Висмут определение весовое

Осадок основного карбоната висмута адсорбирует щелочные металлы. Вследствие этого растворы карбонатов натрия и калия мало пригодны для осан дення висмута при весовом определении [968, стр. 37]. [c.17]

Тионалид успешно применяется для открытия, а также для весового и объемного определений висмута. Осаждению висмута из минеральнокислого раствора не мешают С(1, РЬ, W, Ге , Са, Ва, Мд, 2п, Мп, Со, N1, Сг, А1. [c.139]

Лучшим из способов определения содержания нитрата висмута является весовое определение его в виде окиси [c.154]

Какие весовые способы применяются для определения а) магния, олова, сульфида б) меди, кальция, иодида в) алюминия, молибдена, фосфата г) цинка, серебра, сульфата д) железа, висмута, бромида [c.67]

Весовое определение висмута [c.7]

На реакциях гидролиза основано много практически важных методов отделения висмута от свинца, меди, кадмия и других элементов. Поскольку состав образующихся при гидролизе основных солей висмута непостоянен, то весовые и объемные методы определения через основные соли дают, как правило, недостаточно точные и надежные рез льтаты. [c.15]

Методы открытия, весового и объемного определения и отделения висмута в виде арсената не имеют большого практического значения, уступая фосфатному и другим методам. [c.96]

Пирсон [1038] независимо от Леве разработал весовой метод определения висмута, основанный на осаждении бихроматом калия. [c.100]

Для отделения висмута от кадмия Леве [875] осаждал висмут бихроматом калия, как при весовом определении. Результаты, приведенные автором, показывают, что метод недостаточно точен. [c.100]

Весовое определение висмута. Отделение висмута [c.174]

Хит [658] выделял и определял следы висмута в меди сле-дую[цим образом, 50 г меди растворяют в 200 мл конц. HNOз, раствор выпаривают с серной кислотой, остаток растворяют в воде и прибавляют 0,3 г железа в виде нитрата. Раствор нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. При этом одновременно осаждаются висмут и другие примеси, присутствующие в меди. Отфильтрованный и промытый осадок растворяют в разбавлеипот серной кис.лоте, прибавляют аммиак и карбонат аммония в избытке относительно взятого железа. Для уда,леиия следов меди осадок снова растворяют, прибавляют избыток цианида калия и осаждают висмут сероводородом. Определение висмута заканчивают весовым путем (в виде В1,0д) или колориметрически. [c.26]

Димеркаптотиадиазол, 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиа-золтион-2 и некоторые родственные веш,ества имеют значение главным образом для идентификации висмута. Разработанные весовой и колориметрический методы определения висмута в настоящее время не имеют практического значения. [c.147]

Многочисленные серусодержащие органические соединения, фенолы, арсоновые кислоты, купферон, оксимы, образуя с висмутом растворимые или малорастворимые, часто окрашенные, соединения, успешно применяются для открытия висмута и его колориметрического и весового определения, а также для его отделения . Специфичные органические реактивы обогатили аналитическую химию новыми возможностями в отношении определения малых количеств висмута, повышения точности анализов, тонкости разделений. [c.116]

Ход отделения. Анализируемый раствор разбавляют водой до 200 мл, нейтрализуют аммиаком приблизительно до pH 4, не обращая внимания на возможное выпадение осадка (гидролиз солей таких металлов, как висмут). Затем прибавляют ЭДТА в -количестве, достаточном для связывания мешающих определению катионов (1—5 г), 10—25 мл ацетатного буферного раствора (120 мл концентрированной уксусной кислоты смешивают с 200 мл 20%-ного раствора аммиака и 200 мл воды), нагревают до кипения и приливают 4%-ный раствор оксалата аммония, также доведенный до кипения. Через 3—6 ч отфильтровывают выделившийся осадок оксалата кальция и заканчивают определение весовым или объемным способом (см. ниже.) [c.810]

Для определения весовым методом осадок метаоловянной кислоты отфильтровывают, фильтрат обрабатывают сернистым натрием Наг 5, после чего выпавший осадок сернистого висмута В 283 отфильтровывают и прокаливают В120з, как описано выше. Процентное содержание висмута в сплаве определяется по формуле [c.102]

Значительно менее растворима соль диантипирилметана С2зН240гН4- Н[Т1Вг4], одна весовая часть которой соответствует 0,2238 весовым частям таллия. При определении 8— 45 мг таллия получаются вполне удовлетворительные результаты. Добавление комплексона III позволяет осаждать таллий нз растворов, содержащих висмут и железо добавление винной кислоты препятствует осаждению сурьмы. [c.93]

При определении висмута в виде В120д необходимо предварительно отделить его от других элементов осаждением в виде основного нитрата, хлорокиси, бромокиси, основного формиата, карбоната, купфероната и др. Это связано не только с лишней затратой времени, но и с опасностью появления дополнительных ошибок. Поэтому в тех случаях, когда приходится прибегать к весовым методам, рекомендуется осаждать и взвешивать висмут в виде тионалидата, поскольку тионалид позволяет отделить висмут от многих элементов, а явления сооса-ждения проявляются в едва заметной форме. [c.8]

Наиболее ценными являются методы весового определения висмута в виде фосфата, селенита и роданохромиата и некоторые методы отделения висмута в виде сульфида. Методы, основанные на осаждении висмута анионами МоО , Fe( N)e , Fe( N) , Go( N)6 , не приобрели практического значепия. Остальные методы могут иметь значение в специальных случаях. [c.59]

В литературе описапы весовые методы определения висмута в виде ВтзЗд в органических веществах, фармацевтических препаратах и других материалах. [c.65]

Висмут образует малорастворимые феноляты при сравнительно высокой кислотности, при которой катионы, менее склонные к гидролизу, не могут дать фенолятов. 11аиболее важными реактивами на висмут являются фенолы с двумя соседними гидроксильными группами и 8-оксихинолин. Они образуют с висмутом характерные осадки, используемые для открытия, весового, объемного и колориметрического определений висмута и для его отделения от других элементов. Окись висмута в сернокислом растворе дает малоспецифичные цветные реакции с некоторыми фенолами и алкалоидами [857, 858]. [c.158]

Методы определения висмута в присутствии не осаждающихся ортофосфорной кислото11 ионов описаны выше в разделе Весовое определение (стр. 84—90). Ниже рассматриваются возможности отделения висмута от некоторых других металлов. [c.91]

Весовой и объемный методы определения висмута осаждением молибдатом аммония не имеют каких-либо преимз ществ перед дрз гими более легко выполнимыми и точными методами. [c.103]

На реакции осаждения висмута роданохромиатом калия разработаны удовлетворительные весовые и объемные методы. Определению висмута не мещают Сг, А1, Ni, Zn, Mn, Be, Sr, Go, Fe i. Определению мещают металлы группы сероводорода, хлориды. Важное преимущество этого метода заключается в том, что сульфаты не мещают. [c.105]

Файгль и Ордельт [531] осаждают висмут пирогаллолом, как описано при весовом определении (стр. 100), Осадок пирогаллята висмута отфильтровывают и промывают. Из фильтрата осаждают свинец в виде сульфида. Последний переводят в сульфат п взвешивают. При определении 0,0065—0,3 г В1 в присутствии 0,5—0,01 г РЬ ошибка составляла от —0,0007 до +0,0003 г В1. [c.161]

К анализируемому раствору, содержащему 3—100 мг меди и висмута, прибавляют 3—5 г винной кислоты, раствор нейтрализуют едким, натром по фенолфталеину, прибавляют 20 мл 2 н. NaOH, разбавляют до 100 мл и осаждают медь на холоду 2%-ным спиртовым (или ацетоновым) раствором 8-оксихиноляна. На окончание осаждения меди указывает появление желтого окрапшвания раствора над осадком. Раствор с осадком нагревают до 60—70°, затем охлаждают до комнатной темнературы, осадок отфильтровывают и промывают 1%-ным слабощелочным раствором тартрата натрия, а под конец водой. Определение меди заканчивают весовым или объемным методом. В фильтрате находится висмут. [c.169]

Полученный осаждением висмута из кислого раствора белый осадок имеет формулу [ gИ5N(N0)0]зBi [265]. При весовом определении осадок купфероната висмута прокаливают до окиси. Метод дает хорошие результаты. Осаждению висмута не мешают многие элементы, часто находящиеся вместе с ним в анализируемых материалах. [c.177]

Диметилглиоксим, а-бензоилоксим,, салицилальдоксим и другие оксимы применяют главным образом для открытия висмута. Реакции (например, с салицилальдоксимом) отличаются высокой чувствительностью, но малоспецифичны. В. М. Пешкова и В. И. Шленская [163] нашли условия, при которых висмут образует с диметилглиоксимом, а также а-фурилдиоксимом и метилэтилглиоксимом соединения постоянного состава, отвечающие формуле В120з ВП2 (ОПд — молекула диоксина). Однако образующиеся при этом соединения не использовались как весовые формы. При весовом определении висмута осадок соединения висмута с салицилальдоксимом прокаливают до окиси. Весовой метод не имеет каких-либо преимуществ перед другими методами. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология