Тетрафениларсоний

Перхлорат тетрафениларсония используется в количественном анализе для определения СЮ4--иона, Благодаря своей малой поляризуемости ион СЮ4 стабилизирует высокие степени окисления, давая простые соли. Согласно теории жестких и мягких кислот и оснований, СЮ4 относится к жестким основаниям. В водных растворах он не образует анионных комплексов, так что в перхлоратных растворах можно, например, проводить точные измерения стандартных потенциалов катионных окислительно-восстановительных систем. Окислительный потенциал кислого раствора сульфата Се(IV) в присутствии ионов СЮ4 больше, чем в присутствии ионов NOa , S04 или 1 . [c.509]

Экстракция анионов в виде солей тетрафениларсония. ...............84 [c.4]

ЭКСТРАКЦИЯ АНИОНОВ В ВИДЕ СОЛЕЯ ТЕТРАФЕНИЛАРСОНИЯ [c.84]

ХЛОРИСТОГО ТЕТРАФЕНИЛАРСОНИЯ ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ СОЛЬ [c.533]

Продукт гидролиза состоит главным образом из бромистого тетрафениларсония, который превращается в хлористоводородную соль хлористого тетрафениларсония при перекристаллизации из концентрированной соляной кислоты. [c.536]

Содержание Ми определяют путем облучения выделенного из метеорита марганца. Выделение производят осаждением в виде перманганата тетрафениларсония и МпОа. Эти же операции очистки повторяют и после облучения. Для определения химического выхода используют индикатор Мп без носителя [1055]. Измерение Мп производят с помощью -спектрометра с полупроводниковым детектором или по рентгеновскому излучению на низко- [c.100]

Экстракцию перманганата тетрафениларсония нитробензолом использовали для получения радиохимически чистого марганца и отделения его от хрома и продуктов деления [1219]. Коэффици- [c.130]

См. соответствующие разделы текста, посвященные использованию тетрафенилбората тетрафениларсония в качестве стандартного электролита. [c.60]

Система Au l - тетрафениларсоний - органический растворитель может быть применена для изготовления Au-селективного электрода. [c.56]

Тетрартутьацетатфлуоресцеин Тетрафениларсоний хлорид Тетрафенилфосфоний бромид Тиогликолевая кислота [c.637]

Полученную в результате гидролиза смесь переносят в 1-литро-вую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и приливают к ней 500 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 5). Затем содержимое колбы нагревают в течение 1,5—2 час. на паровой бане. После этого колбу охлаждают в бане со льдом кристаллы отфильтровывают на воронке с пористым стеклянным фильтром и промьшают охлажденной до 0° соляной кислотой (200мл), а затем охлажденным до 0° абсолютным эфиром (200 лл). Выход неочищенного вещества составляет 50—56 г. Препарат растворяют в смеси 50 мл воды и 150 мл концентрированной соляной кислоты при кипячении с обратным холодильником. После охлаждения раствора в бане со льдом Б осадок выпадает хлористоводородная соль хлористого тетрафениларсония. Бесцветные игольчатые кристаллы отфильтровывают на воронке с пористым стеклянным фильтром и промывают охлажденной до 0° концентрированной соляной кислотой (50 мл), а затем охлажденным до 0 абсолютным эфиром (200 мл). Выход хлористоводородной соли хлористого тетрафениларсония составляет 42—45 г (74—80% теоретич.) т. пл. 204—208° (с разложением). [c.535]

Хлористоводородная соль хлористого тетрафениларсония была получена действием бромистого фенилмагния на окись трифениларсина . Описанный выше способ в основном разработали Бликке и Монроэ . [c.536]

Окись трифениларсина 534 Трифениларсин 533 Хлористого тетрафениларсония хлористоводородная соль 533 НИТРОВАНИЕ [c.610]

Для получения органической фазы используют несмешиваю-щиеся с водой растворители с достаточно высокой диэлектрической проницаемостью нитробензол, 1,2-дихлорэтан, о-нитрофе-нилоктиловый эфир и др. Наиболее распространенными индифферентными электролитами являются тетрафенилборат тетрабутиламмония (для неводной фазы) и хлорид лития (для водной фазы). Для расширения рабочего диапазона потенциалов иногда применяют катионы тетрафениларсония или кристаллического фиолетового. [c.411]

В раствор перед экстракцией вводили хлорид тетрафе-ниларсония, и таллий экстрагировали метилизобутилке-тоном в виде тетрахлорталлата тетрафениларсония. В экстракте определяли воду и сравнивали полученные данные с данными о содержании в соответствующем холостом экстракте, не содержащем таллия. [c.116]

Хлорид тетрафениларсония при взаимодействии с ионом IVInOI образует малорастворимое соединение перманганата тетрафениларсония ((Ge]I5)4As-Mu04), которое экстрагируется хлороформом, 1,2-дихлорэтаном, нитробензолом [508, 940, 1219, 1496, 1497]. Реэкстракцию марганца проводят 6 N HG1, содержащей Н2О2 [1219. [c.130]

Была изучена субстехиометрическая экстракция перманганата тетрафениларсония [827, 830, 1391]. Все многозарядные кислородсодержащие анионы, а также BrOg, JO не мешают. Этот способ использован для выделения марганца при его определении нейтроно-активационным методом. [c.131]

В суспензию 1,2 г Т1С1 (5 ммоль) в 30 мл ацетонитрила пропускают хлор в течение 30 мин до полного растворения TI 1 с образованием TI I3. Затем к раствору добавляют 2,1 г хлорида тетрафениларсония (5 ммоль). После удаления растворителя в вакууме образуются бесцветные кристаллы продукта. Его перекристаллизовывают из смеси ацетона со спиртом. (1 1). Выход [c.950]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.27 , c.63 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.29 , c.31 , c.118 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.107 , c.110 , c.183 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.252 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.101 , c.134 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.44 , c.140 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.27 , c.63 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.247 , c.383 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.89 , c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология