Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Весовые методы

И. Н. Самсонова и С. П. Жданов [12] с сотрудниками использовали цеолиты 5А и пористое стекло № 10 для количественного определения содержания н-алканов в искусственных углеводородных смесях и бензиновых фракциях. В работе использовался проточный и весовой методы. В результате проведенных исследований показано, что стекло № 10 с успехом можно использовать для количественного определения н-алканов в деароматизированных бензинах. [c.192]

Для характеристики содержания непредельных углеводородов применяется метод йодных чисел, для определения содержания ароматических углеводородов применяется метод анилиновых точек и весовой метод (табл. 37). [c.200]

Весовой метод определения ароматических углеводородов в светлых нефтепродуктах заключается в обработке навески испытуемого нефтепродукта концентрированной серной кислотой, при помощи которой извлекают непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов. [c.203]

Рис. 30. Схема установки для измерения поверхности катализаторов весовым методом

Окись кремния определяют весовым методом . [c.103]

Суммы полуторных окислов определяют весовым методом во второй части фильтрата после отмывки кремневой кислоты (раствор Б). [c.105]

Растворяют 0,991 г N (N03)2-61120 в 1 л дистиллированной воды и подкисленной 1 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный стандартный раствор имеет рИ = 2—3 и концентрацию никеля приблизительно 0,0002 г мл. Более точно содержание никеля определяют весовым методом, осаждая его диметилглиоксимом. [c.113]

Для уточнения концентрации молибдена в приготовленном стандартном растворе пользуются весовым методом, осаждая металл ацетатом свинца. Берут 100 мл раствора, подкисляют его 3 мл разбавленной (1 3) соляной кислоты и добавляют 30 лл 30%-ного раствора ацетата аммония до исчезновения розовой окраски в присутствии метилоранжа. К этому раствору приливают 7 мл уксусной кислоты и при комнатной температуре медленно добавляют 20 мл раствора ацетата свинца. Раствор нагревают 1 ч до 80—90 °С до просветления, а затем проверяют полноту осаждения, добавляя 1 — [c.116]

Серу определяют весовым методом, после осаждения ее хлоридом бария в виде сульфата бария. [c.119]

Статические методы состоят в том, что адсорбент помещается в атмосферу газа или пара и, по установлении равновесия, измеряется равновесное давление и количество поглощенного адсорбата. Последнее измерение производится или непосредственно по привесу адсорбента (весовые методы) или по разности введенного количества адсорбата и оставшегося в равновесной газовой фазе (метод испарения жидкости из вакуумной микробюретки, газовый объемный метод). Статические методы применяются обычно при изучении адсорбции индивидуальных газов или паров в вакуумных установках, в которых адсорбент предварительно откачивается при нагреве для удаления ранее адсорбированных веществ. Наличие посторонних веществ снижает величину адсорбции и замедляет достижение равновесия. [c.457]

Содержание ароматических углеводородов для контроля соответствия авиационных бензинов требованиям ГОСТ 1012-72 определяют весовым методом по ГОСТ 6994-74, который соответствует рекомендации СЭВ по стандартизации РС 1415-68. [c.80]

Скорость выгорания углистых отложений изучалась весовым методом на проточной установке с пружинными кварцевыми весами ири температуре 350—500 °С, парциальном давлении кислорода в азотно-кислородной смесн [c.308]

Содержание механических примесей в нефильтрованном топливе составляло 0,001% (масс.), в фильтрованном топливе механические примеси весовым методом (ГОСТ 10577—63) не обнаруживались. Химический состав механических примесей приведен ниже [c.253]

Весовой метод. При известном составе мембраны можно рассчитать долю объема пор по формуле [c.92]

Количество нефтепродуктов в бочках, бидонах и другой мелкой таре определяют, как правило, весовым методом. [c.103]

Основная трудность в экспериментальном определении активности заключается в подготовке образцов исследуемого материала. Эта операция определяется свойствами исследуемого материала. Приготовление образцов определенной концентрации проводилось выпариванием равновесно набухшего материала до требуемой концентрации, после чего образцы выдерживались в эксикаторе от одной до полутора недель для равномерного распределения растворителя в материале сополимера. Определение концентрации растворителя в материале сополимера осуществлялось весовым методом (с точностью 0,003 весовых долей сополимера) по соотношению [c.317]

Весовой метод применяют для анализа сточных вод, содержащих продукты переработки и очистки нефти на нефтеперерабатьшающих заводах. [c.158]

Весовой метод. Для определения необходимы термостат, делительная воронка емкостью 200 и 50 см, колба емкостью 50 и 100 см метанол, ч., [c.162]

Система КО Р-В О Л . Для товарно-расчетных операций в резервуарны.к парках нефте- и нефтепродуктопроводов широкое применение нашла разработанная и изготовленная в Венгрии фирмой А М АМ комплексная измерительно-вычислительная система КОР-ВОЛ , в которой для количественного учета нефтепродуктов реализован объемно-весовой метод (табл. 30) [13, 15]. [c.124]

Экспериментально определение параметров регенерируемости катализаторов следует проводить в безградиентных реакторах по анализу отходящих газов либо весовым методом по изменению массы зерен катализатора. [c.364]

Дозирование материалов производится объемным или весовым методом, в некоторых случаях часть материалов дозируют по весу, а часть — по объему (объемно-весовой метод). [c.111]

Весовой метод заключается в просасывании определенного объема запыленного воздуха через фильтр, на котором задерживаются частицы пыли. По увеличению массы фильтра определяют концентрацию пыли в воздухе (в мг/м ). [c.134]

Для сравнения описанного метода с обычно применяемым в аналитических лабораториях весовым методом было определено содержание сульфокислот обоими методами. Полученные данные подтвердили удовлетворительную сходимость результатов. [c.776]

И. И. Самсонова и С. П. Лчданов [6] с сотрудникамк ис-пользовали цеолиты СаА и пористое стекло для количественного определения содержания и-алканов в искусственных сме. сях и бензиновых дистиллатах. В работе исиользовался проточный и весовой методы. В результате проведенных исследований показано, что пористое стекло с успсхо.м можно использовать для количественного определения н-алканов в деароматизированных бензинах. [c.197]

Из способов измерения поверхности катализаторов, основанных на адсорбции газов пли паров, наибольшей точностью обладают статические (объемные и весовые) методы, предложенные Брунауэром, Эмметом и Телле-р 0м31, 62, бз в обоих случаях снимают изотермы адсорбции, с помощью которых проводят соответствующие вычисления поверхности. Изотерму снимают в условиях глубокого вакуума. Количество адсорбирующегося газа измеряют по уменьшению объема адсорбата (объемный метод) или по привесу образца (весовой метод). Температуру в течение опыта выдерживают постоянной. [c.72]

Весовой метод БЭТ основан на периодическом взвешивании навески катализатора, находящейся в адсорбционной системе. В этом методе полностью отпадает надобность в калибровке мертвых пространств . На рис. 30 показана схема установки для измерения поверхности катализатора весовым методом по адсорбции паров метилового спирта при комнатной температуре. Основной ее частью является высоковакуумная адсорбционно-весовая система, в которую входят колонки / с внутренними пружинными весами. К спиралям 2 весов подвешены чашечкн 3 с навесками исследуемых образцов величиной 0,05—0,1 г, взвешенные с максимально возможной точностью. Кварцевые или стеклянные спирали предварительно калибруют аналитическими разновесами. Их чувствительность находится в пределах от 0,8- до 2,0-10 5 г. Линейные растяжения спиралей во время опытов измеряют катетометром. [c.77]

Основными компонентами синтетических алюмосиликатных катализаторов являются окислы кремния и алюминия. Кроме того, катализаторы могут содержать примеси окислов железа, кальция, магния, натрия и других элементов. Полный химический анализ алюмосиликатного катализатора проводят следующим образом. В одной навеске определяют окись 1кремния весовым методом после сплавления ее с арбоиатом калия-натрия и осаждения соляной кислотой. Фильтрат после осаждения окиси кремния делят на две части. В одной части определяют железо фотоколориметрическим методом с помощью роданида калия, а в другой — определяют весовым методом так называемые полуторные окислы (РгОа) алюми- [c.102]

Ход определения. Подготовку пробы к анализу и растворение проводят, как в весовом методе. Переносят 25 мл раствора в коническую колбу, прибавляют 0,2— 0,4 г индикатора, затем по каплям вводят раствор аммиака до тех пор, лоха раствор не приобретет интевсивио-желтую окраску. Титруют раствор 0,02 н. раствором комплексона П1 до начала изменения окраски. Затем прибавляют еще 10 мл концентрированного раствора аммиака и титруют комплексоном П1 до перехода желтой окраски в сине-фиолетовую (наблюдается очень четкое изменение окраски). [c.112]

Точное содержание кобальта в готовом растворе определяют весовым методом. Для этого 100 мл раствора подкисляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до 90 °С на электрической плитке и осаждают 50 2%-ного раствора а-нитрозо-р-нзфтола. Раствор с осадком оставляют на ночь, затем фильтруют через два фильтра (синяя лента). Осадок на фильтре промывают соляной кислотой (1 2), которую потом отмываютЗ—4 раза горячей дистиллированной водой, помещают во взвешенный фарфоровый тигель и сушат 1—2 ч при 110 —120 С. Осадок прокаливают до постоянной массы при 750—800 °С. Образующаяся окись кобальта (С03О4) приобретает черный цвет. [c.120]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

В процессе опыта отбиралась средняя проба jaaa, для коюрой затем определялись плотность и предварительный состав па аппарате Орса — Добрянского. Суммарное содержаппе олефинов в га le устанаплнвали по поглощению бромной водой, содержание водорода — сжтаннем над оксидом меди, содерн ание парафинов - по разности. Выход кокса контролировали весовым методом. [c.166]

Для определения процентного содержания окиси натрия навеску тонко-растертой силикат-глыбы растворяют при кипячении в дистиллированной воде. Полученный раствор титруют 0,1 н. соляной кдслотой с индикатором метилоранж до перехода окраски пз желтой в розовую. Окись кремния определяют весовым методом, обрабатывая навеску порошка силикат-глыбы соляной кислотой с последующим выпариванием ее для полного перевода соединений кремния пз растворимого состояния в нерастворимое — 8105-НзО. Эту операцию повторяют 2—3 раза, затем раствор фильтруют, а осадок промывают и прокаливают. Определение Ка.,0 длится 3—4 ч, анализ ЗШз — не менее 12 ч, т. е. даже при одновременном определении N3,0 и 810, продолжительность анализа значительная. [c.153]

В производстве катализаторов д,чя оперативного контроля необходимо быстро и точно определять концентрации рабочих растворов. На практике алюминпн определяют весовым методом, что отнимает много временн и задерживает анализы. [c.155]

Для выяснения роли механических примесей на стадии вторичных процессов термоокисления топлив — уплотнения продуктов окисления и накопления твердой фазы — были поставлены следующие эксперименты. Топливо Т-6 предварительно окисляли в приборе ТСРТ-2, тщательно отфильтровывали на мембранном фильтре № 4 и фильтрат делили на две порции. В один из фильтратов вводили 0,004% (масс.) механических примесей, выделенных из отстоя топлива. Затем образцы обескислорожива-ли в вакууме и нагревали при 150 °С в течение 4 ч в герметически закрытых сосудах в среде аргона. После такой обработки окисленного топлива определяли количество образующейся твердой фазы весовым методом (вследствие большого количества твердой фазы определение ее гранулометрического состава оказалось невозможным). [c.256]

Весовой метод седиментационного анализа, заключается в том, что фиксируется во времени вес частиц осаждающихся на чашку весов, которая погружена в суспензию на глубину Я (фиг. 14). При таком способе измерения перемещение чашки васав должно быть минимальным. Поэтому рекомендуется применение весов из [c.45]

Весовой метод. Наиболее распространенный метод измерения скорости коррозии металлов основан на определении изменения массы образцов после воздействия агрессивной среды. При этом определяк т прибыль или убыль массы образца. [c.337]

Показателем при определении скорости коррозии весовым методом является показатель скорости коррозии Кмасс, представляющий собой отношение разницы между массой в исходном состоянии fio и после коррозии g, к исследуемой поверхности 5 и времени испытания, т. е. [c.337]

Существует несколько методов определения нефтепродуктов в сточных водах [118-120]. Наибольщее распространение нашел весовой метод [119], используют также хроматографические методы с различным завершением анализа после разделения ИК, УФч пектрометрическими, газохроматографическим, тонкослойной хроматографией с люминесцентным окончанием [120]. [c.158]

Среди весовых методов опреде.ления ПАВ наибольшее распространение иоллчпл метод Оливера и Престона [116], основанный на том, что неионогенные вещества в присутствии хлористого бария связываются фосфорномолибденовой кислотой и выпадают в осадок, количеством которого определяется содержание неионогенного вещества. [c.187]

Экспериментальное определение точек изотермы является очень продолжительным процессом. Адсорбция на твердых адсорбентах измеряется, как правило, двумя методами 1) объемным (измеряется изменение количества адсорбируемого вещества в пространстве над адсорбентом) 2) весовым (осуществляется непосредственное измерение количества адсорбированного вещёства на адсорбенте, при этом используются установки с весами Мак-Бена или электробалансом). На практике предпочтение отдается весовому методу. Этот метод измерения адсорбции имеет то преимущество, что в весовых установках не нужно знать объемы всех емкостей и достаточно термоста-тировать только пространство, в котором находится адсорбент. Измерение величин адсорбции в каждой точке не зависит от предыдущих измерений. В объемном же методе совершенно необходима точная калибровка объемов и термостатирование всей установки. Величина адсорбции в данной точке изотермы определяется как сумма всех предыдущих измерений, и в связи с этим погрешность отдельных измерений неизбежно влияет на все последующие. [c.21]

Наиболее распространенные методы определения статической испаряемости, так называемые весовые методы, основаны на выдерживании навески нефтепродукта при заданной температуре и последующим взвешивании. Однако ни одна из методик онределения испаряемости не предусматривает необходимости проведения анализа нефтепродукта, подвергнутого испарению, с целью изучения изменения его свойств в результате испарения. Обычно испаряемость определяют только для масел и в редких случаях для топлив. Объясняется это тем, что в условиях эксплуатации топливо в большинстве случаев почти целиком сгорает, в то время как масла, находясь довольно длительное время в рабочих условиях и подвергаясь продолжительному воздействию различных факторов (воздействию высокой температуры расныливанию и др.), теряют в процессе работы легкие части (если не рассматривать процессы окисления, крекинга и полимеризации), в результате чего резко изменяются свойства смазки в самом процессе эксплуатации. Изучение же испаряемости топлив имеет сугубо специальный характер и в основном связано с хранением и транспортировкой, а также с поведением топлива в двигателе, т. е. со скоростью карбюрации. [c.152]

Для установления зависимости между числом миллилитров 0,5 н раствора NaOH, пошедшего на 1 г НЧК, и содержанием сульфокислот одновременно было определено весовым методом содержание сульфокислот в каждой пробе. Полученная зависимость количества (е миллилитрах) 0,5 н раствора NaOH, пошедшего на нейтрализацию 1 з НЧК, от содержания (в процентах) сульфокислот приведена в табл. XXVII. 1. [c.775]

Содержание сульфокислот по весовому методу, % Число мл 0,5 н раствора NaOH. вквивалентное содержанию сульфокислот в 1 г НЧК Содержание сульфокислот по весовому методу. % Число мл 0,5 н раствора NaOH, эквивалентное содержанию сульфокислот в 1 г НЧК [c.775]

Смотреть страницы где упоминается термин Весовые методы: [c.4] [c.73] [c.77] [c.111] [c.332] [c.6] [c.296] [c.303]

Смотреть главы в:

Цианистые соединения и их анализ -> Весовые методы

Аналитическая химия плутония -> Весовые методы

Аналитическая химия урана -> Весовые методы

Аналитическая химия бериллия -> Весовые методы

Аналитическая химия урана -> Весовые методы

Аналитическая химия галлия -> Весовые методы

Практическое руководство по неорганическому анализу -> Весовые методы

Экспериментальные методы исследования катализа -> Весовые методы

Химико-технические методы исследования -> Весовые методы

Комплексоны в химическом анализе -> Весовые методы

Методы аналитической химии Часть 2 -> Весовые методы

Родий -> Весовые методы

Химия ниобия и тантала -> Весовые методы

Химические методы анализа горных пород -> Весовые методы

Аналитическая химия фтора -> Весовые методы

Аналитическая химия бериллия -> Весовые методы

Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа -> Весовые методы

Неионогенные моющие средства -> Весовые методы

Практическое руководство по неорганическому анализу -> Весовые методы

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений -> Весовые методы

Аналитическая химия Таллия (1960) -- [ c.83 ]

Аналитическая химия таллия (1960) -- [ c.83 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.0 ]