушилось кольцо, содержавшее ранее нитрогруппу, и осталось бензольное [c.491]

Получаемая в результате восстановления нитронафталина так называемая редукционная масса содержит кроме альфанафтиламина значительное количество минеральных к органических примесей. К. минеральным примесям относятся окислы железа, металлическое железо и солн кальция. [c.226]

Получается восстановлением нитронафталина. [c.458]

В разобранных нами процессах также при.менен ряд конструкций указанных аппаратов. При непрерывном сульфировании бензола и непрерывном получении бензидина (стр. 218) и 1-нафтиламина (стр. 251) используют каскад из нескольких реакторов с мешалкой. В каждом реакторе происходит смешение реагентов, а схема их соединения исключает возможность попадания реакционной массы из пО Следующего аппарата в предыдущий. Подача реагентов осуществляется по-разному и определяется кинетикой основной и побочных реакций. При сульфировании бензола серная кислота подается только в 1-й реактор, а бензол — параллельно во все ступени при восстановлении нитробензола в бензидин нитробензол поступает только в 1-й реактор, а цинковая пыль — в 1-й и 3-й при восстановлении нитронафталина в 1-нафтиламин осуществлен противоток. Каскад реакторов иногда заменяют колонной, как предложил А. Н. Плановский для сульфирования бензола . Для непрерывного аммонолиза нитрохлорбензолов, сульфокислот антрахинона (стр. 262) и др. обычно применяют трубчатку, куда по- [c.305]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Г. А. Г и м о X и U. Б. И. К и с с и и, Непрерывный способ получения алы )а-нафтиламина восстановлением нитронафталина дисульфидом натрия. Хим. пром., 3, 79 (I960). [c.490]

При восстановлении нитронафталинов образуются аминонафталины, или, как их обычно называют, наф-тиламины (от названия радикала нафтила) [c.328]

Восстановление нитробензола в анилин восстановление нитронафталина в аминонафталин восстановление нитрофенола в аминофенол восстановление 3-нитропирвдина в 3-аминопиридин [c.156]

Указанный метод пока наиболее широко применяется для восстановления нитронафталина, нитроанилинов, нитрофенолов. нитрохлорбензолов и является единственным в производстве аминонитросоединений из динитросоединений. Недостаток этого метода — необходимость выделения и очистки гипосульфита, сбыт которого ограничен. Кроме того, образующиеся в процес [c.172]

Нафтиламины. а- и В-Нафтиламины могут быть получены восстановлением нитронафталинов. р-Нафтиламины обыкновенно получают из р-нафтола нагреванием его с аммиаком в присутствии хлористого цинка или хлористого кальция [c.458]

Перегонка альфанафтиламина под вакуумом имеет целью очистку сырого продукта и получение чистого альфанафтиламина. Сырой альфанафтиламин помимо примеси воды содержит также нафтилендиамнны, образовавшиеся в процессе восстановления нитронафталина из присутствовавших в нем 1,5- и 1,8-динитронафталинов, смолы, образовав-шие.ся во время редукции и отгонки с паром, а также нафтаотин. [c.197]

Диаминотолуолы (получаемые при восстановлении нитротолуолов) Аминобензолсульфоновые и нафталинсуль-фоновые кислоты (получаемые при восстановлении нитроеоединений) о-Толуидин (получаемый при восстановлении о-нитротолуола) (см. № 12) Аминонафталины (получаемые при восстановлении нитронафталинов) [c.331]

Фталевая кислота содержит одно из бензольных ядер нафталина. Второе ядро было обнаружено в результате окисления производного нафталина — а-нитронафталина. Нитрогруппа является заместителем второго рода она уменьшает реакционную способность содержащего ее ядра. Таким образом, при окислении атакуется незамещенное ядро, причем получается 3-нитрофталевая кислота. При восстановлении нитронафталина получается а-нафтиламип. Это соединение содержит NH2-гpyппy, которая, будучи заместителем первого рода, увеличивает реакционную способность содержащего ее ядра. При окислении из а-нафтиламипа получается фталёвая кислота [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология