Трехокись

Процессы адсорбции широко применяются в промышленности при очистке и осушке газов, очистке и осветлении растворов, разделении смесей газов или паров, в частности при извлечении летучих растворителей из их смеси с воздухом или другими газами (рекуперация летучих растворителей) и т. д. Еще сравнительно недавно адсорбция применялась в основном для осветления растворов и очистки воздуха в противогазах в настоящее время ее используют для очистки аммиака перед контактным окислением, осушки природного газа, выделения и очистки мономеров в производствах синтетического каучука, смол и пластических масс, выделения ароматических углеводородов из коксового газа и для многих других целей. В ряде случаев после адсорбции поглощенные вещества выделяют (десорбируют) из поглотителя. Процессы адсорбции часто сопутствуют гетерогенному катализу, когда исходные реагенты адсорбируются на катализаторе, а продукты реакции десорбируются, например при каталитическом окислении двуокиси серы в трехокись на поверхности платинового катализатора и др. [c.563]

Давно известно, что трехокись азота N303 и четырехокись азота 2 4 реагируют по олефииовым связям и дают производные, называемые нитрозитами и нитрозатамй. В результате этих реакций иногда получаются кристаллические производные из терпенов, что использовалось для идентификации этих углеводородов. Четырехокись азота можно использовать также для количественного определепия олефинов в крекинг-бензинах [15, 53]. Реакции, происходяш,ие при этом, очень сложны, а окислы азота, обычно получаемые действием азотной кислоты па окись мышьяка, различны по своему составу [41]. [c.85]

Трехокись вольфрама. . 50-400 Изомеризация 2- и 4-ме- 1112] [c.228]

Четырехокись и трехокись азота ионизируются следующим образом [c.563]

Трехокись мышьяка, не более. ....не нормируется 0,003 [c.29]

Эти присадки предназначены для добавления к сернистым и высокосернистым дизельным топливам. Их действие основано на нейтрализации агрессивных продуктов сгорания сернистых топлив (окислы серы, главным образом трехокись) или на переводе их в неагрессивные продукты. В качестве таких присадок предложены амины, нитраты и карбонаты щелочных металлов, нафтенаты металлов, органические фосфиты и др. [c.331]

Адиабатический слой катализатора. Процессы, протекающие так, что на выходе из слоя достигаются высокие или близкие к равновесным степени превращения, отличаются высокой стабильностью. Основной опасностью здесь является возможность возникновения немонотонного переходного режима с большим динамическим забросом. К таким процессам относятся окпсление двуокиси серы в трехокись, синтез аммиака. Основные технологические параметры для указанных процессов определяй ются, как правило, из соображений максимальной эффективности. Если на выходе из слоя общая степень превращения не превышает 90% и процесс далек от равновесия, то параметрическая чувствительность выходных параметров к входным примерно про- т т [c.15]

Знание статических и динамических характеристик адиабатического слоя позволяет разработать САУ, структура построения которой вытекает из исследования температурных и концентрационных полей в слое. Так, например, для каскадно-связанной САУ па ЭЦВМ легко определяется оптимальная координата датчика температуры в центральной части слоя, обеспечивающая наилучшее качество управления режимом для реактора окисления двуокиси серы в трехокись, синтеза аммиака [36, 41]. [c.15]

Серы трехокись (а-модификация) Серы трехокись (Р-модификация) Серы трехокись (f-модификация) Серы трехокись (жидкая). . . . [c.690]

При этом образуется также трехокись азота [c.234]

Нафтенаты металлов (цинка) могут, как полагают, образовывать при сгорании соединения, предохраняющие поверхность сгорания от воздействия окислов серы [18]. Нейтрализующее действие аминных присадок также основано на химическом взаимодействии продуктов их распада с окислами серы с образованием агрессивных летучих соединений. При этом аммиак, образующийся из аминов и аммонийных солей в условиях работы двигателя, способствует снижению коррозии в результате как непосредственного нейтрализующего действия, так и замедления перехода двуокиси серы в более агрессивную трехокись. Противокоррозионное действие проявляют и некоторые фосфорные присадки к этилированным бензинам (модификаторы нагаров, см. главу 2) оно объясняется образованием легкоплавких фосфорных соединений, уносимых с выпускными газами и тем снижающих количество нагара и коррозию. [c.181]

Примеры рассматриваемых процессов — окисление этилена в окись этилена и превращение двуокиси серы в трехокись. Не касаясь тонкостей этих процессов, рассмотрим общий подход к расчету реактора кипящего слоя. Предположим, что имеется гипотетический газ состава А, который, соединяясь с кислородом воздуха, дает целевой продукт (неполного или полного окисления) и зададимся произвольными, но типичными значениями параметров. [c.274]

В общем любой катализатор гидрирования может также применяться и для дегидрирования, но наялучшим катализатором дегидрирования и деметилироваиия является трехокись хрома (СгаОд), нанесенная на носитель или совместно осажденная с носителем (например, оклсыо алюминия). [c.487]

Таким образом, эти результаты подтверждают заключение, что и водных растворах серн011 кислоты активным сульфирующим промежуточным соедипепием является трехокись серы. [c.451]

Присадки, снижающие лако-, нагарообразование и износ цилинд-ро-поршневой группы двигателя. Такие присадки предназначены для добавления к сернистому дизельному топливу для нейтрализации агрессивных продуктов сгорания (окислы серы, главным образом трехокись). К ним относятся амины, нитраты и карбонаты щелочных металлов, нефтенаты металлов и др. Большое значение в снижении нагаров и износов в двигателе имеют присадки к применяемому маслу. [c.205]

Очень важно правильно подобрать <атализатор. В одном из распространенных процессов используют трехокись вольфрама и окись цинка на силикагеле и реакцию проводят при 300 °С и 300 ат в другом — применяют фосфорную кислоту на инертном носителе при той же температуре, но более низком давлении (около 70 ат). Энергия активации первой реакции равна около 80 ккалшоль, производительность — 0,04 л1ч этанола на 1 л катализатора, в то время как в случае применения фосфорной кислоты производительность намного выше около 0,17 л/ч этанола на 1 л катализатора. [c.192]

Скорость сульфирования 92—99%-ной Н2304 обратно пропорциональна квадратному корню из содержания веды в системе. Условно принято считать, что если серная кислота содержит воду, то простейшей частицей при сульфировании является все та же трехокись серы [c.321]

СОг к СО находится в пределах 0,5—0,8. Для цеолитсодержащих катализаторов характерны более низкие значения. В газах регенерации наряду с окисью и двуокисью углерода обнаружены также двуокись и трехокись серы. Содержание трехокиси серы составляет от 10 до 40% от суммы окислов серы [159]. Кроме того, в газах регенерации обнаружены сероводород, меркаптаны, серо-окись углерода и сероуглерод, а также углеводороды (метан и зтан). Концентрации их меняются так, содержание сероокиси углерода колебалось от 9 до 190 млн. . Из общего содержания сернистых соединений не менее 70% составляют двух- и трехокись серы [158]. [c.122]

Хотя сульфиды и окислы вольфрама как компоненты катализаторов дегидрирования должны были бы оказывать соответствующее влияние и на спирты, как уже давно показал Сабатье /8/, высокая каталитическая активность при дегидратации присуща вольфрамовой сини. Промьпцленность выпускает катализатор дегидратации, содержащий трехокись вольфрама (в условиях реакции она восстанавливается в пятиокись). [c.60]

В качестве катализатора обычно применяют трехокись молибдена, нанесенную на активную окись алюминия (5—10% MoOg). Вместо трехокиси молибдена можно применять окислы других металлов VI группы периодической системы. Рабочее давление составляет 3—25 ата (обычно около 15 ата), причем парциальное давление водорода равняется 40—90% общего давления. Этот водород получают из газов, выделяющихся в процессе, причем остаточный газ используют как топливо или как химическое сырье. Обычно работают в интервале 480—550°. Процесс проводят циклически и через каждые несколько часов регенерируют катализатор. [c.243]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.55 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.55 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология