Германий хинина

При изучении многочисленных синтетических соединений, близких по химическому строению к хинину, было открыто большое количество препаратов, по лечебным свойствам подобных хинину. Среди них следует отметить ряд производных хинолина, например, плазмоцид, полученный почти одновременно в СССР, в Германии и во Франции [c.617]

Поиски легко синтезируемых производных хинина начались в Германии в годы первой мировой войны. Любопытно отметить, что в первую мировую войну в отличие от второй мировой войны источники хинина находились в руках союзников. [c.128]

Если вместо таннина для осаждения германия использовать смесь таннина с хинином (раствор 0,05 г хинина в 10 мл 0,02 н. НС1, содержащей 0,025 г таннина), то чувствительность реакции составит 10 мкг (50—70 °С) [8291. Реакцию использовали для обнаружения германия в присутствии осмия влияние других веществ не исследовалось. [c.294]

В то время (40-е годы прошлого века) в Великобритании было немного известных химиков-органиков, и работавший у Либиха (см. гл. 6) Август Вильгельм Гофман (1812—1892) был приглашен в Лондон из Германии. Спустя несколько лет Гофман взял к себе в качестве помош,ника совсем еще юного Уильяма Генри Перкина (1838—1907). В то время Гофман исследовал химические вещества, получаемые из каменноугольного дегтя (густой черной жидкости, образующейся при нагревании каменного угля без доступа воздуха). Однажды Гофман в присутствии Перкина начал рассуждать вслух о возможности синтеза хинина — ценного лекарственного средства против малярии — из каменноугольного дегтя. Рхли 5ы синтез хинина удался, Европа избавилась бы от зависимости от поставщиков хинина, привозивших его из далеких тропиков. [c.123]

Химиотерапевтические вещества использовались вначале для лечения только таких инфекционных болезней, которые вызывались сравнительно крупными микроорганизмами, относящимися к животному миру. Постепенно совершенствовались препараты типа сальварсана. Успешно завершились начатые Эрлихом исследования в области трипаноцидных соединений был получен германии, или наганин, быстро излечивающий сонную болезнь и другие заболевания, вызванные трипанозомами. Найдены были препараты для лечения различных лейшманиозов. Блестящие результаты были достигнуты в области изыскания специфических противомалярийных препаратов, превосходящих по действию хинин (стр. 220). Открыты были химические соединения, активные при некоторых специфических тропических инфекциях. [c.411]

Запас химических сил Германии, выпускаемый по преимуществу лабораториями университетов, так велик, что не только удовлетворяет внутреннюю потребность, но снабжает и всо другие страны Европы и Америки. За недостатком каппта.лов, Германия уступает Англии и даже Бельгии в размерах тох отраслей промышленности, которые немцы называют hemis he Grossindustrie, но зато она с избытком приготовляет продукты, производство которых требует высокой химической культуры. Кроме ализарина, здесь же сосредоточено производство и других важных продуктов, например хинина. Германия в то же время справедливо гордится тем, что множество заводов в другпх странах управляются ее химиками или иностранцами, получившими свое образование в ее лабораториях. В каком же ноле- [c.652]

Германий можно выделить, превратив его в триоксалатогер-маниевую кислоту, которая образует нерастворимые соли с крупными молекулами оснований, например хинином, стрихнином и Р-нафтохинолином [27]. [c.207]

Прежде всего медицина получила в свое распоряжение препарат сальварсан (1905 г.), содержащий соединения мышьяка, как надежное средство для лечения сифилиса. В сочетании с высокими дозами пенициллина он применяется и в наши дни, поскольку обладает отличной эффективностью. В 1920 г. фирма Байер выпустила в свет сенсащюнное вещество германии с чудовищно огромной формулой. Оно оказалось пригодным для действенной борьбы с африканской сонной болезнью. Известное средство против другой опасной тропической болезни-малярии-кора хинного дерева цинхон, чаще называемая хинной корой, содержит более 25 алкалоидов. Из них наибольпшм терапевтическим действием обладают хинин и цинхонин. Исследования в области синтеза адекватных этим веществам медикаментов привели после многолетних поисков к созданию в 1926 г. препарата плазмохин . Его недостатком была относительно высокая токсичность. В 1930 г. фирма ИГ-Фарбениндустри запатентовала малярийное средство атербин , уже свободное от недостатков плазмохина. Большую пользу принесли исследования в этой области, проведенные в США, которые во время второй мировой войны потеряли свои восточно-индийские хинные плантации. [c.322]

В последнее время установлено было научной работой в Германии и франции, что производные таких химических соединений, как хинолин и акридин, являются очень активными средствами против малярии. Работы в области химии алкалоидов создали у нас кадры лиц, могущих ориентироваться в трудных вопросах тонкой органической промыгаленности. Как только было подтверждено значение плазмохина и атебрина в борьбе с малярией, так в научно-исследовательских лабораториях наших были разработаны методы получения плазмоцида и акрихина — препаратов, заменяющих хинин. В настоящее время препараты эти готовятся уже на заводской установке во многих тысячах килограммов. Создание этих весьма сложных препаратов доказывает, что для нашей молодой техники нет непреодолимых трудностей. Нельзя не отметить и того, что у нас впервые осуществлен был синтез пилокарпина, этого весьма важного препарата при лечении болезни глаз (глаукомы). Велась очень бо.иьшая исследовательская работа в области алкалоидов вообще и по установлению строения новых алкалоидов, а также по исследованию нового растительного лекарственного сырья, активные начала которого подлежат изучению. Не останавливаясь на подробностях, следует отметить, что химическая технология тонких препаратов, к чему относится производство алкалоидов и установление их строения, а также производство душистых веществ, сделала у нас большие успехи. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология