Осадки взвешивание

Промахи. Промахами называются грубые ошибки, сильно искажающие результат анализа. Сюда относятся, например, ошибки, зависящие от неправильного подсчета разновесок или отсчета по шкале весов при взвешивании, от неправильного отсчета по шкале бюретки при титровании, от проливания части раствора или просыпания части осадка при определении и т. п. Из-за промахов результат данного определения становится неверным, и потому он отбрасывается при выводе среднего из серии параллельных определений. [c.49]

Какой процент от общего количества кальция, равного 0,1000 г, составляет погрешность взвешивания осадка (0,0002 г) в случае а) весовой формы СаО 0) весовой формы СаС204-Н20 [c.191]

Весовой анализ включает несколько процессов осаждение, фильтрование и промывание осадка, высушивание и прокаливание осадка, взвешивание. [c.58]

Ответ поправка на взвешивание в воздухе равна —0,000117 г масса осадка в пустоте 0,5999 г. [c.63]

Компенсация ошибок. Из формулы (б) (см. выше, мелкий шрифт) видно, что если при вычислении результатов анализа одну из измеренных величин приходится делить на другую, то ошибки отдельных измерений могут частично или полностью компенсировать друг друга. Такая компенсация ошибок весьма выгодна, и нужно стараться выполнять определения так, чтобы она имела место. Именно поэтому необходимо все взвешивания проводить на одних и тех же весах с одним и тем же набором разновесок. Ведь при вычислении результатов анализа придется найденное по массе осадка количество определяемого элемента делить на величину взятой навески. Будет происходить тем большая компенсация ошибок взвешивания, чем идентичнее были условия этих взвешиваний. Выше говорилось также, что именно вследствие компенсаций ошибок (взвешивание на одних и тех же весах) можно во многих случаях не считаться с неравноплечестью весов, а также не вводить поправок на взвешивание в воздухе. [c.53]

Точность весовых определений. Содержание какой-либо составной части вещества устанавливают в результате ряда операций и измерений, связанных с ошибками. Они возможны при отборе средней пробы, взятии навески, осаждении, фильтровании, промывании осадка, взвешивании его. Как бы тщательно ни выполнялось весовое определение, результат его всегда содержит некоторую ошибку. [c.437]

Температура высушивания выбирается в зависимости от природы осадка и должна быть одинаковой как для пустой пробирки, так и для пробирки с осадком. Взвешивания производятся на обычных аналитических весах с проверенным разновесом. [c.126]

Метод осаждения включает в себя ряд процессов осаждение, фильтрование и промывание осадка, высушивание и прокаливание осадка, взвешивание. Прежде чем приступить к весовому анализу, следует ознакомиться с правилами проведения всех операций. [c.119]

Тигель с осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают при температуре 110° в течение 1 часа. После охлаждения в эксикаторе тигель с осадком взвешивают. Вследствие гигроскопичности осадка взвешивание необходимо производить быстро. [c.163]

Работая в лаборатории, надо избегать резких движений. Не-мал( анализов бывает испорчено потому, что перед самой последней операцией — взвешиванием полученного при анализе осадка — вследствие неловкого движения работающего или случайного столкновения его с соседом опрокидывают тигель, содержащий осадок. В результате весь анализ, над которым работали иной раз два — три занятия, приходится переделывать заново. [c.39]

Наконец, желательно, чтобы содержание определяемого элемента в весовой форме было как можно меньшим, так как погрешности определения (например, ошибки взвешивания, потери от растворимости осадка или от недостаточно полного перенесения его на фильтр и т. д.) при этом меньше скажутся на окончательном результате аналнза. [c.68]

Электрогравиметрический метод анализа заключается в выделении определяемого элемента в виде металла на предварительно взвешенном катоде, после чего электрод с осадком взвешивают и по разности массы находят массу металла. Некоторые вещества могут окисляться на платиновом аноде с образованием плотного осадка оксида, например РЬ + до РЬОг. Электролиз можно использовать также для разделения ионов. Методы анализа, основанные на электроосаждении как и другие гравиметрические методы, должны удовлетворять определенным требованиям определяемое вещество должно выделяться количественно, полученный осадок должен быть чистым (соосажде-ние примесей должно быть минимальным), мелкозернистым и плотно сцепленным с поверхностью электрода (чтобы последующие операции промывания, высушивания и взвешивания не вызвали потери осадка). Для получения осадков, удовлетворяющих этим требованиям, необходимо регулировать плотность [c.180]

Поскольку точность взвешивания на аналитических весах порядка 10 г, а среднюю величину 1 моль образующихся осадков можно принять равной 100 г, практически полным осаждение какого-либо вещества можно считать при условии, если молярная концентрация его в растворе по окончании осаждения равна 10 100= 10 М. Такой, следовательно, должна быть и концентрация по окончании осаждения. Учтя это, из уравнения (2) получим [c.85]

После окончания прокаливания чашку или тигель с осадком охлаждают, перенеся ее на 30 мин. в эксикатор, а затем взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,2 мг. Прокаливание, охлаждение и взвешивание повторяют до получения постоянного веса (расхождение между двумя взвешиваниями должно быть не более 0,4 мг). В расчет принимают последний вес. [c.37]

Когда исследуемый раствор подготовлен, количественное определение его компонентов может быть осуществлено различными методами (гравиметрия, титриметрия и др.), каждому из которых присуща своя техника выполнения операций. В этой главе мы остановимся на технике общих операций в химическом анализе и на технике операций в гравиметрическом анализе осаждении, фильтровании и промывании осадка, высушивании или прокаливании его, взвешивании, а также на математической обработке результатов анализа. [c.134]

Остановимся прежде всего на принципе выбора величины навески. Нетрудно понять, что как слишком большие, так и слишком малые навески невыгодны. Действительно, в первом случае получится очень много осадка и его невозможно будет хорошо промыть. При слишком малой навеске неизбежные ошибки взвешивания и других операций анализа составят слишком большую долю от определяемой величины и результаты окажутся малодостоверными . [c.134]

Пока идет подсушивание, подготавливают тигель. Чтобы избежать поглощения прокаленным осадком СаО водяных паров и СО2 из воздуха, необходимо либо взвешивать ею очень быстро, заранее поместив на весы нужное количество разновесок (при повторных взвешиваниях), либо взвешивать тигель в герметически закрытом крышкой бюксе. В последнем случае нужно, конечно, взвешивать в том же бюксе и пустой тигель при доведении ею до постоянной массы . [c.178]

Лопастные мешалки. Их относят к группе тихоходных. Недостаток — малая интенсивность перемешивания и отсутствие значительных вертикальных потоков, вследствие чего их не рекомендуется применять для взвешивания тяжелых осадков и работы с расслаивающимися жидкостями. Несмотря на это, лопастные мешалки широко применяют для различных процессов и в аппаратах значительного объема. Они просты по конструкции, обеспечивают [c.229]

Получение неплотного осадка металла приводит к потере его в процессе анализа (например, при промывании, высушивании и взвешивании электрода) и потом недопустимо. [c.421]

Для определения механических примесей в качестве тары для взвешивания чистых фильтров и фильтров с осадками пользуются стаканчиками для взвешивания — бюксами (рис. 28 и табл. 9) с притертыми стеклянными крышками. [c.24]

После того как осадок собран на фильтре и промыт, он должен быть высушен и взвешен. Для этого фильтр с осадком переносят в стаканчик для взвешивания — бюкс и высушивают. [c.121]

Сущность метода заключается в окислении масла в специальных колбах в приборе ДК-3 (подробная характеристика прибора ДК-3 дана при описании метода определения коррозионности) в течение 50 ч при 200° С. Температура испытания 200 С установлена, исходя из того, что она приблизительно соответствует рабочим температурам картерного масла. Продолжительность испытания 50 ч выбрана с учетом того, что она должна превышать индукционный период окисления масел из сернистых нефтей, обусловленный наличием в них сернистых соединений. Определение стабильности по этому методу характеризуется образованием нерастворимого осадка и степенью повышения вязкости окисленного масла. Содержание осадка определяют путем разбавления навески окисленного образца растворителем, фильтрования раствора, промывания осадка на фильтре тем же растворителем и определения остатка взвешиванием. [c.219]

Привести к массе в пустоте массу осадка Ва504 (плотность 4,5 г1см ), равную в воздухе 0,6000 г, зная, что взвешивание проводится алюминиевыми разновесками (плотность 2,6 г см ) и принимая плотность воздуха равной 0,0012. 1см. [c.63]

По окончании промывки фильтр с осадком переносят в стаканчик для взвешивания, в котором сушился чистый фильтр, сушат с открытой крышкой не менее 1 ч в сушильном шкафу при 105—110° С. Затем стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. Операцию высушивания и взвешивания повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. [c.389]

Абсолютно нерастворимых в воде веществ не существует, по-этол у величина ПР всегда больше нуля. Отсюда следует, что тео-рвти чески ни одно осаждение не бывает совершенно полным. Часть осаждаемых ионов, соответствующая величине произведения растворимости осадка, всегда остается в растворе. Но, как и в качественном анализе, нас интересует, конечно, не теоретическая, а практическая полнота осаждения. В качественном анализе осаждение какого-либо иона считается практически полным тогда, когда остающиеся в растворе количества его настолько малы, что никаким дальнейшим операциям анализа помешать не могут. По-Д0б10 этому, в гравиметрическо.ч анализе осаждение считается практически полным, когда остающееся в растворе количество осаждаемого соединения находится за пределами точности взвешивания, т. е. не превышает 0,0002 г. [c.71]

Топливо (400 мл) заливают в бутылки емкостью 0,5 л из темного стекла, которые помещают в сушильный шкаф и выдерживают при температуре 100 + 3 °С два этапа по 8 ч каждый. Стабильность топлива оценивают по изменению оптической плотности топлива, кислотности, содержанию фактических смол и осадка. Оптическую плотность топлива до и после окисления определяют с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М или ФЭК-56. Осадок в топливе определяют путем взвешивания и доведения до постоянной массы бумажного фильтра ( синяя лента ). Кислотность и со-держание фактических смол определяют стандартными методами. [c.118]

Растворение продуктов в бензине или бензоле, фильтрование раствора, взвешивание осадка [c.45]

Фильтрование продукта через мембранный (нитро-целлюлозный) фильтр,взвешивание осадка [c.45]

Перемещивание вязких и тяжелых жидкостей интенсификация теплообмена предотвращение выпадения осадков на стенках и днище взвешивание твердых частиц в вязких средах [c.526]

Нами была применена методика определения удерживаемости пе< стицидных препаратов, основанная на искусственном дождевании и оп ределении количества осадка взвешиванием. [c.46]

Во избежание этого нередко предпочитают превращать обладающие подобными свойствами осадки в более удобную весовую форму, обрабатывая их соответствующими реагентами. Например, осадок СаО, легко поглощающий Н2О и СО2 из воздуха (что затрудняет точное взвешивание его), иногда превращают в aS04 путем обработки его в тигле серной кислотой, избыток которой удаляют выпариванием. [c.68]

Радиометрический анализ обычно требует меньше времени и намного точнее, чем обычный химический анализ. При анализе на небольшие количества 7п(П) последний осаждают из раствора избыточным количеством (ЫН4)2НР04, в котором фосфор представляет собой радиоактивный изотоп, Р. Нерастворимый осадок Zn(NH4)P04 промывают и затем измеряют его радиоактивность. Зная радиоактивность чистого Р, можно вычислить концентрацию фосфатного осадка и, следовательно, цинка. Этот метод быстрее обычного гравиметрического анализа. Он не требует взвешивания, и продукт не обязательно должен быть чистым, необходимо только, чтобы был удален весь радиоактивный (ЫН4)2НР04. [c.428]

Промывание раствором осадителя. Только иногда ргстворимость получаемых при осаждении соединений так мала, что с ней можно не считаться. Чаще всего, если не приняты специальные меры, потеря от растворимости осадка ири промывании оказывается больше допустимой погрешности взвешивания. Поэтому в промывную жидкость необходимо вводить осаждающий ион, например промывать осадок разбавленным раствором осадителя. Поскольку произведение концентраций (точнее, активностей) ионов должно оставаться постоянным, при повышении концентрации осаждающего иона в растворе растворимость осадка понизится до величины, с которой можно не считаться. Конечно, прибавляемый осадитель (или какой-либо другой электролит, содержащий осаждающий ион) должен быть обязательно веществом [c.144]

Получающаяся весовая форма (AI2O3) весьма гигроскопична, и требуется соблюдение предосторожностей при охлаждении и взвешивании прокаленного осадка. Наконец, аммиак осаждает кроме АГ + и Fe +также и ряд других катионов многие катионы (например, Со +, Сц2+, N 2+, Zn2+ и др.), сами по себе не осаждаемые аммиаком, соосаждаются совместно с гидроокисями алюминия и железа (III) и настолько прочно удерживаются ими, что даже после персосаждения не получается вполне чистых осадков. Поэтому в шстоящее время все чаще применяют осаждения АР " органическим реагентом — 8-оксихинолином. При осаждении AF+ оксихи-нолииом протекает реакция [c.174]

Маршалко (584) недавно разработал детально способ определения окисляемоеТ1-1 масел по расходу кислорода. По этому способу можно также наблюдать за кривой окисления. Способы, основагшые па точном замере расхода кислорода, заслуживают большого внимания, так как объемное измерение газа неизмеримо точнее взвешивания осадков или кислотности, тем более что все продукты окисления пе изучены, не имеют постоянного состава и весьма нестабильны. [c.296]

Перемешивание взаимнорастворимых жидкостей, взвешивание твердых и волокнистых частиц в жидкости, взмучивание легких осадков, медленное растворение кристаллических и волокнистых веществ и = 1,5 -н -4- 5 м/с при (1 с С 0,5 Па-с. И) = [c.241]

Сушка лабораторной посуды и подогрев проб масла Взвешивание проб масла при определении щелочного числа Взвешивание химикатов при приготовлении эталонов для спектрального анализа и взвешивания сухого остатка при определении нерастворимь1Х осадков [c.180]

Перемешивание взаиморастворяю-щихся жидкостей грубое эмульгирование взвешивание твердых частиц в жидкой среде при их концентрации до 907о взвешивание волокнистых частиц взмучивание легких осадков медленное растворение кристаллических, аморфных и волокнистых веществ выравнивание температуры среды перемешивание при кристаллизации [c.526]

И взвешивании полученного осадка. После отделения меди ионы цинка определяют потенциометрическим титрованием исследуемого раствора стандартным раствором NaOH в водно-ацетоно-вой среде (1 2). При этом наблюдаются два скачка потенциалов, первый из которых соответствует оттитровыванию сильной кислоты, присутствующей в растворе, а второй — оттитровыванию цинка [c.181]

По окончании фильтрования фильтр промывают горячим бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным и капля его на фильтровальной бумаге после испарения не будет оставлять следа. После промывки бензином фильтр промывают сначала 4 мл спирта, а затем i мл серного эфира. Затем тигель с фильтром и осадком сушат в термостате при 105—110° в течение 5 мин. и оставляют для охлаждения в эксикаторе на 10 мин., повторяя нагревание и охлаждение до получения постоянного веса тигля, т. е. до расхождения между двумя взвешиваниями не более 0,0004 г. Содержание механических нримесей в одном образце устанавливают по двум параллельным определениям. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями должны составлять (см. таблицу). [c.29]

Когда обугливание закончится, прокаливают тигель с осадком 15—20 мин. при 600° до полного сгорания углерода. После этого тиглю дают немного остыть на воздухе, затем его охлаждают в эксикаторе и взвешивают с точностью flo0,0J02g. Указанные операции повторяют до получения расхождения между двумя носледовательными взвешиваниями не более чем 0,0004 г. Последний вес осадка в тигле является весом выделенного сернокислого бария. [c.690]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология