Фосфат определение

Определение солесодержания расчетом по общей щелочности котловой воды и сумме хлоридов, сульфатов и фосфатов. Определение общей щелочности по метиловому оранжевому не представляет никаких особых трудностей в производственных условиях, а для определения суммы хлоридов, сульфатов и фосфатов можно применить удобный метод определения кислотности Н-катионированной котловой воды, разработанный ВТИ. [c.228]

Гл. 10—11 содержат материал, связанный с использованием радиоактивных изотопов в химическом анализе (метод изотопного разбавления и радиометрические методы анализа). Возможности этих методов иллюстрируются рядом примеров (разделение фосфатов, определение натрия в солях калия, радиометрическое титрование и др.). [c.5]

Фосфаты. Определение фосфатов — важный показатель, характеризующий присутствие одного из биогенных элементов, необходимых для процесса биологической очистки. Чем выше БПК сточной воды, тем больше требуется биогенных элементов. Для успешного протекания биохимических процессов состав сточных вод должен удовлетворять пропорции ХПК N Р=100 5 1, при этом отношение БПК ХПК 0,6. В поступающей сточной воде содержание фосфатов изменяется от 5 до 10 мг/л, в очищенной — от 1,5 до 5 мг/л. [c.236]

Пробы 5 и 6 ставят для учета нарастания неорганического фосфата в процессе инкубации за счет возможного фосфатазного расщепления глюкозо-1-фосфата. Количество неорганического фосфата, определенное в этих пробах, вычитают из 1—4 проб. На основании полученных данных можно рассчитать процент превращения глюкозо-1-фосфата в гликоген под влиянием фосфорилазы а и фосфорилазы Ь в исследуемых мышцах, выражая прирост неорганического фосфата в микромолях в минуту на 1 г сырого веса ткани. [c.59]

О. Определение полифосфатов. Полифосфаты гидролизуются в кислой среде, и общее содержание фосфатов определяют колориметрическим способом. Разность между общим содержанием фосфатов — фосфатов, определенных без гидролиза в присутствии кислоты, — соответствует содержанию полифосфатов. Вводят пробу воды (200 мл) в колбу для определения ХПК. Прибавляют 2,5 мл азотной кислоты (плотность 1,3). Кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают. Вводят точно отмеренные 100 мл пробы в колбу на 250 мл. Нейтрализуют до изменения цвета раствора с фенолфталеиновым индикатором. Далее определяют фосфаты аналогично вышеприведенной методике. [c.360]

ИЗ ПОЧВЫ, удобренной и неудобренной. Применение радиоизотопного метода позволило находить коэффициент использования фосфатов растениями путем непосредственного определения количества фосфора, взятого растением из удобрения. Если в почву внесен меченый фосфат определенной удельной активности, то по радиоактивности растений можно подсчитать, сколько фосфора в него поступило из меченого удобрения. [c.561]

Экстракция соединения железа (1И) с ферроном и трибутил-аммонием. Фосфаты определению железа этим методом не мешают. [c.777]

Фтора определение в органических фосфатах. Определение фтора в органических соединениях проводят с целью установления их состава. Органическое соединение сжигают и в продуктах его сгорания устанавливают концентрацию фторид-ионов, титруя раствор фторида раствором нитрата лантана. Для установления конечной точки титрования применяют фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-91. [c.113]

Фосфаты. Определение фосфатов — важный показатель, характеризующий присутствие одного из биогенных элементов, необходимых для процесса биологической очистки. Чем выше БПК сточной воды, тем больше требуется биогенных элементов. Для успешного протекания биохимических процессов состав сточных вод [c.179]

Применение меченых фосфорных удобрений позволило пересмотреть вопрос о коэффициенте использования фосфора из удобрений. Прежние представления о сравнительно низком коэффициенте использования фосфатов, основанные на сравнении выноса растениями фосфора, получившими и не получившими удобрения, оказались неверными. Они основывались на предположении, что растения потребляют одинаковые количества фосфора из почвы, удобренной и неудобренной. Применение радиоизотопного метода позволило находить коэффициент использования фосфатов растениями путем непосредственного определения количества фосфора, взятого растением из удобрения. Если в почву внесен меченый Р фосфат определенной удельной активности, то по радиоактивности растений можно подсчитать, сколько фосфора в него поступило из меченого удобрения. [c.512]

Данные же поступления в растения меченых фосфатов определенно устанавливают, что все растения первых неудобренных рядков овса использовали питательные веществу удобренного рядка. В опыте со льном только при расстоянии в 7 см не отмечено усвоения фосфатов растениями соседних рядков. При близких расстояниях между рядками — для овса [c.15]

Для обнаружения урана может быть использован роданид калия или аммония, дающий с уранилом желтое окрашивание. По данным Арланд [305], образуются комплексные ионы вида [U02S N] , [и02(8СМ)2], [и02(ЗСМ)з1 с константами равновесия 5,7 5,5 и 15 соответственно. Реакция выполняется как в водных растворах, так и в смесях, содержащих ацетон, спирт или монобутиловый эфир этиленгликоля [426]. При определении в среде смешивающихся с водой органических растворителей избирательность метода увеличивается 2г, ТЬ, 5п, Мп, а также ацетаты, сульфаты и фосфаты определению не мешают [437]. Ре (III) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой [990] или хлористым оловом [633]. Одним из достоинств метода является то обстоятельство, что окраска устойчива в широких пределах кислотности — от 0,1 до 2,0Л/ по НС1 или НМОз, поэтому поддержание точного значения pH не обязательно. Роданидный метод является особенно удобным при определении урана на фоне больших количеств тория. При соотношении и ТЬ=--1 10000 торий не мешает [440]. Но чувствительность роданидного метода невысока — 20—40 мкг мл урана. [c.38]

Определение осаждением фосфатами. Определение урана осаждением его фосфатами и прокаливанием полученных осадков до пирофосфата уранила не имеет никаких преимуществ перед взвешиванием в виде закиси-окиси урана [46] за исключением тех случаев, когда анализируемые растворы содержат фосфат-ионы [812]. В качестве осадителя обычно применяют первичный фосфат аммония МН4Н2Р04, который по сравнению с другими солями фосфорной кислоты обеспечивает получение несколько более чистых и легче фильтрующихся осадков [809]. Произведение растворимости образующегося осадка и0аМН4Р04 равно 4,36-10" [283]. Применение фосфатов щелочных металлов приводит к образованию осадков, прочно удерживающих щелочные металлы, вследствие чего получаемые результаты оказываются несколько завышенными. [c.61]

Определение фтора в фосфатных минералах и удобрениях Определение фтора в бор-супер.фосфатах Определение фтора в обесфторенных фосфатах [c.194]

Фосфаты Определение производят как можно раньше после отбора пробы или (Прибавляют 2—4 мл СНС1з на 1 л пробы и определение производят в тот же день Пробу нельзя консервировать кислотой [c.19]

Быстрый комплексометрический метод, основанный на осаждении при pH == 5,0 фосфата лантана, описан в работе [94]. Можно определить в присутствии хлорида, сульфата, ионов щелочных и щелочноземельных металлов 50—300 мг РО . Методика заключается в введении в анализируемый подкисленный раствор, содержащий фосфат, известного объема стандартного раствора хлорида лантана и, после образования осадка фосфата лантана, титровании избытка лантана ЭДТА в присутствии ксиленолового оранжевого. В присутствии сульфата в методику следует ввести некоторые изменения. С использованием 0,01 М растворов хлорида лантана и ЭДТА можно определять 1 —10 мг фосфата. Определению не мешают 1930 рргп хлорида, 480 ррт Mg +, 800 ppm Са +, 1100 ppm Na+, 1920 ppm сульфата и 2740 ppm Ва2+. В отличие от метода с использованием циркония, не требуется отделять осадок. [c.454]

Железо является нежелательной примесью в двуокиси титана, ухудшающей цвет пигмента. Для его определения рекомендуется фотоколориметрический метод с применением о-фенантролина или а,а -дипиридила, образующих с ионами Ре + комплексные соединения красного цвета (в отличие от комплекса железа с а,а -дипири-дилом комплекс с о-фенантролином имеет оранжевый оттенок). Комплексы очень устойчивы, и растворы не меняют окраску в течение нескольких месяцев. Преимуществом использования о-фенан-тролина является то, что его можно применять в слабокислых растворах, в которых многие металлы не осаждаются в виде гидроокисей и фосфатов. Определению мешает ртуть, ее концентрация при содержании железа 2 мкг/мл не должна превышать 1 мкг/мл. Никель также мешает определению его концентрация не должна превышать содержание железа. [c.365]

Угли, полученные химическим активированием с форсфор-ной кислотой, а также нейтрализованные фосфорной кислотой, содержат фосфаты. Определение фосфатов проводится в соляное кислотной или азотнокислотной вытяжке с помощью ванадат-молибдатного метода. [c.70]

Увеличение температуры пламени в целом должно благоприятствовать ослаблению химических помех, однако имеются работы как подтверждаюш.ие это положение, так и противоречащие ему например, в работе [82] отмечается, что при использовании воздушно-ацетиленового пламени сульфаты и фосфаты определению не мешают, тогда как авторы работы [16],- также пользуясь воздушно-ацетиленовым пламенем, рассматривают присутствие сульфатов и фосфатов при определении магния как серьезную помеху. Несоответствие результатов, полученных разными авторами, связано как со сложностью процессов, протекающих в неоднородном по высоте пламени, так и с действием большого числа других трудноконтролируемых факторов, таких, как степень дисперсности аэрозоля, скорость распыления, время нахождения в пламени испаряемой частицы образца и др. [c.74]

В этих условиях образуется труднорастворимый фосфат определенного состава. Метод позволяет экспрессно определять фосфат в растворах его солей с относительным стандартным отклонением 0,4%. Скачок потенциала в конечной точке титрования составляет 300 мВ/мл (рис. 6.3). Аналогичным образом можно определять А504 , Мо04 , г04 и другие ионы. [c.173]

При использовании метода избирательного поглощения для оценки усвояемости почвенных фосфатов следует вносить в опытах минимальные (не больше 1 мг Р2О5 на сосуд) дозы меченого фосфора, не влияющие на содержание в почве усвояемых фосфатов. Определение усвояемых фосфатов в почве ведется при этом по формуле [c.20]

Через 20 дней после нанесения радиоактивного фосфата на листья в растениях первого варианта на обоих фонах определялось содержание меченого фосфора. Количество определялось во всем растеини (включая корни), за исключением листьев, на которые наносился меченый фосфат. Определение показало, что высота фосфорного фона почвы не сказалась па размере поглощения фосфора растениями через листья, так как в обеих сериях содержание Р было практически одинаково. [c.129]

Фосфаты определению ж<У1еза этим методом не мешают. [c.626]