Висмут весовая форма

Основная задача химиков при разработке новых, более быстрых и совершенных весовых методов сводится к нахождению главным образом органических реактивов для селективного выделения висмута из сложной смеси с одновременным получением хороших весовых форм. [c.9]

Бромокись висмута не является весовой формой, так как ее состав пе соответствует точно формуле В ОВг. [c.51]

Трехокись висмута принадлежит к наиболее удовлетворительным весовым формам. Благодаря постоянству состава, [c.249]

Фосфат висмута В1 РО4 является одной из лучших весовых форм. Определению висмута этим методом не мешают Си, С(1, Нд, Ад, РЬ, [c.10]

Фосфат висмута BiPO является одной из лучших весовых форм [98, 521, 968, 1173, 1350]. Он обладает большой устойчивостью и постоянным составом, практически нерастворим в воде, в очень разбавленной HNO3 и избытке осадителя. [c.79]

Диметилглиоксим, а-бензоилоксим,, салицилальдоксим и другие оксимы применяют главным образом для открытия висмута. Реакции (например, с салицилальдоксимом) отличаются высокой чувствительностью, но малоспецифичны. В. М. Пешкова и В. И. Шленская [163] нашли условия, при которых висмут образует с диметилглиоксимом, а также а-фурилдиоксимом и метилэтилглиоксимом соединения постоянного состава, отвечающие формуле В120з ВП2 (ОПд — молекула диоксина). Однако образующиеся при этом соединения не использовались как весовые формы. При весовом определении висмута осадок соединения висмута с салицилальдоксимом прокаливают до окиси. Весовой метод не имеет каких-либо преимуществ перед другими методами. [c.178]

Долгое время трехокись впсмута была почти единственной удовлетворительной весовой формой. В настоящее время висмут взвешивают в виде окиси в тех сравнительно редких случаях, когда нет во.шожности избрать другие весовые формы. [c.250]

Ге, Сг, Мп, А1, Т1, Т1, Се, Ве, 110 , ТЬ, 2т. Гидролиз ионов висмута, сурьмы, олова и титана можно предотвратить добавлением винной кислоты. Весовая форма отвечает составу AgGвHзOзN4, фактор пересчета на серебро равен 0,3759. Методика определения состоит в следующем. [c.73]

Днампнонафталин образует с селеном при рН 2 соединение красного цвета t0H6N2Se, пригодное для гравиметрического определения миллиграммовых количеств селена [11]. В смеси d—Hg—Те или теллуридов сурьмы и висмута предложено определять теллур в повой весовой форме — Те02. В отличие от элементарного теллура, это соединение можно нагревать до 120—140° С без окисления [12, 13]. Описано гравиметрическое определение селена и теллура после восстановления их до элементарного раствором сульфата ванадия (II) [14]. [c.34]

Фосфат висмута — еще одна весовая форма, предложенная для определения фосфата [81]. В 1 М HNO3 определению не мешают Mg, Zn, Mn, Ni и o. [c.448]

Окись висмута (III) В120з желтого цвета практически нерастворима в воде, но растворяется в кислотах. Она удовлетворяет требованиям, предъявляемым к весовым формам, и образуется при прокаливании гидроокиси висмута, основного карбоната висмута, а также ряда соединений висмута с органическими реагентами. [c.321]

Концентрация висмута в исходном растворе была определена осаждением в виде В1(0Н)з добавлением 20% раствора гидроокиси аммония до запаха. Посла разбавления раствора горячей водой и 15-минутного нагревания раствора на водяной бане осадок отфильтровывали через тигель с фильтрующим дном № 2, промывали горячей водой с примесью аммиака. Весовая форма В120з получалась при нагревании предварительно высушенного осадка до 300—350°. [c.66]

При определении висмута в виде В120д необходимо предварительно отделить его от других элементов осаждением в виде основного нитрата, хлорокиси, бромокиси, основного формиата, карбоната, купфероната и др. Это связано не только с лишней затратой времени, но и с опасностью появления дополнительных ошибок. Поэтому в тех случаях, когда приходится прибегать к весовым методам, рекомендуется осаждать и взвешивать висмут в виде тионалидата, поскольку тионалид позволяет отделить висмут от многих элементов, а явления сооса-ждения проявляются в едва заметной форме. [c.8]

Из весовых методов наиболее распространено взвешивание осадка в форме пертехнетата тетрафениларсония [204, 239]. Осаждение его производят из нейтральных растворов избытком хлористого тетрафениларсония (СбН5)4А5С1 [174]. При помощи специальной микротехники удалось осадить и взвесить 1,95 мкг технеция с относительной ошибкой 4% [240]. Определению мешают перренаты, фториды, нодиды, бромиды, окислители, роданиды, ртуть, висмут, свинец, серебро, олово и ванадил-ион, а также высокие (выше 0,5 моль) концентрации нитрат-иона. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология