Гравиметрическое определение

Какой из методов наиболее пригоден для гравиметрического определения никеля метод, основанный на осаждении гидроксида, или метод, основанный на осаждении диметилглиоксимата никеля [c.168]

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Пример I. Вычислить гравиметрические факторы для следующих гравиметрических определений [c.140]

Работа 2. Гравиметрическое определение железа(Ш) [c.309]

В чем заключается сущность гравиметрических определений по методу осаждения По методу отгонки [c.156]

Об анилиновом методе анализа пирогенетических высокопроцентных толуолов см. соответствуюш ее место в главе об анализе бензола. Там же следует искать подробности гравиметрического определения. [c.419]

Наиболее существенным достоинством гравиметрического метода является высокая точность анализа. Обычная погрешность гравиметрического определения составляет 0,1- -0,2%. При анализе пробы сложного состава погрешность возрастает до нескольких процентов за счет несовершенства методов разделения и выделения анализируемого компонента. К числу достоинств гравиметрического метода относится также отсутствие каких-либо стандартизаций или градуировок по стандартным образцам, необходимых почти в любом другом аналитическом методе. Для расчета результатов гравиметрического анализа требуется знание лишь молярных масс и стехиометрических соотношений. [c.167]

Вычисление результатов гравиметрических определений [c.154]

Это окислительно-восстановительная реакция, на которой основано количественное (гравиметрическое) определение 5с, Сходство Зс и [c.499]

Назвать основные источники погрешностей в гравиметрических определениях. [c.139]

Реакции, применяемые в гравиметрических определениях, должны удовлетворять следующим требованиям а) осадок должен быть достаточно малорастворимым б) осадитель должен быть специфичным для определяемого компонента, т. е. не соосаждать другие компоненты раствора, которые затем [c.106]

Из уравнения (19) вытекают условия, выполнение которых необходимо для получения точных результатов гравиметрического определения а) ошибка взвешивания dm должна быть малой [c.108]

Чувствительность Ь инструментальных методов анализа определяется фактором пересчета показаний прибора (обычно в единицах шкалы) на содержание вещества в гравиметрии — это обратная величина стехиометрического гравиметрического фактора (Ь=1//). Чем меньше /, тем больше чувствительность метода и тем меньше абсолютная ошибка гравиметрического определения количества вещества х. В объемных методах анализа фактору f соответствует эквивалентная концентрация с применяемого титранта. Чтобы ошибка определения была невелика, а чувствительность метода высока, эта величина должна быть как можно меньшей, что способствует получению интенсивного сигнала у. Однако при этом начинает сказываться эффект разбавления, что приводит к систематическим ошибкам определения, поэтому следует выбирать оптимальную величину Сз. [c.457]

Из подготовленной средней пробы берут точную навеску для анализа обычно на аналитических весах. Примерную навеску для анализа рассчитывают заранее, исходя из ориентировочного содержания определяемого компонента в пробе и характера количественных измерений. При проведении, например, гравиметрических определений навеску для анализа берут с таким расчетом, чтобы масса прокаленного осадка была 0,05...0,3 г. При уменьшении массы заметно возрастает относительная погрешность взвешивания, а увеличение массы осадка, не давая никаких преимуществ, может привести к увеличению длительности анализа. В разработанных аналитических прописях масса навески или способ ее расчета обычно указывается. При взвешивании воз-душно-сухих негигроскопичных проб обычно обходятся без особых предосторожностей. Необходимые меры предосторожности, при взвешивании гигроскопических проб указываются в аналитических прописях. [c.18]

Селективность гравиметрического анализа невысока в связи с отсутствием соответствующих реагентов на большинство ионов. Одним из наиболее селективных является гравиметрическое определение никеля в виде диметилглиоксима, но такие примеры единичны и гравиметрические методы, как правило, требуют предварительного химического разделения с целью выделения анализируемого компонента. [c.167]

Посуда для количественного анализа а) для титриметрических определений необходимы мерные колбы (100, 200, 250, 500 и 1000 см ), пипетки (25—50 см ), конические колбы для титрования, маленькие воронки для наливания раствора в бюретку, капельные пипетки, стаканы б) при гравиметрических определениях нужны колбы, стаканы, воронки для фильтрования, бюксы, ступки для измельчения проб, фарфоровые чашки и тигли, эксикатор, [c.239]

Как проводится гравиметрическое определение [c.67]

Следовательно, ошибка результата гравиметрического определения становится небольшой при малых ошибках измерений и больших, значениях измеряемых величин. Нижний предел ошибки измерения определяется типом используемых аналитических весов. Увеличение измеряемой величины целесообразно только в определенной степени, когда вследствие этого не выявляются другие недостатки, например увеличение затрат времени на фильтрование и промывание. Как правило, масса весовой формы не должна существенно превышать 200 мг. Масса исходной навески должна быть примерно такой же. Ошибкой аналитического фактора в общем можно пренебречь. Однако сам он непосредственно влияет на ошибку, так как определяет величину наибольшей исходной навески, равной = 200 мг. Если исходная навеска и масса весовой формы являются величинами одного порядка, то большой пересчетный фактор обеспечивает уменьшение суммарной ошибки. Если же масса весовой формы значительно меньше массы исходной навески, то суммарная ошибка возрастает. При определении основных компонентов обычными гравиметрическими методами ошибка определения достигает 0,1%, при соблюдении особых мер предосторожности можно достигнуть точности до 0,01%. Поэтому гравиметрию причисляют к особо точным методам количественного анализа 130—33]. [c.62]

ЭТОГО обстоятельства избежать нельзя, как, например, при гравиметрических определениях, то для обеих измеряемых величин необходима самая высокая точность. [c.17]

Пример. Для гравиметрического определения железа его осаждают в виде гидроксида железа(III) Fe(0H)3-aq. Этот объемистый осадок красно-кория-невого цвета содержит большие и непостоянные количества воды и адсорбирует батьшие количества посторонних ионов, особенно хлоридов. Он не пригоден для прямого взвешивания. Для перевода в гравиметрическую форму осадок фильтруют, тщательно промывают, сушат и прокаливают при 800 °С. Промывание удаляют ооновную часть адсорбированного хлорида. Остаток хлорида испаряют при прокаливании. При температуре прокаливания гидроксид железа (1П) переводят в оксид железа(III) РегОз, пригодный для взве-шивани5[ , [c.107]

Гравиметрия — метод количественного анализа, в котором переведенную в раствор составную часть пробы осаждают в виде малорастворимого соединения, по массе которого на основе законов стехиометрии находят количество определяемого вещества. Соединение, выбранное для осуществления гравиметрического определения, должно обладать малой растворимостью и характеризоваться определенным составом, а также быстро н хорошо отделяться от маточного раствора. [c.57]

Техника выполнения гравиметрического определения [c.60]

Осаждение. Первой и одновременно наиболее ответственной операцией гравиметрического определения является осаждение. В результате него должен получаться наименее растворимый осадок определенного состава в хорошо фильтруемой форме. [c.60]

Рис. А. 1.4. Схема гравиметрического определения бария.

ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ГРАВИМЕТРИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.250]

Гравиметрические определения (разд. 12.1, 13.4) проводят следующим образом. [c.250]

Расчет результатов гравиметрических определений проводят по формуле (8.1). Если составную часть вещества определяют в той же форме, в какой она находилась во взятой пробе (определение влаги, экстрагируемых веществ, сухого остатка), то используют формулу [c.304]

Неорганические осадители. Большинство малорастворимых неорганических соединений, применяемых при гравиметрических определениях и разделении ионов, являются либо солями слабых кислот, либо гидроокисями металлов. Нз первых наиболее широкое применение как в качественном, так и в количествеииом анализе имеют сульфиды, т. е. солн сероводородной кислоты НгЗ. Несмотря на общеизвестные неудобства, связанные с применением сероводорода, свойства сульфидов настолько ценны для анализа, что обычно с этими неудобствами не считаются. [c.120]

Работа 1, Гравиметрическое определение бария в соли [c.306]

Работа 3. Гравиметрическое определение воды в кристаллогидрате [c.310]

Использование какого-либо малорастворимого соединения данного элемента для гравиметрического определения методом осаждения возможно лишь в том случае, если это соединение удовлетворяет ряду требований. Прежде чем перейти к рассмотрению этих требований, обратим внимание на то обстоятельство, что по-пученные в ходе анализа осадки обычно приходится прокаливать. При прокаливании многие осадки претерпевают химические изме-1ения. Таким образом, взвешивают часто какое-то другое соеди-1ение, а не то, которое было получено при осаждении. Вследствие лого в гравиметрическом анализе различают осаждаемую форму i весовую форму. [c.66]

При гравиметрическом определении железа в растворах его предварительно окисляют до Fe , а затем действием NH4OH доводят до конца гидролиз соли железа [c.172]

Из сказанного следует, что даже если титрование раствором КВгОл ведется с точностью до 0,1 мл, это соответствует определению магния с точностью до 0,03 мг, что значительно превосходит точность гравиметрического определения. Кроме того, оксихинолиновый метод определения отнимает меньше времени, чем гравиметрический. Как уже указывалось выше, одним из очень важных преимуш,еств применения 8-оксихинолина для осаждения каких-либо катионов является почти полное отсутствие соосаждения посторонних примесей. В большинстве случаев здесь легко получить чистый осадок. [c.415]

Результаты гравиметрических определений чаше всего выражают в абсолюгных величинах или в процентах к навеске вещества. Если X - определяемый компонент, то [c.33]

После подготовки необходимых реактивов и приборов приступают к анализу стандартных образцов. Это значит, что перед определением неизвестного содержания вещества в анализируемой пробе определяют содержание этого вещества в соединении с точно известным его количеством. Пусть, например, нужно npoEie TH гравиметрическое определение содержания хлорида в растворе поваренной соли. Анализ стандартных образцов в этом случае заключается в том, что проводят нечетное число гравиметрических определений (обычно три) хлорида в растворе, содержащем точно взвешенное количество вещества, соответствующего формуле Na l. Совпадение результатов анализа стандартных образцов между собой ( воспроизводимость ), а также совпадение этих результатов с теоретически рассчитан- [c.99]

Определение калия и натрия. Гравиметрическое определение щелочных металлов относится к сравнительно сложным анализам главным образом из-за большой растворимости солей этих металлов. Калий и натрий могут быть определены один в присутствии другого, но нередко применяется и косвенный анализ определяют сумму хлоридов или сульфатов этих металлов, затем содержание одного из них устанавливают экспериментально, а содержание другого рассчитывают по разности. Иногда используют метод определения суммарной массы хлоридов калия и натрия, а затем после обработки H2SO4 — суммарной массы их сульфатов. Если гп — масса хлоридов, — масса сульфатов, aw — массовая доля (%) КС1 в осадке хлоридов, то [c.166]

Это окислительио-аосстаноаительнаа реакция, на которой основано количеств венное (гравиметрическое) определение скандия. [c.485]

Реакции осаждения. В реакциях этого типа комплексный нон участвует как единое целое. Они протекают как типичные быстрые ионные реакции. Растворимость полученных при этом соединений отличается некоторыми особенностями. Например, для гравиметрического определения пикрат-иона (Pi ) изучали в качестве осадителя катион [ o(NHз)5 l] +. Осадок [ o(NH3)5 1] Pi 2 малорастворим. При 20°С общая концентрация кобальта в растворе (сс,,) заметно возрастает даже через 48 ч после начала насыщения, поскольку кроме реакции [c.38]

Для переработки сигнала в информацию необходимо наличие двух программ. Условия технического обслуживания машины и программирования (software) вычислители получают от изготовителей. Программы для конкретных расчетов (hardware) разрабатываются на месте программистами вместе с химиками, физиками, математиками и техниками. Для обозначения стадий процесса, приборов и т. д. применяют символы, блок-схемы и технологические схемы. На рнс. А. 1.3 в качестве примера даны символы по TGL 14091. Схема гравиметрического определения бария приведена на рис. А.1.4 [А.1.12]. [c.435]

Пример 4. При гравиметрическом определении алюминия в виде оксихнноли-ната масса тигля с осадком оказалась равной 3,6825 г, а масса пустого тигля — 3,3572 г. Определить содержанние А1. [c.162]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.13 , c.14 , c.17 , c.19 , c.66 , c.155 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.75 ]

Аналитическая химия хрома (1979) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.13 , c.14 , c.17 , c.19 , c.66 , c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология