Германий осаждение

Из нитрата германия, осаждение ам [c.216]

В качестве примера комплексной переработки отвальных кеков цинкового производства приводим технологическую схему (рис. 50) извлечения германия, индия и галлия на заводе Порто-Маргера (Италия). Исходный кек содержит по 0,08—0,1% Ge и In и 0,03—0,04% Ga. Кек обрабатывают при 80° серной кислотой, пропуская SOo. Вместе с цинком и железом в раствор переходит большая часть Ge, In, Ga. После фильтрации раствор нейтрализуют известью. Так как железо в растворе в основном находится в двухвалентном состоянии, оно осаждается незначительно и богатый осадок ( 0,2% Ge) растворяют в серной кислоте, пропуская SO из кислого раствора осаждают германий таннином. Далее нейтрализацией раствора получают индиево-галлиевый концентрат. Его обогащают 3—4-кратным растворением в кислоте и осаждением аммиаком. [c.188]

Германий Сернистый германий (белый) Едкое кали Сернистый натрий 20 40 12 30 2,5 Г ерманий Возможно осаждение германия из цианистых электролитов [c.944]

Мышьяк (III) можно отделить от олова (IV) и от германия осаждением сероводородом из раствора, содержащего соляную и фтористоводородную кислоты (стр. 89). [c.305]

Гидролитическое осаждение германия. Осаждение германатов. Добавление щелочи к водным растворам двуокиси германия не приводит к осаждению германия вследствие значительной растворимости германатов щелочных металлов. Однако в присутствии солей щелочных металлов, или, что то же самое, при нейтрализации щелочью сильнокислых растворов, можно выделить в осадок германаты. Максимальное осаждение происходит при pH 9. По данным [30], при нейтрализации аммиаком германий выделяется более полно, чем при нейтрализации едким натром. Однако и в этом случае в растворе остается 0,2—0,3 г л германия. [c.362]

Проведению этой реакции мешают только анион ЛС и катион Ое , вызывающие ту же перемену окраски индикатора йодную кислоту легко разложить при нагревании на угле, а германий осаждением сероводородом. [c.234]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

Германий легко отделяется от всех сопутствующих элементов, за исключением мыщьяка, отгонкой его хлорида из довольно концентрированного по соляной кислоте раствора. Отгонку мышьяка можно уменьшить до незначительных количеств пропусканием хлора через раствор или добавлением во время перегонки по каплям к жидкости в дистилляционной колбе раствора хлората натрия или перманганата калия. Мышьяк (и сурьма) могут также быть отделены от германия осаждением сероводородом в присутствии щавелевой кислоты. Германий. можно осадить таннином из солянокислого, сернокислого или почту нейтрального щавелевокислого растворов. [c.211]

Из известных методов отделения сурьмы важнейшие основаны на свойствах ее сульфида. Так, сурьма отделяется от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе (стр. 78) и от элементов группы меди—растворением сульфида сурьмы в щелочном растворе (стр. 82). Далее, сурьму можно отделить от мышьяка— осаждением очень мало растворимого сульфида последнего в сильно солянокислом растворе (стр. 278) от олова и германия—осаждением сероводородом в растворе, содержащем фтористоводородную кислоту (стр. 83), и от олова—осаждением сероводородом в щавелевокислом или виннокислом растворе (стр. 83). Из всех этих методов отделения наиболее важным является отделение мышьяка в сильно солянокислом растворе, так как мышьяк во всех методах мешает определению сурьмы. Мышьяк можно отделить как в виде сульфида мышьяка (П1), так и в виде сульфида мышьяка (V) (стр. 282), и отделение может быть проведено прямо в кислом растворе анализируемого вещества или после совместного осаждения сурьмы и мышьяка в виде сульфидов и растворения их в кислоте. [c.292]

Эпитаксиальным осаждением халькогенидов в вакууме на нагретой подложке, роль которой играли монокристаллы поваренной соли, германия, кремния и некоторых других веществ, мы получали двух-, трех- и четырехслойные пленки с заданным чередованием слоев разного состава и толщины. [c.45]

При данном количестве иода по мере понижения температуры равновесие смещается вправо Создавая между двумя температурными зонами кругооборот продуктов реакции, можно переносить кремний или германий из высокотемпературной зоны источника в зону осаждения. [c.141]

Осажденная из водных растворов двуокись содержит переменное количество воды (до 5%), которая обычно рассматривается как адсорбционная. Если вести гидролиз, смешивая реагенты, получаются мелкодисперсные осадки двуокиси с насыпным весом (после высушивания) - 1,2 г/смз (так называемая легкая двуокись). При гидролизе с добавлением реагентов в среду с готовыми центрами кристаллизации (суспензией двуокиси) получаются более крупнодисперсные осадки с меньшим содержанием воды их насыпной вес после высушивания - 2,1 г/см [10]. Часть воды в гидратированной двуокиси германия [c.157]

Образование определенных гидратов ОеО до сих пор не установлено. Из водных растворов солей германия (II) гидроокись осаждается, например, аммиаком при pH 8—9 [13]. В зависимости от условий осаждения она представляет собой белый или оранжевый, иногда темно-коричневый осадок. Белая модификация более реакционноспособна. При продолжительном перемешивании с водой или при прибавлении щелочи переходит в красную модификацию. Влажная окись германия чрезвычайно легко окисляется на воздухе. Ее можно обезводить, нагревая в инертной атмосфере получается желто-коричневая аморфная окись. [c.158]

Сульфиды германия. Р1звестны сульфиды германия, соответствующие четырех- и двухвалентному его состоянию, — СеЗг и GeS. GeS2 может быть получен как нагреванием СеОг в парах серы, так и осаждением из раствора [c.190]

Германий из полученных растворов может быть осажден, например, в виде германата магния. [c.181]

Осаждение в виде сульфида. Сульфид германия осаждается только из сильнокислых растворов. Малые концентрации германия могут быть выделены в осадок в результате соосаждения с сульфидами тяжелых металлов, а особенно с сульфидом мышьяка (V). Этим процессом [c.182]

Кристаллизация из пара через слой жидкости. Исследования кинетики роста НК и пленок с одновременным использованием газовой и жидкой фаз немногочисленны. Все они в основном сводятся к выявлению лимитирующих стадий процесса, к экспериментальному определению зависимости вида V (ЬТ). Так, например, при осаждении германия через слой расплавленного раствора германия в олове оказалось, что лимитирующей стадией являются процессы на границе расплав—кристалл и что скорость роста пленки пропорциональна 8Ту. Следовательно, вероятнее всего здесь реализуется дислокационный механизм. [c.485]

Часто описываемый в литературе способ, основанный на осаждении дисульфида германия из сернокислых растворов германия, также нельзя считать удовлетворительным из-за малой растворимости соединений германия в сернокислых растворах. [c.139]

Осаждение из растворов, например, ацетатов металлов, диоксидов германия. [c.65]

Однако успешное применение принципа электростатического осаждения в промышленных целях относится к первым годам XX в. и связано с именами Лоджа в Англии, Коттрелла в США и Меллера в Германии. [c.435]

В настоящее время в Германии на установках деструктивной гидрогенизации нефти пользуются специально приготовленными алюмосиликатными катализаторами, содержащими тяжелые металлы. Имеются указания, что эти алюмосиликатные катализаторы можно использовать как для деструктивной гидрогенизации низкокипящего газойля, так и для фракций с более высокой температурой кипения, выкипающих выше 325° С. В патентах описывается осаждение алюмосиликата при низком pH и соосажде-ние с тяжелыми металлами [45]. В табл. 22 сопоставлены [46] свойства беизинов, полученных из газойля нефти на алюмосили-катном катализаторе и катализаторе ШЗг-отбеливающая глина. На первом из них получаются бензины, содержащие большие количества ароматических углеводородов и изопарафинов, но вы- [c.306]

На практике описанные выше методы очистки обеспечивают меньшее содержание примесей. Особенно, вредное влияние на катодное осаждение цинка оказывают германий, мышьяк и сурьма. Возможно, что эти примеси равномерно распределяются в цинке при совместном осаждении, и перенапряжение водорода на них мало. Кроме того, они образуют гидриды типа ОеН4. [c.273]

Дисульфид германия ОеЗг (опыт проводите в вытяжном игкафу). Осажденный из водных растворов ОеЗг— тонкодисперсный белый порошок. Кристаллический препарат образует чешуйки с перламутровым блеском. Препарат при 800 °С плавится с образованием темной жидкости, застывающей в виде желтой массы. Его можно перевести в ОеОг, растворяя в аммиаке и окисляя пероксидом водорода. [c.222]

Гидроокись двухвалентного германия может быть получена восстановлением фосфорноватистой кислотой раствора GeOz в крепкий НС1 с последующим осаждением избытком аммиака. Все операции проводятся в атмосфере азота. Выделяется Ge (ОН) а в виде рыхлого осадка, цвет которого (белый, желтый или красный) зависит от условий получения. Растворимость этой гидроокиси в НС выше, чем в NaOH, т. е. основные ее свойства преобладают над кислотными. С помощью инфракрасной спектроскопии было показано, что структура сухой гидроокиси двухвалентного германия действительно отвечает формуле Ge (ОН) а. При нагревании до 350 °С она переходит в коричнево-черный GeO. [c.632]

Форма отчета. Отчет о работе должен содержать 1) описание принципа эпитаксиального осаждения германия методом диспропорционирования субнодида 2) принципиальную схему установки и технологический режим йроцесса 3) данные по определению толщины эпитаксиальной пленки 4) описание характерных особенностей микроструктуры и микрофотографии 5) результаты определения плотности дефектов упаковки и дислокаций в виде таблицы 6) выводы по работе. [c.150]

Галлий вместе с германием обнаруживается в углях некоторых месторождений. Содержание галлия в золе углей может доходить до десятых долей процента. Помимо связей, обусловленных геохимической звездой, отметим связь галлия с железом (П1) (в его окислах и гидроокисях). По-видймому, в последнем случае играет роль как близость ионных радиусов, так и близость значений pH осаждения гидроокисей галлия и железа (П1). В связи с тем, что галлий обладает и ли-тофильными, и халькофильными свойствами, он может накапливаться в месторождениях полезных ископаемых самого различного характера (табл. 31). [c.247]

Сероводород осаждает германий в виде ОеЗа из сильнокислых ( 0,1 и.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 и. солянокислого раствора [16]. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка N338 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

При использовании соли, содержащей примеси амальгамных ядов, рбычные способы очистки рассола оказываются недостаточными. При химическом обесхлоривании анолита сернистым натрием происходит удаление амальгамных ядов в виде сульфидов, однако хром не образует малорастворимых сульфидов, а сульфиды ванадия, германия, молибдена осаждаются лишь частично, поэтому в зависи- ьсти от состава загрязняющих примесей необходимо каждый раз подбирать режим осаждения тех или иных амальгамных ядов. [c.225]

Выделение германия из растворов. Осаждение таннином. Известный в аналитической химии [16 метод осаждения таннином и таннинсодержащими дубильными экстрактами широко применяется для выделения германия из надсмольных вод коксохимических заводов и из других промышленных растворов. Таннин — смесь сложных эфиров глюкозы и ж-дигалловой кислоты — образует с германием в кислой среде (pH 2—3) комплекс состава 1 1— германийтанниновую кислоту [78] [c.181]

Присутствие в растворе больших количеств мышьяка затрудняет осаждение германия, так как арсенаты осаждаются при более низком pH. Для удаления мышьяка его предварительно окисляют до Ае. V), затем нейтрализуют раствор до pH 2—2,2. Подавляющая часть мышьяка осаждается в виде арсенатов тяжелых металлов, тогда как готери германия с осадком составляют всего 3—5% [59]. [c.182]

Обычно пыли медеплавильных заюдов содержат гораздо меньше германия — порядка сотых и тысячных долей процента. Их рекомендуется подвергать предварительному термическому обогащению [70, 71]. Переработка вторичных возгонов предусматривает либо сульфатизацию в кипящем слое (с отгонкой мышьяка), либо выщелачивание 6%-ной H2SO4 [92]. Растворы в случае нужды могут быть очищены от мышьяка вышеописанным способом — окислением и нейтрализацией до pH 2—2,2. После этого производят двухстадийное гидролитическое осаждение германия, добавляя (в качестве носителя) сульфат железа. Более бедный второй осадок возвращают в переработку. После выделения германия цинковой пылью осаждается медно-кадмиево-таллие-вая губка [93]. Таллий может быть выделен, например, дихроматным методом (рис. 49). [c.185]

Особое внимание уделено новым методам подготовки поссрхностн металлоизделий перед нанесепнем покрытий, поным электролитам, используемы ири никетировЕнин, хромировании, цинковании н др, электролитам дли нанесения драгоценных, редких и амфотерных металлов, технологии осаждения сплавов и композиций, нанесению неметаллических неорганических покрытий на магний, титан, хром, алюминий, свинец, германий и другие металлы [c.2]

На практике описанные выше методы очистки обеспечивают меньшее содержание примесей. Особенно вредное влияние на катодное осаждение цинка оказывают германий, мышьяк, сурьма. Возможно, что эти примеси равномерно распределяются в цинке при совместном осаждении. Перенапряжение водорода на них мало, что снижает выход металла в катодном осадке. Кроме того, они образуют гидриды типа ОеН4. Выделение ОеН4 с поверхности катода или реакция АзНз и 5ЬНз с ионами Аз и ЗЬ, находящимися в растворе, способствуют разрыхлению поверхности цинка. [c.388]

На лабораторную доработку вопроса ушло в 1909 г. немнога времени, почти сразу применили опытный аппарат (автоклав),, вмещавший 2 п. масла. Катализатор готовили осаждением гидрата закиси никеля (гидроокиси никеля П) на кизельгуре (1 0,6). Промытый, высушенный, тонко измельченный катализатор восстанавливали в токе водорода. Вскоре научились получать из хлопкового масла весьма удовлетворительный продукт с титром выше 50°. Тогда стали создавать заводскую установку с автоклавом на 50 п. масла. Так началось заводское производство его сразу же наметили развить в масштабе 300—400 тыс. п. (5—6,5 тыс. т) в год. Работали почти целиком на хлопковом масле Оно поступало из Средней Азии и имело, по анализам 1910—1911 гг., свободных жирных кислот 0,09— 0,11%, йодное число 112,6—113,5. Масляные баки вмещали почти годовой запас масла, что обеспечивало хорошее отстаивание. Рафинации не было. Водород получали электролизом воды. По образцу приобретенного в Германии водоразлагателя системы Шмидта изготовили в России, преодолев многие трудности, еще 19 таких же. В установке непрерывно циркулировал раствор химически чистого карбоната калия. Практически можно было одновременно использовать 17 электролизеров, они давали около 2500 водорода в сутки, расходуя около [c.408]

ГЕРМАНИЯ ДИСУЛЬФИД GeSj, аморфное или кристаллич. в-во Гпл 825 °С гидролизуется водой, взаимод. с соляной к-той и р-рами щелочей. Получ. кристаллич.— взаимод. Ge с S при 1000—1100 °С аморфный — осаждением из водных р-ров Ge02 или Ge lj сероводородом. Перспективный полупроводниковый материал. [c.128]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.326 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.83 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.382 , c.383 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.280 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.159 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология