Пертехнетаты

Технеций вследствие заметной радиоактивности и трудности выделения не получил пока большого применения. Его используют, в основном, в научных исследованиях. Имеются сообщения, что пертехнетаты являются очень хорошими ингибиторами коррозии металлов. [c.526]

При работе с газообразными соединениями технеция или веществами, имеющими большое давление пара, следует соблюдать особую осторожность. Чтобы избежать радиоактивного заражения или попадания последних внутрь организма, необходимо работать в боксе. Следует также избегать образования пылевидных частиц, например, при суспендировании порошкообразных веществ в органических растворителях. При проведении реакции в открытых системах образующиеся газообразные побочные продукты и захваченные током газа радиоактивные частицы необходимо улавливать в промывных склянках щелочными растворами окислителей. Что же касается других особенностей работы с технецием, то следует ориентироваться на правила техники безопасности прн работе с радиоактивными веществами. Эксперименты на животных показали, что технеций, как правило, быстро выводится из организма. Однако в результате последних исследований с изотопами удалось установить, что пертехнетат накапливается в человеческом организме в щитовидной и слюнной железах, а также в желудке. [c.1699]

Ледерер [989] применил метод бумажной хроматографии для отделения рения в виде перренат-иона с использованием кислых и щелочных растворителей. Исследование выполнялось с применением радиоактивных изотопов Re и T . Перренат-, а также пертехнетат-ион хорошо отделяются от многочисленных ионов, таких, как МоОГ (i /=0,5) и Мп + (Л/= 0,1), в смесях бутанол— [c.219]

Рис. 1. Влияние концентрации соляной, кислоты на изменение спектров поглощения пертехнетат-иона

Металлический технеций может быть получен восстановлением его соединений при нагреве водородом или электролитическим восстановлением пертехнетатов. [c.316]

Тс-пертехнетат (T O Г) Функция щитовидной железы Сцинтиграфия щитовидной железы [c.315]

Семивалентный технеций не склонен к комплексообразованию, хотя тенденция перрената к образованию комплексов с такими донорами кислорода, как многоатомные спирты, не исключает аналогичной реакции для пертехнетата. Напротив, технеций с более низкими степенями окисления является реакционно-способным и образует комплексные соединения. Поскольку технеций, как правило, получают из генератора в виде пертехнетата, то почти все способы получения соединений технеция включают стадию восстановления. Для восстановления пертехнетата предложен целый ряд различных восстановителей. Получаемое в результате восстановления окислительное состояние технеция зависит от используемого восстановителя, комплексообразователя, в присутствии которого ведётся восстановление, и от условий проведения реакции. [c.403]

В работе [54] показано, что в растворах остеотропных препаратов всегда содержится несколько комплексных соединений различного состава. Однако это практически не влияет на диагностическое качество, которое для этой группы препаратов определяется в большей степени свойствами лиганда. Разделение комплексов практически невозможно осуществить в обычных хроматографических или электрофоретических системах. Возможно лишь отделение примеси пертехнетат-ионов, которая, как правило, не превышает 1-3%. [c.410]

Технеций — металл с плотностью 11,5 г см . При Т = 11,2° К проявляет свойство сверхпроводимости. Химически активен. В своих соединениях проявляет различные степени валентности +2, +4, б и -4-7. В качестве примера укажем на технециевую кислоту НТСО4 (розовый раствор) и ее соль НаТс04 — пертехнетат натрия. Сильный окислитель. Эффективный ингибитор коррозии металлов однако на практике широко не используется вследствие пока небольших количеств получаемого технеция. [c.533]

По отношению к нагреванию многие перренаты и пертехнетаты весьма устойчивы. Так, КТСО4 разлагается лишь при 1000°С, а КНе04 выше этой температуры перегоняется без разложения. Напротив, КМпОч уже около 250°С разлагается, в основном по схеме [c.299]

По отношению к нагреванию многие перренаты и пертехнетаты весьма устойчивы. Так, КТСО4 разлагается лишь прн Ю00°С, а [c.218]

Для технеция получены различные соединения. Наиболее устойчивыми являются соединения технеция (VII) и (IV). Соединения технеция(VII), наиример KT O4 — пертехнетат калия, являются окислителями, онн восстанавливаются до соединений технеция (IV) [c.278]

С. /кнп 55,3 °С. Кристаллическая решетка кубическая (а=6,16 А) (<4.5°С устойчива ромбическая фаза), d 3.02. Соединение крайне чувствительно к влаге воздуха, при стоянии на воздухе разлагается с образованием Тс02-2Н20, пертехнетата и фтороводорода. T Fj можио хранить в сухих ампулах из стекла пирекс. [c.1703]

Ледерер [990] исследовал миграцию многих неорганических ионов методом электрофореза на бумаге. При проведении электрофореза в течение 1 часа в 2 %-ном растворе (N114)2003 при напряжении 150 е найдены значения подвижности В/ (в мм) для следующих анионов борат (33), арсенат (61), фосфат (59), нитрат (83), хлорат (26), бромат (67), хлорид (80), иодат (50), роданид (64), сульфат (78), селенит (60), теллурат (38), пертехнетаТ (59), перренат (59). [c.182]

Экстракция с трифенилгуанидино [399]. Из слабокислых сред некоторые полярные растворители хорошо извлекают перренат и пертехнетат трифенилгуанидиния [c.204]

Свойства технеция очень похожи на свойства его аналога — рения. Наиболее устойчивы соединения технеция в степени окисления (+VI1), Оксид технеция(УП) ТсаО проявляет кислотные свойства. Ему соответствует технециевая кислота HT O4 (ее соли — пертехнетаты). Это сильная кислота. [c.422]

Рис. 3. Спектры поглощения гексахлоротехнетат-иона, полученные при восстановлении пертехнетат-иона в концентрированной НС1 металлическим цинком (/) и при воздействии металлического цинка на гексахлоротехнетат-ион (5)

Наиболее перспективным методом концентрирования технеция из очень разбавленных растворов, содержащих большие количества посторонних ионов, в том числе и нитрат-иона, является метод анионного обмена. В связи с этим была изучена адсорбция технеция в различн)ых валентных состояниях из водных растворов на отечественных анионитах АВ-16, АВ-17, АВ-18, ЭДЭ-ЮП. На рис. 5 представлены кривые зависимости адсорбции технеция различными анионитами из растворов, содержащих нитрат-ион, от концентрации последнего. Как следует из рисунка, адсорбция пертехнетат-иона из нитратных растворов увеличивается в ряду анионитов АВ-16 < ЭДЭ-ЮП < АВ-18 АВ-17. Наибольшее поглощение наблюдается на анионите АВ-17, содержащем сильноосновные четвертичные аммониевые группы— Ы(СНз)з. Сорбция технеция на монофункциональном анионите АВ-18, содержащем пиридиновые активные группы, а также на смолах АВ-16 и ЭДЭ-ЮП со вторичными и третичными аминогруппами, значительно меньше, чем на анионите АВ-17. [c.330]

Исследование экстракции технеция с помощью органических катионов класса гуанидиния позволило разработать быстрый и эффективный метод извлечения этого элемента в виде трифенилгуанидиний-пертехнетата из сернокислых растворов. [c.333]

При этом он одновременно практически полностью отделяется от рутения, который в этих условиях не экстрагируется ни в форме Ни , ни в форме нитрозокомп-лексов [8]. На рис. 8 показано влияние концентрации серной кислоты на извлечение пертехнетат-, перренат- и молибдат-ионов (в присутствии трифе-нилгуанидинийхлорида) хлорексом (Р,Р-дихлордиэтиловый эфир). Как следует из рисунка, технеций и рений экстрагируются с высокими коэффициентами распределения во всем изученном интервале концентраций кислоты, в то время как молибден экстрагируется значительно хуже. Это, по-видимому, может быть использовано для разработки метода экстракционного отделения технеция и рения от молибдена. [c.333]

Даже ничтожно малые концентрации пертехнетат-иояа являются термодинамически неустойчивыми в растворе иодистоводородиой кислоты. Технеций, возможно, экстрагируется из этой кислоты в пягивалент-иом состояни и. [c.327]

КЬ и Та. Радиохимическая чистота разделенных фракций контролировалась по у-спектрам для ззр и Та факторы очистки были выше 10 , а для ЫЬ около 10 . Далее описан метод разделения пертехнетата и перрената на экстракционно-хро-матографической колонке с БФГА [54]. Технеций сорбировался на колонке, а рений вымывался из нее 5 М НСЮ4. Разделение рения и технеция использовано при активационном анализе следовых количеств рения в молибдените. [c.406]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

Для выделения технеция, образующегося при Р-распаде изотопа молибдена Мо-99, применяется метод электрофореза в насыщенных растворах ок-сихинолята технеция в хлороформе [24]. Экстракцией метилэтилкетоном в щелочной среде получено около 1 мг технеция высокой чистоты с выходом более 99,9% [25] для очистки технеция применен также метод ионного" обмена на анионите КУ-2 [26], Подобно рению (см. раздел Аналитическая характеристика ), технеций может быть определен колориметрически благодаря красной или желтой окраске растворов, возникающей при восстановлении его в присутствии роданида калия [27], Недавно опубликованы результаты поляро. графического изучения растворов пертехнетата [256].. [c.26]

Технеций — аналог марганца и рения, имеет с ними некоторые общие свойства (например, легко окисляется до семивалеитного состояния и образует пертехнетаты по аналогии с перманганатами и перре-натами). [c.316]

Таким образом, окислительные свойства пертехнетат-иона будут средними между перманганат-ионом (наиболее сильным окислителем) и перренат-ионом. Установлено, что пертехнетат-ион обладает сильным ингибирующим действием на коррозию стали в кислых растворах хлоридов, например, в растворах 70 мг/л N32804, 30 мг/л Na , являясь даже более эффективным, чем хромат калия или нитрит натрия [240]. Помимо этого, известно, что технеций или сталь, покрытая технецием,, не обрастает в морской воде [238, 239], видимо, вследствие небольшой -активности технеция. [c.316]

Следовательно, если диагностику сравнительно быстрых процессов (например, анализ первого прохождения индикатора) можно осуществить как с диффундирующими (например, Тс-пертехнетат, Тс-М1В1), так и с недиффундирующими РФП (например, с Тс-альбумином или с эритроцитами, мечеными Тс-8п-пирофосфатом), то для оценки метаболизма, состояния рецепторных полей и т. д. необходимы специфические этим задачам соединения. Причём даже в настоящее время многие из них могут быть мечены только позитронными нуклидами, что значительно обременительней и дороже для повседневной клинической практики. [c.312]

Основываясь на рентгено-контрастных принципах оценки объёмов левого желудочка, в эксперименте на собаках измерили объём левого желудочка с помощью гамма-камеры и " Тс-пертехнетата, который вводили непосредственно в его полость. В дальнейшем у человека (Sullivan W. et al. — 1971 и др.) при внутривенном введении Тс-пертехнетата получено хорошее совпадение величины конечно-диастолического объёма левого желудочка, вычисленного радиоинуклидным и рентгено-контрастным методами (г = 0,993). [c.422]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.218 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.422 ]

Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция (1966) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция (1966) -- [ c.0 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.50 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.526 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.297 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология